Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

3D gyantával nyomtatott törésmodellek anatómiai oktatáshoz

2024. január 30. frissítette: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

Használhatók-e nagy felbontású, 3D gyantával nyomtatott modellek a klinikai anatómiai oktatásban törésrehabilitáció céljából

A gyantanyomtatás egy feltörekvő technológia, amely számos alkalmazási területtel rendelkezik. Ez a kutatás arra törekszik, hogy felmérje a 3D műgyantával nyomtatott modellek beépítésének gyakorlatiasságát az anatómiaoktatásba, miközben azt vizsgálja, hogy a törött modellek hogyan befolyásolják a tanulók döntéshozatalát és a kvíz pontszámait.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az elmúlt évtizedben a 3D nyomtatás egyre elérhetőbbé és költséghatékonyabbá vált, otthoni használatra alkalmas rendszereket és anyagokat kínálva. A 3D nyomtatás egy olyan technológia, amely a számítógéppel generált modellek rétegről rétegre történő fizikai objektumokká alakításával egyszerűsíti a termelést. Más szövettervezési és gyors prototípuskészítési módszerekkel összehasonlítva a 3D nyomtatás számos előnnyel büszkélkedhet, mint például a kivételes pontosság, a gyors gyártás, a költséghatékonyság és a zökkenőmentes integráció. A 3D-s modellek alkalmazása jelentősen javíthatja a bonyolult szerkezetek megértését az egészségügyi szakemberek és a hallgatók számára. A 3D nyomtatásban gyakran használt anyagok a robusztus nylon, alumínium, gipsz, textil alkatrészek, tejsav és gyanta. Ezek közül kiemelkedik a fényérzékeny gyanta, amely jobb minőségű, bonyolultabb struktúrák létrehozását teszi lehetővé, amelyek nagyon hasonlítanak a valódi szövetekre, simább felületet biztosítva látható nyersanyag-textúráktól.

Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja az volt, hogy felmérje a 3D gyantanyomtatóval előállított szövetek alkalmasságát az anatómia oktatásban, azzal a céllal, hogy a törött csontmodellek közvetlen manipulálásával fokozza a gyakorlati képzést.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Pulyka, 14100
        • Toborzás
        • Abant Izzet Baysal University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Ramazan Kurul, Ph.D
        • Alkutató:
          • Mustafa Fatih Yaşar, M.D.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 40 ív/másodperc feletti sztereopsis a Titmus Stereopsis teszt szerint

Kizárási kritériumok:

  • részleges vagy teljes látásvesztés
  • akinek a kórelőzményében a felső végtagok traumás sérülése volt az elmúlt hat hónapban
  • csuklóanatómiai modelleket használtak virtuális vagy valós környezetben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Törött modellcsoport
Minden résztvevő 1 órás képzésben részesül a tórikus csuklótörések anatómiájáról és patofiziológiájáról. Az előadás befejezése után a Fractured Model Group egy 1 órás gyakorlati foglalkozáson vesz részt a laboratóriumban, ahol csuklótörési modellekkel dolgoznak.
A résztvevők 2 órás képzésen vesznek részt, amely 60 perc elméletből és 60 perc gyakorlatból áll. A csukló anatómiáját, a töréstípusokat és a töréstípuson alapuló rehabilitációt szemléltető 2D-s képekkel alátámasztott elméleti leckét egyidejűleg adjuk át mindkét csoportnak. Ezt követően a gyakorlati csoport 60 perces gyakorlati foglalkozáson vesz részt a sugár- és ulnatörések 3D-nyomtatott digitális modelljeivel. Ezeket az edzéseket a délelőtti órákra tervezik, azon a napon, amikor a diákoknak nincs más órája 9 és 12 óra között, hogy minimalizálják a mentális fáradtságot és kimerültséget. A gyakorlati foglalkozáson az anatómiai struktúrákat, azok kapcsolatait és elrendezéseit mutatják be a gyakorló csoportnak csuklótörés modelljével.
Egyéb: Szabványos anatómiai modellcsoport
Minden résztvevő 1 órás képzésben részesül a tórikus csuklótörések anatómiájáról és patofiziológiájáról. Az előadás befejezése után a Standard Anatómiai Modellcsoport egy 1 órás gyakorlati foglalkozáson vesz részt a laboratóriumban, a szokásos anatómiai csuklómodellekkel.
A résztvevők 2 órás képzésen vesznek részt, amely 60 perc elméletből és 60 perc gyakorlatból áll. A csukló anatómiáját, a töréstípusokat és a töréstípuson alapuló rehabilitációt szemléltető 2D-s képekkel alátámasztott elméleti leckét egyidejűleg adjuk át mindkét csoportnak. Ezt követően a gyakorlati csoport 60 perces gyakorlati foglalkozáson vesz részt a sugár- és ulnatörések 3D-nyomtatott digitális modelljeivel. Ezeket az edzéseket a délelőtti órákra tervezik, azon a napon, amikor a diákoknak nincs más órája 9 és 12 óra között, hogy minimalizálják a mentális fáradtságot és kimerültséget. A kontrollcsoport ugyanazt a gyakorlati foglalkozást kapja egy szabványos anatómiai modell segítségével.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai teszt
Időkeret: egy óra
Egy 30 kérdésből álló teszttel mérik fel a hallgatók anatómiai ismereteit és döntési képességeiket a rehabilitációs program során. A teszt Bloom taxonómiája szerint készül, és feleletválasztós és nyílt végű kérdéseket is tartalmaz. A teszt teljes ideje 60 perc lesz, és a pontszámokat százalékban rögzítjük.
egy óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Akadémiai Motivációs Skála
Időkeret: egy óra
Az akadémiai motivációs skála segítségével értékeljük a résztvevők motivációit. Ez a 28 kérdésből és 7 alskálából álló skála az motivációt, valamint a belső és külső motivációt értékeli.
egy óra
Tesztelje a szorongásleltárt
Időkeret: egy óra
Annak vizsgálatára, hogy van-e változás a diákok által a vizsga során tapasztalt szorongás szintjében, egy 20 kérdésből álló szorongásos tesztet használnak. A teszt a könnyedséggel, a tanulással kapcsolatos kényelemmel és a vizsgakérdéseknek a kurzushoz való igazításával kapcsolatos szakaszokat tartalmaz.
egy óra
Élvezet és könnyű használat értékelése
Időkeret: egy óra
A résztvevők visszajelzési kérdőívet töltenek ki a tanulási eszközökről egy ötfokú Likert skála segítségével (egyáltalán nem értek egyet, nem értek egyet, közömbös, egyetértek és teljesen egyetértek).
egy óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ramazan Kurul, Abant Izzet Baysal University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. szeptember 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 29.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. szeptember 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 24.

Első közzététel (Tényleges)

2023. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 30.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AIBU-FTR-RK-08

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel