Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Modelli di fratture stampati in resina 3D per la didattica dell'anatomia

30 gennaio 2024 aggiornato da: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

I modelli stampati in resina 3D ad alta risoluzione possono essere utilizzati nella formazione di anatomia clinica per la riabilitazione delle fratture

La stampa su resina è una tecnologia emergente con una vasta gamma di applicazioni. Questa ricerca cerca di valutare la praticità di incorporare modelli stampati in resina 3D nell’insegnamento dell’anatomia, indagando al tempo stesso in che modo i modelli fratturati influiscono sul processo decisionale degli studenti e sui punteggi dei quiz.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Negli ultimi dieci anni, la stampa 3D è diventata sempre più accessibile ed economicamente vantaggiosa, offrendo sistemi e materiali adatti all’uso domestico. La stampa 3D è una tecnologia che semplifica la produzione traducendo modelli generati dal computer in oggetti fisici, strato dopo strato. Rispetto ad altri metodi di ingegneria tissutale e di prototipazione rapida, la stampa 3D vanta numerosi vantaggi, come precisione eccezionale, produzione rapida, convenienza e integrazione perfetta. L'utilizzo di modelli 3D può migliorare significativamente la comprensione di strutture complesse sia per i professionisti medici che per gli studenti. I materiali comuni utilizzati nella stampa 3D includono nylon robusto, alluminio, gesso, componenti tessili, acido polilattico e resina. Tra queste spicca la resina fotosensibile, in quanto consente la creazione di strutture più complesse e di qualità superiore che assomigliano molto ai tessuti reali, offrendo una finitura più liscia priva di texture visibili delle materie prime.

L'obiettivo principale di questo studio era valutare l'idoneità dei tessuti prodotti da una stampante 3D a resina nell'educazione anatomica, con l'obiettivo di migliorare la formazione pratica attraverso la manipolazione diretta di modelli ossei fratturati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Muhammed NUR OGUN, PhD
  • Numero di telefono: +905072329466
  • Email: drmogun@gmail.com

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Tacchino, 14100
        • Reclutamento
        • Abant Izzet Baysal University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ramazan Kurul, Ph.D
        • Sub-investigatore:
          • Mustafa Fatih Yaşar, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere una stereopsi superiore a 40 arco/secondo secondo il Titmus Stereopsis Test

Criteri di esclusione:

  • avere una perdita della vista parziale o totale
  • avere una storia di lesioni traumatiche agli arti superiori negli ultimi sei mesi
  • aver utilizzato modelli anatomici del polso in ambienti virtuali o reali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di modelli fratturati
Tutti i partecipanti riceveranno una formazione di 1 ora sull'anatomia e fisiopatologia delle fratture del polso torico. Al termine della lezione, il Fractured Model Group si impegnerà in una sessione pratica pratica di 1 ora in laboratorio, lavorando con modelli di frattura del polso.
I partecipanti seguiranno una sessione formativa di 2 ore, composta da 60 minuti di teoria e 60 minuti di pratica. La lezione teorica, supportata da immagini 2D che illustrano l'anatomia del polso, le tipologie di fratture e la riabilitazione in base alla tipologia di frattura, verrà impartita contemporaneamente ad entrambi i gruppi. Successivamente, il gruppo pratico riceverà una sessione pratica di 60 minuti utilizzando modelli digitali stampati in 3D di fratture del radio e dell’ulna. Queste sessioni di formazione saranno programmate nelle ore mattutine, in un giorno in cui gli studenti non hanno altre lezioni tra le 9:00 e le 12:00, per ridurre al minimo l'affaticamento mentale e l'esaurimento. Nella sessione pratica, le strutture anatomiche, le loro relazioni e disposizioni verranno dimostrate al gruppo di pratica utilizzando un modello di polso fratturato.
Altro: Gruppo di modelli anatomici standard
Tutti i partecipanti riceveranno una formazione di 1 ora sull'anatomia e la fisiopatologia delle fratture del polso torico. Al termine della lezione, il gruppo dei modelli anatomici standard si impegnerà in una sessione pratica pratica di 1 ora in laboratorio, lavorando con modelli anatomici del polso standard.
I partecipanti seguiranno una sessione formativa di 2 ore, composta da 60 minuti di teoria e 60 minuti di pratica. La lezione teorica, supportata da immagini 2D che illustrano l'anatomia del polso, le tipologie di fratture e la riabilitazione in base alla tipologia di frattura, verrà impartita contemporaneamente ad entrambi i gruppi. Successivamente, il gruppo pratico riceverà una sessione pratica di 60 minuti utilizzando modelli digitali stampati in 3D di fratture del radio e dell’ulna. Queste sessioni di formazione saranno programmate nelle ore mattutine, in un giorno in cui gli studenti non hanno altre lezioni tra le 9:00 e le 12:00, per ridurre al minimo l'affaticamento mentale e l'esaurimento. Il gruppo di controllo riceverà la stessa sessione pratica utilizzando un modello anatomico standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test clinico
Lasso di tempo: un'ora
Verrà utilizzato un test di 30 domande per valutare le conoscenze anatomiche degli studenti e le loro capacità decisionali per il programma di riabilitazione. Il test sarà preparato secondo la tassonomia di Bloom e sarà composto sia da domande a risposta multipla che da domande a risposta aperta. La durata totale della prova sarà di 60 minuti e i punteggi verranno registrati come percentuali.
un'ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della motivazione accademica
Lasso di tempo: un'ora
La scala di motivazione accademica verrà utilizzata per valutare le motivazioni dei partecipanti. Questa scala, composta da 28 domande e 7 sottoscale, valuta l'amotivazione, nonché la motivazione interna ed esterna.
un'ora
Prova l'inventario dell'ansia
Lasso di tempo: un'ora
Per esaminare se c'è un cambiamento nel livello di ansia sperimentato dagli studenti durante l'esame, verrà utilizzato un Test Anxiety Inventory di 20 domande. Il test include sezioni relative alla facilità, alla comodità associata all'apprendimento e all'allineamento delle domande dell'esame con il corso.
un'ora
Valutazione del divertimento e della facilità d'uso
Lasso di tempo: un'ora
I partecipanti compileranno un questionario di feedback sugli strumenti di apprendimento utilizzando una scala Likert a cinque punti (fortemente in disaccordo, in disaccordo, indifferente, d'accordo e fortemente d'accordo).
un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ramazan Kurul, Abant Izzet Baysal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

29 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-FTR-RK-08

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi