Vaikuttavatko tunteet mekaanisiin kipukynnyksiin? (DEAMPT)
keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko erilaiset tunnetilat vaikuttaa mekaanisiin kipukynnyksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat satunnaistetaan neljään eri ryhmään, jotka katsovat erilaisia lyhyitä videoleikkeitä (2,20 min).
Negatiiviset tunteet -ryhmä katselee epämiellyttävän lyhytvideon, joka sisältää väkivaltaa ja verta, positiiviset tunteet -ryhmä katselee videon, joka sisältää stand-up-komedianäytöksen, neutraalien tunteiden ryhmä katselee videota Ruotsin luonnosta ja kontrolliryhmä vain odottaa. 2,20 minuuttia ilman ohjeita siitä, mitä ajatella.
Painekipukynnykset mitataan algometrillä ennen ja jälkeen videoleikkeen interventioita.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
152
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kronoberg
-
Växjö, Kronoberg, Ruotsi, 35195
- Helena Gunnarsson
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias, puhuu sujuvasti ruotsia.
Poissulkemiskriteerit:
- Kipu missä tahansa kehossa testin aikana, tunnettu neurologinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Negatiivinen tunnetila
Osallistuja katsoo lyhyen videoleikkeen negatiivisella tunnesisällöllä.
|
Osallistujat saavat erilaisia tunteita lyhyiden videopätkien kautta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Positiivinen tunnetila.
Osallistuja katsoo lyhyen videoleikkeen, jossa on positiivista tunnesisältöä.
|
Osallistujat saavat erilaisia tunteita lyhyiden videopätkien kautta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Neutraali kunto.
Osallistuja katsoo lyhyen videoleikkeen neutraalilla tunnesisällöllä.
|
Osallistujat saavat erilaisia tunteita lyhyiden videopätkien kautta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Valvontatilanne.
Osallistuja ei katso videota, vaan odottaa ilman erityisiä ohjeita siitä, mitä ajatella.
|
Osallistujat saavat erilaisia tunteita lyhyiden videopätkien kautta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Mittaukset suoritetaan testiistunnossa, joka kestää noin 20 minuuttia jokaiselle osallistujalle.
|
Painekipukynnysarvo jokaisen eri tunneintervention ja -hallinnan jälkeen verrattuna ennen kutakin tunneinterventiota ja -hallintaa.
|
Mittaukset suoritetaan testiistunnossa, joka kestää noin 20 minuuttia jokaiselle osallistujalle.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Helena Gunnarsson, PhD, Linnéuniversitetet
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-03968-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja on saatavana tutkimuksen valmistumisen jälkeen.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla tutkimuksen valmistumisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot ovat nimettömiä, ja siksi ne ovat vapaasti saatavilla.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .