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감정이 기계적 통증 역치에 영향을 미치나요? (DEAMPT)

2025년 2월 12일 업데이트: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
이 연구의 목적은 다양한 감정 상태가 기계적 통증 역치에 영향을 미칠 수 있는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자들은 서로 다른 짧은 비디오 클립(2.20분)을 시청하는 4개의 다른 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 부정적인 감정 그룹은 폭력과 피가 담긴 불편한 짧은 영상을 보고, 긍정적 감정 그룹은 스탠드업 코미디 쇼가 담긴 영상을 보고, 중립적 감정 그룹은 스웨덴 자연이 담긴 영상을 보고, 통제그룹은 기다리기만 하면 된다. 2분 20초 동안 무엇을 생각할지에 대한 지시 없이 진행됩니다. 압박 통증 역치는 비디오 클립 개입 전후에 측각계로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

152

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kronoberg
      • Växjö, Kronoberg, 스웨덴, 35195
        • Helena Gunnarsson

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, 스웨덴어에 능통합니다.

제외 기준:

  • 테스트 세션 중 신체의 어느 부위에 통증이 있는 것으로 알려진 신경 질환입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부정적인 감정 상태
참가자는 부정적인 감정 내용이 담긴 짧은 비디오 클립을 시청합니다.
참가자들은 짧은 비디오 클립을 통해 다양한 감정 유도를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 부정적인 감정 유도, 긍정적 감정 유도, 중립 감정 유도, 통제.
실험적: 긍정적인 감정 상태.
참가자는 긍정적인 감정 내용이 담긴 짧은 비디오 클립을 시청하게 됩니다.
참가자들은 짧은 비디오 클립을 통해 다양한 감정 유도를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 부정적인 감정 유도, 긍정적 감정 유도, 중립 감정 유도, 통제.
실험적: 중립 상태.
참가자는 중립적인 감정 내용이 포함된 짧은 비디오 클립을 시청합니다.
참가자들은 짧은 비디오 클립을 통해 다양한 감정 유도를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 부정적인 감정 유도, 긍정적 감정 유도, 중립 감정 유도, 통제.
실험적: 제어 조건.
참가자는 비디오 클립을 시청하지 않고 무엇을 생각할지에 대한 구체적인 지시 없이 기다립니다.
참가자들은 짧은 비디오 클립을 통해 다양한 감정 유도를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 부정적인 감정 유도, 긍정적 감정 유도, 중립 감정 유도, 통제.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박통 역치
기간: 측정은 테스트 세션에서 수행되며 각 참가자당 약 20분 동안 진행됩니다.
각 감정 개입 및 제어 전과 각각 다른 감정 개입 및 제어 후 압력 통증 역치 값을 비교합니다.
측정은 테스트 세션에서 수행되며 각 참가자당 약 20분 동안 진행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Helena Gunnarsson, PhD, Linnéuniversitetet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-03968-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

연구 완료 후 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 완료 후 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 익명이므로 자유롭게 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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