- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06074653
Mulligans BLR:n ja CR:n vaikutukset hamstringien joustavuuteen toimistotyöntekijöissä
maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Mulliganin taivutetun jalan noston ja sopimusrentoutustekniikan vertailevat vaikutukset hamstringin joustavuuteen toimistotyöntekijöillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata mulligan-koukussa jalkojen nosto- ja supistusrentoutustekniikan vaikutusta reisilihasten joustavuuteen istuvaan elämäntyyliin toimistotyöntekijöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Joustavuutta pidetään tärkeänä osana tyypillistä biomekaanista toimintaa.
Kireä reisilihas lisää riskiä siihen liittyvän lihaksiston ja luurakenteen toistuvasta heikkenemisestä.
Reisilihakset liittyvät lannerangan, lantion ja alaraajojen liikehäiriöihin, ja ne on yhdistetty alaselän epämukavuuteen ja epänormaaliin kävelykuvioon.
On havaittu, että pitkä istuminen ja istuvat elämäntavat liittyvät suoraan takareisilihasten joustavuuden heikkenemiseen, joten henkilöt, joilla on kireät reisilihakset, ovat alttiimpia saamaan tuki- ja liikuntaelinsairauksia, jos niihin ei puututa kunnolla.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että supistuksen rentoutuminen ja Mulliganin taipunut jalka ovat molemmat hyödyllisiä lisäämään reisilihaksen joustavuutta.
Mutta ei ole tehty paljon tutkimusta, jossa verrataan kahta menetelmää, Mulliganin koukussa jalkojen nostoa ja supistuksen rentoutumista, keski-ikäisten toimistotyöntekijöiden reisilihasten jäykkyyteen; sen sijaan se tehtiin nuorille ja urheilijoille.
Tästä syystä tämän työn tavoitteena on tutkia ja vertailla sopimusrentouttamisen ja Mulligan-taivutetun jalkojen noston tehokkuutta keski-ikäisillä toimistotyöntekijöillä, joilla on pitkiä istumatunteja ja joilla on kireys reisilihaksissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Bari Builders and IT path limited
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keski-ikäiset miehet ja naiset (30-45 vuotta)
- Työ-/istuntoaika ≥ 36 tuntia viikossa.
- Kiinteistö- ja IT-toimistotyöntekijät.
- Osallistuja, jolla on positiivinen aktiivinen polven venytystesti: 20 asteen viive katsotaan normaaliksi täydestä venymisestä, alle 20 astetta katsotaan reisilihasten kireydeksi
Poissulkemiskriteerit:
- Polvi- ja lonkkavamman historia
- Neurologinen vajaatoiminta
- Muut ortopediset sairaudet, kuten lonkkamurtuma, THR, TKR jne
- Alaraajan murtuma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koeryhmä A
Koehenkilöt saavat 8 istuntoa Mulligan Bent Leg Raise -tekniikkaa hallitsevalla puolella
|
Hoitojakso suoritetaan 2 päivänä viikossa 4 viikon ajan peräkkäin.
Ensimmäisellä viikolla jokaiselle ryhmälle annetaan vain 20 minuuttia.
Myös kotiharjoitussuunnitelma annetaan. Interventiota edeltävät ja jälkeiset mittaukset tehdään 2. ja 4. viikolla.
Sekä hallitsevat että ei-dominoivat jalat tarkastetaan
|
|
Kokeellinen: Koeryhmä B
Koehenkilöt saavat 8 istuntoa PNF Contract Relax -tekniikkaa hallitsevalla puolella
|
Hoitojakso suoritetaan 2 päivänä viikossa 4 viikon ajan peräkkäin.
Ensimmäisellä viikolla jokaiselle ryhmälle annetaan vain 20 minuuttia.
Myös kotiharjoitussuunnitelma annetaan.
Interventiota edeltävät ja jälkeiset mittaukset tehdään 2. ja 4. viikolla.
Sekä hallitsevat että ei-dominoivat jalat tarkastetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aktiivinen polven pidennystesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Reisilihasten kireyden arvioimiseen käytetään goniometriaa käyttävää AKE-testiä.
Goniometriä käytettiin polvitaipeen kulman mittaamiseen.
Kun polvitaipeen kulma on suurempi kuin 20 astetta, sitä pidetään takareisikireyksenä.
"muutos mitataan lähtötasosta 4 viikkoon"
|
4 viikkoa
|
|
Alaraajojen toiminnallinen liikkuvuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Alaraajojen toiminnallinen liikkuvuusasteikko kertoo meille toiminnoista, joita terve ihminen tekee alaraajoillaan.
Testi-uudelleentestin luotettavuus on erinomainen välillä 0,855 ja 0,99.
"Muutos mitataan lähtötasosta 4 viikkoon"
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Päätutkija: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/0164Amna Pervaiz
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .