Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulligans BLR:n ja CR:n vaikutukset hamstringien joustavuuteen toimistotyöntekijöissä

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Mulliganin taivutetun jalan noston ja sopimusrentoutustekniikan vertailevat vaikutukset hamstringin joustavuuteen toimistotyöntekijöillä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata mulligan-koukussa jalkojen nosto- ja supistusrentoutustekniikan vaikutusta reisilihasten joustavuuteen istuvaan elämäntyyliin toimistotyöntekijöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Joustavuutta pidetään tärkeänä osana tyypillistä biomekaanista toimintaa. Kireä reisilihas lisää riskiä siihen liittyvän lihaksiston ja luurakenteen toistuvasta heikkenemisestä. Reisilihakset liittyvät lannerangan, lantion ja alaraajojen liikehäiriöihin, ja ne on yhdistetty alaselän epämukavuuteen ja epänormaaliin kävelykuvioon. On havaittu, että pitkä istuminen ja istuvat elämäntavat liittyvät suoraan takareisilihasten joustavuuden heikkenemiseen, joten henkilöt, joilla on kireät reisilihakset, ovat alttiimpia saamaan tuki- ja liikuntaelinsairauksia, jos niihin ei puututa kunnolla. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että supistuksen rentoutuminen ja Mulliganin taipunut jalka ovat molemmat hyödyllisiä lisäämään reisilihaksen joustavuutta. Mutta ei ole tehty paljon tutkimusta, jossa verrataan kahta menetelmää, Mulliganin koukussa jalkojen nostoa ja supistuksen rentoutumista, keski-ikäisten toimistotyöntekijöiden reisilihasten jäykkyyteen; sen sijaan se tehtiin nuorille ja urheilijoille. Tästä syystä tämän työn tavoitteena on tutkia ja vertailla sopimusrentouttamisen ja Mulligan-taivutetun jalkojen noston tehokkuutta keski-ikäisillä toimistotyöntekijöillä, joilla on pitkiä istumatunteja ja joilla on kireys reisilihaksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Bari Builders and IT path limited

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keski-ikäiset miehet ja naiset (30-45 vuotta)
  • Työ-/istuntoaika ≥ 36 tuntia viikossa.
  • Kiinteistö- ja IT-toimistotyöntekijät.
  • Osallistuja, jolla on positiivinen aktiivinen polven venytystesti: 20 asteen viive katsotaan normaaliksi täydestä venymisestä, alle 20 astetta katsotaan reisilihasten kireydeksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Polvi- ja lonkkavamman historia
  • Neurologinen vajaatoiminta
  • Muut ortopediset sairaudet, kuten lonkkamurtuma, THR, TKR jne
  • Alaraajan murtuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koeryhmä A
Koehenkilöt saavat 8 istuntoa Mulligan Bent Leg Raise -tekniikkaa hallitsevalla puolella
Hoitojakso suoritetaan 2 päivänä viikossa 4 viikon ajan peräkkäin. Ensimmäisellä viikolla jokaiselle ryhmälle annetaan vain 20 minuuttia. Myös kotiharjoitussuunnitelma annetaan. Interventiota edeltävät ja jälkeiset mittaukset tehdään 2. ja 4. viikolla. Sekä hallitsevat että ei-dominoivat jalat tarkastetaan
Kokeellinen: Koeryhmä B
Koehenkilöt saavat 8 istuntoa PNF Contract Relax -tekniikkaa hallitsevalla puolella
Hoitojakso suoritetaan 2 päivänä viikossa 4 viikon ajan peräkkäin. Ensimmäisellä viikolla jokaiselle ryhmälle annetaan vain 20 minuuttia. Myös kotiharjoitussuunnitelma annetaan. Interventiota edeltävät ja jälkeiset mittaukset tehdään 2. ja 4. viikolla. Sekä hallitsevat että ei-dominoivat jalat tarkastetaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivinen polven pidennystesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Reisilihasten kireyden arvioimiseen käytetään goniometriaa käyttävää AKE-testiä. Goniometriä käytettiin polvitaipeen kulman mittaamiseen. Kun polvitaipeen kulma on suurempi kuin 20 astetta, sitä pidetään takareisikireyksenä. "muutos mitataan lähtötasosta 4 viikkoon"
4 viikkoa
Alaraajojen toiminnallinen liikkuvuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Alaraajojen toiminnallinen liikkuvuusasteikko kertoo meille toiminnoista, joita terve ihminen tekee alaraajoillaan. Testi-uudelleentestin luotettavuus on erinomainen välillä 0,855 ja 0,99. "Muutos mitataan lähtötasosta 4 viikkoon"
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
  • Päätutkija: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/0164Amna Pervaiz

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa