Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Маллиганса BLR и CR на гибкость подколенных сухожилий у офисных работников

11 октября 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние техники подъема согнутых ног Маллигана и техники расслабления контрактов на гибкость подколенных сухожилий у офисных работников

Целью данного исследования было сравнение влияния техники подъема согнутых ног по Маллигану и техники расслабления с контрактом на гибкость подколенных сухожилий у офисных работников, ведущих малоподвижный образ жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Гибкость рассматривается как важнейший компонент типичной биомеханической операции. Напряженные подколенные сухожилия увеличивают риск частых повреждений соответствующей мускулатуры и костной структуры. Мышцы подколенных сухожилий связаны с нарушениями движения поясничного отдела позвоночника, таза и нижних конечностей, а также с дискомфортом в пояснице и нарушением походки. Было замечено, что длительное сидение и малоподвижный образ жизни напрямую связаны со снижением гибкости подколенных сухожилий, поэтому люди с напряженными подколенными сухожилиями более склонны к развитию скелетно-мышечных нарушений, если не принять надлежащие меры. Предыдущие исследования показали, что расслабление контрактов и согнутая нога Маллигана полезны для повышения гибкости подколенных сухожилий. Но не было большого количества исследований, сравнивающих два метода: подъем согнутой ноги по Маллигану и расслабление контракта, при ригидности мышц подколенного сухожилия у офисных служащих среднего возраста; вместо этого это было сделано у молодых людей и спортсменов. Таким образом, целью настоящей работы является изучение и сравнение эффективности контрактного расслабления и подъема согнутых ног по Маллигану у офисных работников среднего возраста, долгое время сидящих и испытывающих напряжение в подколенных сухожилиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Aruba Saeed, PHD*
  • Номер телефона: 03344399403
  • Электронная почта: aruba.saeed@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Faiza Ashraf, TDPT
  • Номер телефона: 03327673643
  • Электронная почта: dr.faiza1234@gmail.com

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Bari Builders and IT path limited
        • Контакт:
          • Faiza Ashraf, TDPT
          • Номер телефона: 03327673643
          • Электронная почта: dr.faiza1234@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Amna Pervaiz, MS OMPT*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины среднего возраста (от 30 до 45 лет)
  • Рабочее/сидячее время ≥ 36 часов в неделю.
  • Работники офисов в сфере недвижимости и ИТ.
  • Участник с положительным тестом на активное разгибание колена: отставание в 20 градусов от полного разгибания считается нормальным, все, что меньше 20 градусов, считается напряжением подколенных сухожилий.

Критерий исключения:

  • История травм колена и бедра
  • Неврологические нарушения
  • Другие ортопедические состояния, например, перелом бедра, THR, TKR и т. д.
  • Перелом нижней конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа А
Субъекты получат 8 сеансов техники подъема согнутой ноги Маллигана на доминирующей стороне.
Сеанс лечения будет проводиться 2 дня в неделю в течение 4 недель подряд. В первую неделю каждой группе будет отведено только 20-минутное занятие. Также предоставляется план домашних упражнений. Измерения до и после вмешательства будут проводиться на 2-й и 4-й неделе. Будут проверены как доминирующие, так и недоминирующие ноги.
Экспериментальный: Экспериментальная группа Б
Субъекты получат 8 сеансов техники PNF Contract Relax на доминирующей стороне.
Сеанс лечения будет проводиться 2 дня в неделю в течение 4 недель подряд. В первую неделю каждой группе будет отведено только 20-минутное занятие. Также дан план домашних упражнений. Измерения до и после вмешательства будут проводиться на 2-й и 4-й неделе. Будут проверены как доминирующие, так и недоминирующие ноги.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активный тест на разгибание колена
Временное ограничение: 4 недели
Тест AKE с гониометрией будет использоваться для оценки напряжения подколенных сухожилий. Гониометром измеряли подколенный угол. Когда подколенный угол становится больше 20 градусов, это считается напряжением подколенных сухожилий. «Изменения будут измеряться от исходного уровня до 4 недель»
4 недели
Шкала функциональной подвижности нижних конечностей
Временное ограничение: 4 недели
Шкала функциональной подвижности нижних конечностей расскажет нам о действиях, выполняемых здоровым человеком с использованием нижних конечностей. Надежность повторного тестирования отличная и варьируется от 0,855 до 0,99. «Изменения будут измеряться от базового уровня до 4 недель»
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
  • Главный следователь: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/0164Amna Pervaiz

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться