Effets des Mulligans BLR et CR sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les employés de bureau
11 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets comparatifs de la technique de levée de jambe pliée et de relaxation contractuelle de Mulligan sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les employés de bureau
Le but de cette recherche est de comparer l'effet de la technique de levée de jambe pliée et de contraction de Mulligan sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les employés de bureau ayant des modes de vie sédentaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La flexibilité est considérée comme un élément crucial du fonctionnement biomécanique typique.
Un ischio-jambier tendu augmente le risque de déficience fréquente de la musculature et de la structure osseuse associées.
Les muscles ischio-jambiers sont associés à des troubles du mouvement de la colonne lombaire, du bassin et des membres inférieurs et ont été liés à une gêne dans le bas du dos et à une démarche anormale.
Il a été observé qu'un mode de vie assis longtemps et sédentaire est directement lié à la réduction de la flexibilité des ischio-jambiers, de sorte que les personnes dont les ischio-jambiers sont tendus sont plus susceptibles de développer des troubles musculo-squelettiques si elles ne sont pas traitées correctement.
Des recherches antérieures ont montré que la relaxation contractuelle et la jambe pliée de Mulligan sont toutes deux utiles pour augmenter la flexibilité des ischio-jambiers.
Mais il n'y a pas eu beaucoup de recherches comparant les deux méthodes, Mulligan levée de jambe pliée et relaxation contractuelle, pour la raideur des muscles ischio-jambiers chez les employés de bureau d'âge moyen ; au lieu de cela, cela a été fait chez les jeunes et les athlètes.
Par conséquent, le but du présent travail est d'étudier et de comparer l'efficacité de la relaxation contractuelle et de l'élévation de la jambe pliée de Mulligan chez les employés de bureau d'âge moyen avec de longues heures assises et présentant une tension aux ischio-jambiers.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aruba Saeed, PHD*
- Numéro de téléphone: 03344399403
- E-mail: aruba.saeed@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Faiza Ashraf, TDPT
- Numéro de téléphone: 03327673643
- E-mail: dr.faiza1234@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Bari Builders and IT path limited
-
Contact:
- Faiza Ashraf, TDPT
- Numéro de téléphone: 03327673643
- E-mail: dr.faiza1234@gmail.com
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Chercheur principal:
- Amna Pervaiz, MS OMPT*
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes d'âge moyen (30 à 45 ans)
- Heures de travail/assis ≥ 36 heures par semaine.
- Employés de bureau immobilier et informatique.
- Participant avec un test d'extension active du genou positif : un décalage de 20 degrés est considéré comme normal par rapport à l'extension complète, tout ce qui est inférieur à 20 degrés est considéré comme une tension aux ischio-jambiers.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessures au genou et à la hanche
- Déficience neurologique
- Autres conditions orthopédiques, par exemple fracture de la hanche, PTH, PTG, etc.
- Fracture du membre inférieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental A
Les sujets recevront 8 séances de technique Mulligan Bent Leg Raise du côté dominant
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La séance de traitement sera effectuée 2 jours par semaine pendant 4 semaines consécutives.
Au cours de la première semaine, seule une séance de 20 minutes sera accordée à chaque groupe.
Un plan d'exercices à domicile est également fourni. Les mesures pré et post intervention seront prises aux 2e et 4e semaines.
Les jambes dominantes et non dominantes seront vérifiées
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Expérimental: Groupe expérimental B
Les sujets recevront 8 séances de technique PNF Contract Relax du côté dominant
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La séance de traitement sera effectuée 2 jours par semaine pendant 4 semaines consécutives.
Au cours de la première semaine, seule une séance de 20 minutes sera accordée à chaque groupe.
Un plan d'exercices à domicile est également fourni.
Des mesures pré et post intervention seront prises aux 2e et 4e semaines.
Les jambes dominantes et non dominantes seront vérifiées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'extension active du genou
Délai: 4 semaines
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Le test AKE avec goniométrie sera utilisé pour évaluer la tension des ischio-jambiers.
Un goniomètre a été utilisé pour mesurer l'angle poplité.
Lorsque l’angle poplité devient supérieur à 20 degrés, cela est considéré comme une oppression des ischio-jambiers.
"le changement sera mesuré entre la ligne de base et 4 semaines"
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4 semaines
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Échelle de mobilité fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 4 semaines
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L'échelle de mobilité fonctionnelle des membres inférieurs nous renseignera sur les activités effectuées par une personne en bonne santé utilisant ses membres inférieurs.
La fiabilité test-retest est excellente, comprise entre 0,855 et 0,99.
"Le changement sera mesuré depuis le début jusqu'à 4 semaines"
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Chercheur principal: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/0164Amna Pervaiz
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .