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Efeitos de Mulligans BLR e CR na flexibilidade dos isquiotibiais em trabalhadores de escritório

7 de abril de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos da técnica de elevação da perna dobrada Mulligan e relaxamento contratual na flexibilidade dos isquiotibiais em trabalhadores de escritório

O objetivo desta pesquisa é comparar o efeito do levantamento da perna flexionada mulligan e da técnica de contração e relaxamento na flexibilidade dos isquiotibiais em trabalhadores de escritório com estilos de vida sedentários.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A flexibilidade é considerada um componente crucial da operação biomecânica típica. Um tendão tenso aumenta o risco de comprometimento frequente da musculatura e da estrutura óssea associadas. Os músculos isquiotibiais estão associados a distúrbios de movimento da coluna lombar, pélvicos e dos membros inferiores e têm sido associados a desconforto lombar e padrão de marcha anormal. Foi observado que ficar sentado por muito tempo e o estilo de vida sedentário estão diretamente relacionados à redução da flexibilidade dos isquiotibiais, de modo que as pessoas com isquiotibiais tensos são mais propensas a desenvolver distúrbios musculoesqueléticos se não forem tratados adequadamente. Pesquisas anteriores mostraram que o relaxamento contratual e a perna dobrada de Mulligan são úteis para aumentar a flexibilidade dos isquiotibiais. Mas não houve muita pesquisa comparando os dois métodos, elevação da perna dobrada Mulligan e relaxamento contratual, para rigidez muscular dos isquiotibiais em funcionários de escritório de meia-idade; em vez disso, foi feito em jovens e atletas. Portanto, o objetivo do presente trabalho é estudar e comparar a eficácia do relaxamento contratual e da elevação da perna dobrada Mulligan em trabalhadores de escritório de meia-idade com longas horas sentados e com rigidez nos isquiotibiais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Bari Builders and IT path limited

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de meia idade (30 a 45 anos)
  • Horas de trabalho/sessão ≥ 36 horas por semana.
  • Trabalhadores imobiliários e de escritórios de TI.
  • Participante com Teste Ativo de Extensão do Joelho positivo: Um atraso de 20 graus é considerado normal em relação à extensão total, qualquer coisa menor que 20 graus é considerada tensão nos isquiotibiais

Critério de exclusão:

  • História de lesão no joelho e quadril
  • Comprometimento neurológico
  • Outras condições ortopédicas, ou seja, fratura de quadril, THR, TKR etc.
  • Fratura de membro inferior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental A
Os participantes receberão 8 sessões da técnica Mulligan Bent Leg Raise no lado dominante
A sessão de tratamento será realizada 2 dias por semana durante 4 semanas consecutivas. Na primeira semana será dada apenas uma sessão de 20 minutos para cada grupo. Também é fornecido um plano de exercícios em casa. As medições pré e pós-intervenção serão feitas na 2ª e 4ª semana. Ambas as pernas dominantes e não dominantes serão verificadas
Experimental: Grupo experimental B
Os participantes receberão 8 sessões da técnica PNF Contract Relax no lado dominante
A sessão de tratamento será realizada 2 dias por semana durante 4 semanas consecutivas. Na primeira semana será dada apenas uma sessão de 20 minutos para cada grupo. Um plano de exercícios em casa também é fornecido. As medições pré e pós-intervenção serão feitas na 2ª e 4ª semana. Ambas as pernas dominantes e não dominantes serão verificadas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de extensão ativa do joelho
Prazo: 4 semanas
O teste AKE com goniometria será usado para avaliar a rigidez dos isquiotibiais. Goniômetro foi utilizado para medir o ângulo poplíteo. Quando o ângulo poplíteo se torna maior que 20 graus, é considerado tensão nos isquiotibiais. "a mudança será medida desde o início até 4 semanas"
4 semanas
Escala de mobilidade funcional dos membros inferiores
Prazo: 4 semanas
A Escala de Mobilidade Funcional dos Membros Inferiores nos informará sobre as atividades realizadas por um indivíduo saudável usando os membros inferiores. A confiabilidade teste-reteste é excelente variando entre 0,855 e 0,99. "A mudança será medida desde o início até 4 semanas"
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
  • Investigador principal: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/0164Amna Pervaiz

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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