- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06074653
Efeitos de Mulligans BLR e CR na flexibilidade dos isquiotibiais em trabalhadores de escritório
7 de abril de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos da técnica de elevação da perna dobrada Mulligan e relaxamento contratual na flexibilidade dos isquiotibiais em trabalhadores de escritório
O objetivo desta pesquisa é comparar o efeito do levantamento da perna flexionada mulligan e da técnica de contração e relaxamento na flexibilidade dos isquiotibiais em trabalhadores de escritório com estilos de vida sedentários.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A flexibilidade é considerada um componente crucial da operação biomecânica típica.
Um tendão tenso aumenta o risco de comprometimento frequente da musculatura e da estrutura óssea associadas.
Os músculos isquiotibiais estão associados a distúrbios de movimento da coluna lombar, pélvicos e dos membros inferiores e têm sido associados a desconforto lombar e padrão de marcha anormal.
Foi observado que ficar sentado por muito tempo e o estilo de vida sedentário estão diretamente relacionados à redução da flexibilidade dos isquiotibiais, de modo que as pessoas com isquiotibiais tensos são mais propensas a desenvolver distúrbios musculoesqueléticos se não forem tratados adequadamente.
Pesquisas anteriores mostraram que o relaxamento contratual e a perna dobrada de Mulligan são úteis para aumentar a flexibilidade dos isquiotibiais.
Mas não houve muita pesquisa comparando os dois métodos, elevação da perna dobrada Mulligan e relaxamento contratual, para rigidez muscular dos isquiotibiais em funcionários de escritório de meia-idade; em vez disso, foi feito em jovens e atletas.
Portanto, o objetivo do presente trabalho é estudar e comparar a eficácia do relaxamento contratual e da elevação da perna dobrada Mulligan em trabalhadores de escritório de meia-idade com longas horas sentados e com rigidez nos isquiotibiais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Bari Builders and IT path limited
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres de meia idade (30 a 45 anos)
- Horas de trabalho/sessão ≥ 36 horas por semana.
- Trabalhadores imobiliários e de escritórios de TI.
- Participante com Teste Ativo de Extensão do Joelho positivo: Um atraso de 20 graus é considerado normal em relação à extensão total, qualquer coisa menor que 20 graus é considerada tensão nos isquiotibiais
Critério de exclusão:
- História de lesão no joelho e quadril
- Comprometimento neurológico
- Outras condições ortopédicas, ou seja, fratura de quadril, THR, TKR etc.
- Fratura de membro inferior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental A
Os participantes receberão 8 sessões da técnica Mulligan Bent Leg Raise no lado dominante
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A sessão de tratamento será realizada 2 dias por semana durante 4 semanas consecutivas.
Na primeira semana será dada apenas uma sessão de 20 minutos para cada grupo.
Também é fornecido um plano de exercícios em casa. As medições pré e pós-intervenção serão feitas na 2ª e 4ª semana.
Ambas as pernas dominantes e não dominantes serão verificadas
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Experimental: Grupo experimental B
Os participantes receberão 8 sessões da técnica PNF Contract Relax no lado dominante
|
A sessão de tratamento será realizada 2 dias por semana durante 4 semanas consecutivas.
Na primeira semana será dada apenas uma sessão de 20 minutos para cada grupo.
Um plano de exercícios em casa também é fornecido.
As medições pré e pós-intervenção serão feitas na 2ª e 4ª semana.
Ambas as pernas dominantes e não dominantes serão verificadas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de extensão ativa do joelho
Prazo: 4 semanas
|
O teste AKE com goniometria será usado para avaliar a rigidez dos isquiotibiais.
Goniômetro foi utilizado para medir o ângulo poplíteo.
Quando o ângulo poplíteo se torna maior que 20 graus, é considerado tensão nos isquiotibiais.
"a mudança será medida desde o início até 4 semanas"
|
4 semanas
|
|
Escala de mobilidade funcional dos membros inferiores
Prazo: 4 semanas
|
A Escala de Mobilidade Funcional dos Membros Inferiores nos informará sobre as atividades realizadas por um indivíduo saudável usando os membros inferiores.
A confiabilidade teste-reteste é excelente variando entre 0,855 e 0,99.
"A mudança será medida desde o início até 4 semanas"
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Investigador principal: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/0164Amna Pervaiz
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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