Efectos de Mulligans BLR y CR sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en trabajadores de oficina
7 de abril de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectos comparativos de la técnica de relajación por contracción y elevación de piernas dobladas de Mulligan sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en trabajadores de oficina
El objetivo de esta investigación es comparar el efecto de la técnica de mulligan de elevación de piernas dobladas y relajación por contracción sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en trabajadores de oficina con estilos de vida sedentarios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La flexibilidad se considera un componente crucial del funcionamiento biomecánico típico.
Un tendón de la corva tenso aumenta el riesgo de deterioro frecuente de la musculatura y la estructura ósea asociadas.
Los músculos isquiotibiales están asociados con trastornos del movimiento de la columna lumbar, la pelvis y las extremidades inferiores y se han relacionado con molestias en la parte baja de la espalda y un patrón de marcha anormal.
Se ha observado que estar sentado durante mucho tiempo y un estilo de vida sedentario está directamente relacionado con la reducción de la flexibilidad de los isquiotibiales, por lo que las personas con isquiotibiales tensos son más propensas a desarrollar trastornos musculoesqueléticos si no se tratan adecuadamente.
Investigaciones anteriores han demostrado que la relajación del contrato y la pierna doblada de Mulligan son útiles para aumentar la flexibilidad de los isquiotibiales.
Pero no se han realizado muchas investigaciones que comparen los dos métodos, levantamiento de piernas dobladas de Mulligan y relajación por contracción, para la rigidez de los músculos isquiotibiales en empleados de oficina de mediana edad; en cambio, se realizó en jóvenes y deportistas.
Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo es estudiar y comparar la efectividad de la relajación por contrato y la elevación de piernas dobladas Mulligan en trabajadores de oficina de mediana edad que pasan largas horas sentados y tienen tensión en los isquiotibiales.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Bari Builders and IT path limited
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de mediana edad (30 a 45 años)
- Horas de trabajo/sentado ≥ 36 horas semanales.
- Trabajadores de oficinas inmobiliarias y TI.
- Participante con prueba de extensión activa de rodilla positiva: un retraso de 20 grados se considera normal desde la extensión completa, cualquier valor inferior a 20 grados se considera tensión en los isquiotibiales.
Criterio de exclusión:
- Historia de lesión de rodilla y cadera.
- Deterioro neurológico
- Otras condiciones ortopédicas, es decir, fractura de cadera, THR, TKR, etc.
- Fractura de miembro inferior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental A
Los sujetos recibirán 8 sesiones de la técnica Mulligan Bent Leg Raise en el lado dominante.
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La sesión de tratamiento se llevará a cabo 2 días a la semana durante 4 semanas consecutivas.
En la primera semana solo se darán sesiones de 20 minutos a cada grupo.
También se proporciona un plan de ejercicios en casa. Se tomarán medidas antes y después de la intervención en la segunda y cuarta semana.
Se comprobarán tanto las piernas dominantes como las no dominantes.
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Experimental: Grupo experimental B
Los sujetos recibirán 8 sesiones de la técnica PNF Contract Relax en el lado dominante.
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La sesión de tratamiento se llevará a cabo 2 días a la semana durante 4 semanas consecutivas.
En la primera semana solo se darán sesiones de 20 minutos a cada grupo.
También se proporciona un plan de ejercicios en casa.
Las mediciones previas y posteriores a la intervención se tomarán en la segunda y cuarta semana.
Se comprobarán tanto las piernas dominantes como las no dominantes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de extensión activa de rodilla
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se utilizará la prueba AKE con goniometría para evaluar la tensión de los isquiotibiales.
Se utilizó un goniómetro para medir el ángulo poplíteo.
Cuando el ángulo poplíteo supera los 20 grados, se considera tensión en los isquiotibiales.
"el cambio se medirá desde el inicio hasta las 4 semanas"
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4 semanas
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Escala de movilidad funcional de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La Escala de Movilidad Funcional de las Extremidades Inferiores nos informará sobre las actividades realizadas por un individuo sano utilizando sus extremidades inferiores.
La confiabilidad test-retest es excelente oscilando entre 0,855 y 0,99.
"El cambio se medirá desde el inicio hasta las 4 semanas"
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Investigador principal: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/0164Amna Pervaiz
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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