- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06074653
Effecten van Mulligans BLR en CR op de flexibiliteit van de hamstrings bij kantoorpersoneel
7 april 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijkende effecten van Mulligan Bent Leg Raise en Contract Relax-techniek op de flexibiliteit van de hamstrings bij kantoorpersoneel
Het doel van dit onderzoek is om het effect van de Mulligan-techniek voor het heffen van het gebogen been en de contract-relaxtechniek op de flexibiliteit van de hamstrings te vergelijken bij kantoorpersoneel met een sedentaire levensstijl.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Flexibiliteit wordt beschouwd als een cruciaal onderdeel van de typische biomechanische werking.
Een strakke hamstring verhoogt het risico op frequente beschadiging van de bijbehorende spier- en botstructuur.
Hamstringspieren worden in verband gebracht met bewegingsstoornissen van de lumbale wervelkolom, het bekken en de onderste ledematen en zijn in verband gebracht met lage rugklachten en een abnormaal looppatroon.
Er is waargenomen dat lang zitten en een sedentaire levensstijl rechtstreeks verband houden met het verminderen van de flexibiliteit van de hamstrings, zodat personen met strakke hamstrings meer kans hebben op het ontwikkelen van aandoeningen aan het bewegingsapparaat als ze niet op de juiste manier worden aangepakt.
Eerder onderzoek heeft aangetoond dat contractontspanning en het gebogen been van Mulligan beide nuttig zijn voor het vergroten van de flexibiliteit van de hamstrings.
Maar er is niet veel onderzoek gedaan naar de vergelijking van de twee methoden, Mulligan gebogen beenlift en contractrelaxatie, voor hamstringspierstijfheid bij kantoormedewerkers van middelbare leeftijd; in plaats daarvan werd het gedaan bij jonge mensen en atleten.
Daarom is het doel van het huidige werk het bestuderen en vergelijken van de effectiviteit van contractrelaxatie en Mulligan gebogen beenverhoging bij kantoormedewerkers van middelbare leeftijd met lange zituren en last van de hamstrings.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
52
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Bari Builders and IT path limited
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen van middelbare leeftijd (30 tot 45 jaar)
- Werk-/zittijd ≥ 36 uur per week.
- Vastgoed- en IT-kantoorpersoneel.
- Deelnemer met positieve actieve knie-extensietest: Een vertraging van 20 graden wordt als normaal beschouwd vanaf volledige extensie, alles minder dan 20 graden wordt beschouwd als gespannen hamstrings
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van knie- en heupblessures
- Neurologische stoornis
- Andere orthopedische aandoeningen, zoals heupfractuur, THR, TKR enz
- Breuk van de onderste ledematen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep A
De proefpersonen krijgen 8 sessies Mulligan Bent Leg Raise-techniek aan de dominante kant
|
De behandelsessie vindt 2 dagen per week plaats, gedurende 4 weken aaneengesloten.
In de eerste week wordt aan elke groep slechts 20 minuten sessie gegeven.
Er wordt ook een thuisoefenplan gegeven. Metingen vóór en na de interventie worden in de 2e en 4e week uitgevoerd.
Zowel dominante als niet-dominante benen worden gecontroleerd
|
|
Experimenteel: Experimentele groep B
De proefpersonen krijgen 8 sessies PNF Contract Relax-techniek aan de dominante kant
|
De behandelsessie vindt 2 dagen per week plaats, gedurende 4 weken aaneengesloten.
In de eerste week wordt aan elke groep slechts 20 minuten sessie gegeven.
Er wordt ook een thuisoefenplan gegeven.
Metingen vóór en na de interventie worden in de tweede en vierde week uitgevoerd.
Zowel dominante als niet-dominante benen worden gecontroleerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Actieve knie-extensietest
Tijdsspanne: 4 weken
|
Er zal een AKE-test met goniometrie worden gebruikt om de spankracht van de hamstrings te evalueren.
Goniometer werd gebruikt om de knieholtehoek te meten.
Wanneer de popliteale hoek groter wordt dan 20 graden, wordt dit beschouwd als een beklemming op de hamstrings.
"De verandering wordt gemeten vanaf de uitgangswaarde tot 4 weken"
|
4 weken
|
|
Functionele mobiliteitsschaal van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 4 weken
|
De functionele mobiliteitsschaal voor de onderste ledematen vertelt ons over de activiteiten die een gezond individu uitvoert met behulp van zijn onderste ledematen.
De test-hertestbetrouwbaarheid is uitstekend, variërend tussen 0,855 en 0,99.
"Verandering wordt gemeten vanaf baseline tot 4 weken"
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Hoofdonderzoeker: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/0164Amna Pervaiz
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .