- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06074653
Effetti di Mulligans BLR e CR sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli impiegati
11 ottobre 2023 aggiornato da: Riphah International University
Effetti comparativi della tecnica Mulligan di sollevamento della gamba piegata e di rilassamento del contratto sulla flessibilità dei tendini del ginocchio negli impiegati
Lo scopo di questa ricerca è confrontare l'effetto del mulligan con la tecnica del sollevamento della gamba piegata e del rilassamento del contratto sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia negli impiegati con stili di vita sedentari.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La flessibilità è considerata una componente cruciale del tipico funzionamento biomeccanico.
Un tendine del ginocchio teso aumenta il rischio di frequenti danni alla muscolatura associata e alla struttura ossea.
I muscoli posteriori della coscia sono associati a disturbi del movimento della colonna lombare, della pelvi e degli arti inferiori e sono stati collegati a disturbi alla zona lombare e a un modello di andatura anormale.
È stato osservato che una lunga seduta e uno stile di vita sedentario sono direttamente correlati alla riduzione della flessibilità dei muscoli posteriori della coscia, quindi le persone con muscoli posteriori della coscia tesi sono più inclini a sviluppare disturbi muscoloscheletrici se non affrontati adeguatamente.
Precedenti ricerche hanno dimostrato che il rilassamento del contratto e la gamba piegata di Mulligan sono entrambi utili per aumentare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia.
Ma non sono state condotte molte ricerche che abbiano confrontato i due metodi, il sollevamento delle gambe piegate di Mulligan e il rilassamento del contratto, per la rigidità dei muscoli posteriori della coscia negli impiegati di mezza età; è stato invece fatto nei giovani e negli atleti.
Pertanto, lo scopo del presente lavoro è quello di studiare e confrontare l'efficacia del rilassamento contrattuale e del sollevamento della gamba piegata di Mulligan negli impiegati di mezza età con lunghe ore di seduta e con tensione ai muscoli posteriori della coscia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Aruba Saeed, PHD*
- Numero di telefono: 03344399403
- Email: aruba.saeed@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Faiza Ashraf, TDPT
- Numero di telefono: 03327673643
- Email: dr.faiza1234@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Reclutamento
- Bari Builders and IT path limited
-
Contatto:
- Faiza Ashraf, TDPT
- Numero di telefono: 03327673643
- Email: dr.faiza1234@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Amna Pervaiz, MS OMPT*
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne di mezza età (dai 30 ai 45 anni)
- Orario di lavoro/seduta ≥ 36 ore settimanali.
- Impiegati immobiliari e IT.
- Partecipante con test di estensione attiva del ginocchio positivo: un ritardo di 20 gradi è considerato normale rispetto all'estensione completa, qualsiasi cosa inferiore a 20 gradi è considerata come rigidità dei muscoli posteriori della coscia
Criteri di esclusione:
- Storia di lesioni al ginocchio e all'anca
- Compromissione neurologica
- Altre condizioni ortopediche, ad esempio frattura dell'anca, THR, TKR ecc
- Frattura dell'arto inferiore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gruppo sperimentale A
I soggetti riceveranno 8 sessioni della tecnica Mulligan Bent Leg Raise sul lato dominante
|
La sessione di trattamento sarà condotta per 2 giorni a settimana per 4 settimane consecutive.
Nella prima settimana verrà concessa solo una sessione di 20 minuti a ciascun gruppo.
Viene fornito anche un piano di esercizi a casa. Le misurazioni pre e post intervento verranno effettuate alla 2a e 4a settimana.
Verranno controllate sia le gambe dominanti che quelle non dominanti
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale B
I soggetti riceveranno 8 sessioni di tecnica PNF Contract Relax sul lato dominante
|
La sessione di trattamento sarà condotta per 2 giorni a settimana per 4 settimane consecutive.
Nella prima settimana verrà concessa solo una sessione di 20 minuti a ciascun gruppo.
Viene fornito anche un programma di esercizi a casa.
Le misurazioni pre e post intervento verranno effettuate alla 2a e 4a settimana.
Verranno controllate sia le gambe dominanti che quelle non dominanti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Test di estensione attiva del ginocchio
Lasso di tempo: 4 settimane
|
Verrà utilizzato il test AKE con goniometria per valutare la tenuta dei muscoli posteriori della coscia.
Il goniometro è stato utilizzato per misurare l'angolo popliteo.
Quando l'angolo popliteo diventa maggiore di 20 gradi, viene considerato come tensione del tendine del ginocchio.
"il cambiamento sarà misurato dal basale a 4 settimane"
|
4 settimane
|
Scala di mobilità funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 4 settimane
|
La scala di mobilità funzionale degli arti inferiori ci parlerà delle attività svolte da un individuo sano utilizzando gli arti inferiori.
L'affidabilità test-retest è eccellente e varia tra 0,855 e 0,99.
"Il cambiamento sarà misurato dal basale a 4 settimane"
|
4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Investigatore principale: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
10 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/0164Amna Pervaiz
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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