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Mulligans BLR 和 CR 对办公室职员腿筋灵活性的影响

2023年10月11日 更新者:Riphah International University

Mulligan 屈腿抬高和收缩放松技术对上班族腿筋灵活性的比较影响

本研究的目的是比较久坐生活方式的上班族的调度屈腿抬高和收缩放松技术对腿筋灵活性的影响。

研究概览

详细说明

灵活性被认为是典型生物力学操作的重要组成部分。 紧绷的腿筋会增加相关肌肉组织和骨骼结构频繁受损的风险。 腿筋肌肉与腰椎、骨盆和下肢运动障碍有关,并与腰部不适和异常步态模式有关。 据观察,久坐和久坐的生活方式与降低腘绳肌灵活性有直接关系,因此腘绳肌紧张的人如果处理不当,更容易出现肌肉骨骼疾病。 先前的研究表明,收缩放松和穆里根的弯曲腿都有助于增加腿筋的灵活性。 但对于中年办公室职员的腿筋肌肉僵硬,目前还没有太多研究比较穆里根屈腿抬举和收缩放松这两种方法;相反,它是在年轻人和运动员身上进行的。 因此,本研究的目的是研究和比较收缩放松和 Mulligan 屈腿抬高对于久坐、腿筋紧张的中年上班族的效果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Bari Builders and IT path limited
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Amna Pervaiz, MS OMPT*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 中年男性和女性(30至45岁)
  • 每周工作/静坐时间≥ 36 小时。
  • 房地产和 IT 办公室工作人员。
  • 主动膝关节伸展测试呈阳性的参与者:完全伸展时 20 度的滞后被认为是正常的,任何小于 20 度的东西都被认为是腿筋紧张

排除标准:

  • 膝关节和髋关节损伤史
  • 神经功能障碍
  • 其他骨科疾病,例如髋部骨折、THR、TKR 等
  • 下肢骨折

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验A组
受试者将在优势侧接受 8 次 Mulligan 屈腿抬高技术
治疗疗程将每周进行2天,连续4周。 第一周每组只进行 20 分钟的课程。 还给出了家庭锻炼计划。干预前和干预后测量将在第 2 周和第 4 周进行。 优势腿和非优势腿都会受到检查
实验性的:实验B组
受试者将在优势侧接受 8 次 PNF 收缩放松技术
治疗疗程将每周进行2天,连续4周。 第一周每组只进行 20 分钟的课程。 还给出了家庭锻炼计划。 干预前和干预后测量将在第二周和第四周进行。 优势腿和非优势腿都会受到检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主动膝关节伸展测试
大体时间:4周
AKE 测角测试将用于评估腿筋的紧张度。 使用测角器测量腘角。 当腘窝角大于20度时,就被认为是腿筋紧张。 “将测量从基线到 4 周的变化”
4周
下肢功能活动量表
大体时间:4周
下肢功能活动量表将告诉我们健康人使用下肢进行的活动。 重测信度非常好,范围在 0.855 到 0.99 之间。 “将从基线到 4 周的变化进行衡量”
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Faiza Ashraf, TDPT、Riphah International University
  • 首席研究员:Amna Pervaiz, MS OMPT*、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月3日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月3日

首次发布 (实际的)

2023年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月11日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/0164Amna Pervaiz

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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