Wpływ Mulliganów BLR i CR na elastyczność ścięgien podkolanowych u pracowników biurowych
7 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Porównawczy wpływ techniki unoszenia zgiętych nóg Mulligana i techniki rozluźniania kontraktu na elastyczność ścięgien podkolanowych u pracowników biurowych
Celem tego badania było porównanie wpływu techniki unoszenia nogi zgiętej w uniesieniu Mulligana i techniki rozluźniania nakurczu na elastyczność ścięgna podkolanowego u pracowników biurowych prowadzących siedzący tryb życia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Elastyczność jest uważana za kluczowy element typowego działania biomechanicznego.
Napięte ścięgno podkolanowe zwiększa ryzyko częstych uszkodzeń powiązanych mięśni i struktury kostnej.
Mięśnie ścięgien podkolanowych są powiązane z zaburzeniami ruchu kręgosłupa lędźwiowego, miednicy i kończyn dolnych, a także dyskomfortem w dolnej części pleców i nieprawidłowym wzorcem chodu.
Zaobserwowano, że długi siedzący i siedzący tryb życia jest bezpośrednio powiązany ze zmniejszeniem elastyczności ścięgien podkolanowych, zatem osoby z napiętymi ścięgnami podkolanowymi są bardziej podatne na zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, jeśli nie zostaną odpowiednio leczone.
Poprzednie badania wykazały, że rozluźnienie kontraktu i zgięta noga Mulligana są przydatne w zwiększaniu elastyczności ścięgna podkolanowego.
Jednak nie przeprowadzono zbyt wielu badań porównujących te dwie metody – unoszenie ugiętych nóg według Mulligana i rozluźnianie skurczowe – w leczeniu sztywności mięśni ścięgien podkolanowych u pracowników biurowych w średnim wieku; zamiast tego przeprowadzono je u młodych ludzi i sportowców.
Stąd celem niniejszej pracy jest zbadanie i porównanie skuteczności rozluźnienia kontraktowego i uniesienia nogi zgiętej Mulligan u pracowników biurowych w średnim wieku, którzy długo siedzą i odczuwają napięcie ścięgien podkolanowych
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Bari Builders and IT path limited
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w średnim wieku (30 do 45 lat)
- Godziny pracy/siedzenia ≥ 36 godzin tygodniowo.
- Pracownicy biur nieruchomości i IT.
- Uczestnik z pozytywnym wynikiem testu aktywnego wyprostu kolana: Opóźnienie o 20 stopni uważa się za normalne od pełnego wyprostu, każde mniej niż 20 stopni uważa się za napięcie ścięgien podkolanowych
Kryteria wyłączenia:
- Historia kontuzji kolan i bioder
- Upośledzenie neurologiczne
- Inne schorzenia ortopedyczne, tj. złamanie biodra, THR, TKR itp
- Złamanie kończyny dolnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna A
Badani przejdą 8 sesji techniki unoszenia nogi zgiętej Mulligan po stronie dominującej
|
Sesja terapeutyczna będzie prowadzona przez 2 dni w tygodniu przez 4 kolejne tygodnie.
W pierwszym tygodniu każda grupa będzie miała tylko 20-minutową sesję.
Podano także plan ćwiczeń w domu. Pomiary przed i po interwencji zostaną wykonane w 2. i 4. tygodniu.
Sprawdzane będą zarówno nogi dominujące, jak i niedominujące
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna B
Badani otrzymają 8 sesji techniki PNF Contract Relax po stronie dominującej
|
Sesja terapeutyczna będzie prowadzona przez 2 dni w tygodniu przez 4 kolejne tygodnie.
W pierwszym tygodniu każda grupa będzie miała tylko 20-minutową sesję.
Podano także plan ćwiczeń w domu.
Pomiary przed i po interwencji zostaną wykonane w 2. i 4. tygodniu.
Sprawdzane będą zarówno nogi dominujące, jak i niedominujące
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test aktywnego wyprostu kolana
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Do oceny napięcia ścięgna podkolanowego zostanie wykorzystany test AKE z goniometrią.
Do pomiaru kąta podkolanowego wykorzystano goniometr.
Kiedy kąt podkolanowy staje się większy niż 20 stopni, uważa się to za napięcie ścięgna podkolanowego.
„zmiana będzie mierzona od wartości początkowej do 4 tygodni”
|
4 tygodnie
|
|
Skala Mobilności Funkcjonalnej Kończyny Dolnej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Skala Mobilności Funkcjonalnej Kończyny Dolnej powie nam, jakie czynności wykonuje zdrowy człowiek, korzystając z kończyn dolnych.
Rzetelność testu-retestu jest doskonała i mieści się w przedziale od 0,855 do 0,99.
„Zmiana będzie mierzona od wartości początkowej do 4 tygodni”
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Główny śledczy: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/0164Amna Pervaiz
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .