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Auswirkungen von Mulligans BLR und CR auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Büroangestellten

7. April 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen der Mulligan-Bent-Leg-Raise- und Contract-Relax-Technik auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Büroangestellten

Ziel dieser Untersuchung ist es, die Wirkung der Mulligan-Bug-Leg-Raise- und Contract-Relax-Technik auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Büroangestellten mit sitzender Lebensweise zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Flexibilität gilt als entscheidender Bestandteil des typischen biomechanischen Betriebs. Eine verspannte Oberschenkelmuskulatur erhöht das Risiko einer häufigen Beeinträchtigung der zugehörigen Muskulatur und Knochenstruktur. Die hintere Oberschenkelmuskulatur wird mit Bewegungsstörungen der Lendenwirbelsäule, des Beckens und der unteren Gliedmaßen in Verbindung gebracht und mit Beschwerden im unteren Rückenbereich und einem abnormalen Gangmuster in Verbindung gebracht. Es wurde beobachtet, dass langes Sitzen und eine sitzende Lebensweise in direktem Zusammenhang mit der Beeinträchtigung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur stehen, sodass Personen mit angespannter hinterer Oberschenkelmuskulatur anfälliger für die Entwicklung von Muskel-Skelett-Erkrankungen sind, wenn sie nicht richtig behandelt werden. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass sowohl die Kontraktionsentspannung als auch die Beugung des Mulligan-Beins nützlich sind, um die Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur zu erhöhen. Es gibt jedoch nicht viel Forschung zum Vergleich der beiden Methoden, Mulligan-Bug-Lift und Contract-Relax, zur Behandlung der Oberschenkelmuskulatursteifheit bei Büroangestellten mittleren Alters; Stattdessen wurde es bei jungen Menschen und Sportlern durchgeführt. Daher besteht das Ziel der vorliegenden Arbeit darin, die Wirksamkeit von Vertragsentspannung und Mulligan-Beinheben bei Büroangestellten mittleren Alters mit langen Sitzzeiten und Verspannungen in der Oberschenkelmuskulatur zu untersuchen und zu vergleichen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Bari Builders and IT path limited

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen mittleren Alters (30 bis 45 Jahre)
  • Arbeits-/Sitzzeiten ≥ 36 Stunden pro Woche.
  • Immobilien- und IT-Büroangestellte.
  • Teilnehmer mit positivem Test für die aktive Kniestreckung: Eine Verzögerung von 20 Grad gegenüber der vollständigen Streckung gilt als normal, alles unter 20 Grad gilt als Verspannung der Oberschenkelmuskulatur

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Knie- und Hüftverletzungen
  • Neurologische Beeinträchtigung
  • Andere orthopädische Erkrankungen, z. B. Hüftfraktur, THR, TKR usw
  • Bruch der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe A
Die Probanden erhalten 8 Sitzungen der Mulligan Bent Leg Raise-Technik auf der dominanten Seite
Sonstiges: Mulligan Bent Leg Raise-Technik
Die Behandlungssitzung wird an 2 Tagen in der Woche für 4 Wochen hintereinander durchgeführt. In der ersten Woche erhält jede Gruppe nur eine 20-minütige Sitzung. Es wird auch ein Trainingsplan für zu Hause bereitgestellt. Messungen vor und nach dem Eingriff werden in der 2. und 4. Woche durchgeführt. Es werden sowohl dominante als auch nicht dominante Beine überprüft
Experimental: Versuchsgruppe B
Die Probanden erhalten 8 Sitzungen der PNF Contract Relax-Technik auf der dominanten Seite
Sonstiges: PNF Contract Relax-Technik
Die Behandlungssitzung wird an 2 Tagen in der Woche für 4 Wochen hintereinander durchgeführt. In der ersten Woche erhält jede Gruppe nur eine 20-minütige Sitzung. Auch ein Heimtrainingsplan ist vorhanden. Messungen vor und nach dem Eingriff werden in der 2. und 4. Woche durchgeführt. Es werden sowohl dominante als auch nicht dominante Beine überprüft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktiver Kniestreckungstest
Zeitfenster: 4 Wochen
Der AKE-Test mit Goniometrie wird verwendet, um die Spannung der Oberschenkelmuskulatur zu beurteilen. Zur Messung des Kniekehlenwinkels wurde ein Goniometer verwendet. Wenn der Kniekehlenwinkel größer als 20 Grad wird, spricht man von einer Verspannung der Oberschenkelmuskulatur. „Die Veränderung wird vom Ausgangswert bis zu 4 Wochen gemessen.“
4 Wochen
Skala zur funktionellen Mobilität der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Skala zur funktionellen Mobilität der unteren Extremitäten gibt Aufschluss über Aktivitäten, die eine gesunde Person mit ihren unteren Gliedmaßen ausführt. Die Test-Retest-Zuverlässigkeit ist ausgezeichnet und liegt zwischen 0,855 und 0,99. „Die Veränderung wird vom Ausgangswert bis zu 4 Wochen gemessen.“
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
  • Hauptermittler: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/0164Amna Pervaiz

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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