- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06074653
Effekter av Mulligans BLR og CR på hamstringsfleksibilitet hos kontorarbeidere
7. april 2025 oppdatert av: Riphah International University
Sammenlignende effekter av Mulligan Bent Bent Heving og kontraktsavspenningsteknikk på hamstringfleksibilitet hos kontorarbeidere
Målet med denne forskningen er å sammenligne effekten av mulligan bøyd benheving og kontraktsavspenningsteknikk på hamstringfleksibilitet hos kontorarbeidere med stillesittende livsstil.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fleksibilitet blir sett på som en avgjørende komponent i typisk biomekanisk drift.
En stram hamstring øker risikoen for hyppig svekkelse av tilhørende muskulatur og beinstruktur.
Hamstringsmuskler er assosiert med bevegelsesforstyrrelser i korsryggen, bekken og underekstremiteter og har vært forbundet med ubehag i korsryggen og unormalt gangmønster.
Det har blitt observert at lang sittende og stillesittende livsstil er direkte relatert til å redusere fleksibiliteten i hamstrings, så personer med stramme hamstrings er mer utsatt for å utvikle muskel- og skjelettlidelser hvis de ikke behandles riktig.
Tidligere forskning har vist at kontraktsavslapning og Mulligans bøyde ben begge er nyttige for å øke fleksibiliteten i hamstringen.
Men det har ikke vært mye forskning som sammenligner de to metodene, Mulligan bøyd benløft og kontraktsavslapping, for stivhet i hamstringsmuskel hos middelaldrende kontoransatte; i stedet ble det gjort hos unge mennesker og idrettsutøvere.
Derfor er målet med nåværende arbeid å studere og sammenligne effektiviteten av kontraktsavslapping og Mulligan bøyd benheving hos middelaldrende kontorarbeidere med lange sittetimer som har tett hamstring
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Bari Builders and IT path limited
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Middelaldrende menn og kvinner (30 til 45 år)
- Arbeids-/sittetid ≥ 36 timer per uke.
- Eiendomsmegler og IT-kontorarbeidere.
- Deltaker med positiv aktiv kneekstensjonstest: Et etterslep på 20 grader regnes som normalt fra full ekstensjon, alt mindre enn 20 grader regnes som tetthet i hamstrings
Ekskluderingskriterier:
- Historie med kne- og hofteskade
- Nevrologisk svekkelse
- Andre ortopediske tilstander, dvs. hoftebrudd, THR, TKR etc
- Brudd i underekstremitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe A
Forsøkspersonene vil motta 8 økter med Mulligan Bent Leg Raise-teknikk på dominerende side
|
Behandlingen gjennomføres 2 dager i uken i 4 uker sammenhengende.
Den første uken vil kun 20 minutter gis til hver gruppe.
Hjemmetreningsplan er også gitt. Målinger før og etter intervensjon vil bli tatt i 2. og 4. uke.
Både dominante og ikke-dominante ben vil bli sjekket
|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe B
Forsøkspersonene vil motta 8 økter med PNF Contract Relax-teknikk på dominerende side
|
Behandlingen gjennomføres 2 dager i uken i 4 uker sammenhengende.
Den første uken vil kun 20 minutter gis til hver gruppe.
Hjemmetreningsplan er også gitt.
Før og etter intervensjonsmålinger vil bli tatt i 2. og 4. uke.
Både dominante og ikke-dominante ben vil bli sjekket
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: 4 uker
|
AKE-test med goniometri vil bli brukt for å evaluere tetthet i hamstring.
Goniometer ble brukt til å måle popliteal-vinkelen.
Når popliteal-vinkelen blir større enn 20 grader, regnes det som hamstring-stramhet.
"endringen vil bli målt fra baseline til 4 uker"
|
4 uker
|
|
Funksjonell mobilitetsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: 4 uker
|
Funksjonell mobilitetsskala for nedre ekstremiteter vil fortelle oss om aktiviteter utført av en frisk person som bruker underekstremitetene.
Test-retest-påliteligheten er utmerket og varierer mellom 0,855 og 0,99.
"Endring vil bli målt fra baseline til 4 uker"
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Faiza Ashraf, TDPT, Riphah International University
- Hovedetterforsker: Amna Pervaiz, MS OMPT*, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC/0164Amna Pervaiz
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .