Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BodyKind Body Image Program -ohjelman satunnaistettu klusterikontrollikoe

keskiviikko 4. lokakuuta 2023 päivittänyt: University College Dublin

BodyKind School -pohjaisen kehonkuvaintervention tehokkuus: klusterisatunnaistettu kontrollikoe

Tyytymättömyys kehoon, syömishäiriöiden ensisijainen riskitekijä, on yleistä nuorten keskuudessa. Koska nuorten kehon tyytymättömyys on lisääntynyt Covid-19-pandemian jälkeen, on olemassa kipeä tarve yleisille kehonkuvainterventioille, erityisesti vanhemmille 15–17-vuotiaille nuorille, koska tämä on nuorten kehonkuvaan liittyvien huolenaiheiden huippuaika. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole olemassa näyttöön perustuvia kehonkuvaohjelmia tälle ikäryhmälle.

Tämä klusterin satunnaistettu kontrollikoe arvioi BodyKindin tehokkuutta. Se on neljä istuntoa, opettajien johtama, sekasukupuolinen kehonkuvainterventio vanhemmille nuorille ja joka sisältää empiirisesti tuetut itsemyötätunton, kognitiivisen dissonanssin ja sosiaalisen oikeudenmukaisuuden periaatteet. Irlannin kontekstiin kulttuurisesti sovitettu BodyKind-versio arvioidaan 15–17-vuotiaiden nuorten neljäntenä vuonna Irlannin jälkeisissä kouluissa. Ensisijaisia ​​tuloksia kehon tyytymättömyydestä, kehon arvostamisesta ja psykologisesta hyvinvoinnista sekä toissijaisten seurausten eli kehon ihanteellisen sisäistämisen, itsemyötätunton ja myötätuntoa muita kohtaan arvioidaan ennen, jälkeen ja 2 kuukauden seurannassa interventioryhmissä (jotka saavat BodyKind-ohjelman ) ja jonotuslistan säätimet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Design:

Tämä pragmaattinen kokeilu suoritetaan "todellisen maailman" kaltaisissa olosuhteissa, joihin sisältyy kouluympäristön käyttö, opettajan johtama opetus luokkahuoneen aikana, ei tiukkoja poissulkemiskriteerejä opiskelijoille ja vertailu rutiinitunteihin tavalliseen tapaan. Tiedonkeruun ajankohdat valitaan koulujen akateemisten kalentereiden mukaisiksi, ja ne suoritetaan ennen, jälkikäteen ja kahden kuukauden seurannassa. Koulut jaetaan satunnaisesti interventioryhmään (jotka saavat BodyKind-ohjelman) tai jonotuslistalle. Interventio- ja jonotuslistaryhmiin osallistujat suorittavat mittaukset samoissa aikapisteissä, ja jonotuslistan kontrollissa olevat saavat BodyKindin, kun kaikki arvioinnit on suoritettu. Toteutuksen laadun sekamenetelmien arviointi suoritetaan myös sen ymmärtämiseksi, miksi ohjelman tuloksia havaittiin, ja tiedottaa pyrkimyksistä optimoida ohjelmien toimittaminen kouluissa tulevaisuudessa.

Satunnaistaminen:

Ennen satunnaistamista koulut ositetaan koulujen luokittelun (esim. yhteiskoulutus/yksisukupuoliset tytöt/yksisukupuoliset pojat), koon (eli arvioitu opiskelijoiden määrä siirtymävuonna, jotka voivat osallistua) ja sijainnin (eli kaupunki/kaupunki) perusteella. maaseutuluokittelu), jotta varmistetaan osallistujien sukupuoli ja maantieteellinen sijainti kussakin hoitoryhmässä tiiviisti tasapainossa. Ensisijainen tutkija jakaa luetteloon valitut koulut satunnaisesti olosuhteisiin käyttämällä tietokoneella luotua minimointimenettelyä. Minimointi on satunnaistamismenetelmä, joka jakaa osallistujat hoitoryhmään, joka säilyttää parhaiten tasapainon ennustetekijöiden suhteen (esim. sukupuolten välinen tasapaino kunnon välillä). Ensimmäiselle osallistujalle määrätään hoito satunnaisesti. Jokaisen myöhemmän osallistujan allokaatio määräytyy sen mukaan, mikä hoitojako johtaisi parempaan tasapainoon kiinnostavien muuttujien ryhmien välillä. Minimoiminen varmistaa erinomaisen tasapainon hoitoryhmien välillä ja on toivottavaa, kun prognostiset tekijät (esim. sukupuoli) ovat vahvoja ja hoitovaikutukset ovat vaatimattomat. Suoritetut* ositetut koulut jaetaan käyttämällä kovariaattirajoitettua satunnaistamista, eräänlaista minimoivaa satunnaistamista, kaksihaaraiseen satunnaistettuun klusteritutkimukseen R-tilastopaketilla cvcrand (https://cran.r-project.org/web/packages). /cvcrand/cvcrand.pdf). Koulujen jakamista kokeellisiin/odotuslistaryhmiin rajoittaa a.) poikien määrä TY:ssä kussakin koulussa, b.) tyttöjen määrä TY:ssä ja c.) koulun sijainnin luokittelu (kaupunki/maaseutu). Keskeyttäneet koulut korvataan jonotuslistalla olevilla kouluilla minimoinnin tai saman kategorian korvaamisen perusteella samaan jakoon (esim. jos kaupungin koulu keskeyttää koulun / ei allekirjoita rehtorin suostumuslomaketta, ne korvataan jonotuslistalla olevalla kaupunkikoululla ja kyseiselle kaupunkikoululle osoitettuun määrärahaan).

Tiedonkeruumenettelyt:

Rekrytointi tapahtuu koulun tasolla. Kouluja rekrytoidaan sähköpostitse (Educator School Centren Irlannin postituslista ja kylmäpuhelukutsut), opettajankoulutustapahtumien sekä mainosten avulla sosiaalisessa mediassa ja verkkosivuilla. Koulut valitaan (1) heidän ilmaiseman kiinnostuksensa ja (2) niiden sopivuuden perusteella rekrytointikriteereihin.

Hakemukseen valitut koulut, jotka ovat ilmoittaneet kiinnostuksensa ja täyttäneet nämä kriteerit, jotka kieltäytyvät osallistumasta ensimmäisen yhteydenoton jälkeen, korvataan seuraavalla koululla niiden hakukelpoisten koulujen jonotuslistalta, jotka ovat ilmoittaneet kiinnostuksensa tutkijan kanssa. Koulut saavat osallistumisesta 200 euron taloudellisen palkkion.

Otoskoko:

Tavoitteena on rekrytoida 600 15–17-vuotiasta 4. luokan opiskelijaa, jotka käyvät Irlannin toisen asteen kouluissa. Tavoitteena on myös rekrytoida 1-2 toisen tason opettajaa koulua kohden, 12-28 koulusta, toimittamaan BodyKind-ohjelmaa nuorille.

Otoskoon perustelut RMASS-tehoanalyysi (http://www.rmass.org/RMASS_Manual.pdf) parametrien perusteella; pieni Cohenin d efektin koko 0,2, teho 0,80, alfa .05, tarkoittaa, että vaaditaan 504 opiskelijaa. Luonnollisen poistumisen ja odottamattomien tapahtumien huomioon ottamiseksi, jotka vähentävät osallistujamäärää (esim. opiskelijoiden sairauspoissaolot) RCT:issä, noin 20 % (n = 100) osallistujia rekrytoidaan lisää, jolloin kokonaismäärä N = 600. Suostumusmenettelyjen ja osallistumisasteiden systemaattisessa tarkastelussa keskimääräinen aktiivinen vanhempien suostumusprosentti oli 65,5 % (vaihteluväli: 11-100 %). TY:n oppilaiden keskimääräinen määrä Irlannin kouluissa on 140; Siksi 65 prosentin vastausprosentin salliminen tarkoittaisi, että vähintään 8 koulua vaadittaisiin 600 otoskoon saamiseksi. Äskettäisessä itsemyötätuntoisen kehonkuvan interventioon liittyvässä pilottikokeessa Irlannissa kuitenkin värvättiin keskimäärin 25 TY-opiskelijaa koulua kohden käyttämällä vanhempien suostumusta (4 koulua, N = 100), mikä osoittaa, että n = 24 koulua vaadittaisiin otoskoko 600. Ottaen huomioon luokan koon vaihtelu siirtymävuonna ja aktiivisten vanhempien suostumusten vaihteluvälit, tutkijat pyrkivät rekrytoimaan tällä alueella, kunnes otoskoko 600 täyttyy. Estääkseen keskeyttämisen klusteritasolla tutkijat pyrkivät yliotantaan ja rekrytoimaan vähintään 12 koulua ja enintään 28 koulua.

Hypoteesit:

Hypoteesit ovat

  1. Verrattuna jonotuslistakontrolliin osallistujilla, jotka saavat BodyKind-ohjelman, lisääntyy tilastollisesti merkitsevästi a.) kehon arvostus, psyykkinen hyvinvointi, itsemyötätunto ja myötätunto muita kohtaan ja b.) kehon tyytymättömyys ja kehon ihanteen sisäistäminen vähenevät merkittävästi. interventiota edeltävä ja sen jälkeinen.
  2. Muutokset säilytetään koeryhmissä 2 kuukauden seurannassa.
  3. Muutoksia kehon arvostuksessa ja kehon tyytymättömyydessä välittävät itsemyötätunto, myötätunto muita kohtaan ja kehon ihanteen sisäistäminen. Vaikutusten suuntautumisesta ei tehdä ennakko-oletuksia.
  4. Kehon arvostuksen, kehon tyytymättömyyden ja psyykkisen hyvinvoinnin muutoksia hillitsevät ulkonäköön liittyvä sosiaalisen median käyttö, ulkonäön kiusaaminen, sukupuoli, kehon perusarvostaminen, kehon tyytymättömyys, henkinen hyvinvointi ja toteutuslaatu. Vaikutusten suuntautumisesta ei ole olemassa ennakko-oletuksia.
  5. Nuoret ja opettajat pitävät ohjelmaa hyväksyttävänä ja toteuttamiskelpoisena
  6. Opettajat voivat toteuttaa ohjelman suurella tarkkuudella

Tietojen analysointisuunnitelma:

Ennen päättelytilastojen tekemistä tiedoista seulotaan puuttuvat, poikkeavuudet, normaaliolot ja mallioletukset. Tiedot kootaan graafisesti ja kuvailevien tilastojen avulla.

H1. Yleistettyjä lineaarisia sekavaikutusmalleja (GLMM) käytetään tulosmittareiden muutoksen määrittämiseen. Primaarisessa analyysissä verrataan toimenpiteitä vaiheessa yksi (perustila) ja kaksi (intervention jälkeen) toimenpiteen kiinteiden vaikutusten tunnistamiseksi. Mahdollisia klusterointivaikutuksia tarkastellaan ja huomioidaan koulun tasolla. Malli sisältää 2 päätehostetta (1. Toistuvasti mitataan ajan vaikutus ja 2. Koehenkilöiden välinen kunnon vaikutus) ja yksi kaksisuuntainen vuorovaikutus (aika*ehto). Myös sukupuolivaikutukset otetaan huomioon. Sukupuolen kanssa mallissa on kolme päävaikutusta ja vastaavat kaksisuuntaiset ja kolmisuuntaiset vuorovaikutukset.

H2. Toissijaisissa analyyseissä tarkastellaan tietoja ajankohdasta 3 (seuranta) nähdäkseen, onko interventioehto säilyttänyt oletetut muutokset riippuvissa muuttujissa. Tutkijat arvioivat myös ryhmän sisäisen ja ryhmien välisen varianssin osuuden laskemalla ICC:n. Koska monimutkaiset mallit voivat epäonnistua lähentymisessä, jos tutkijat kohtaavat konvergenssiongelmia malleissamme, tutkijat voivat harkita satunnaisvaikutuksen poistamista, mikä selittää pienimmän osuuden ryhmien välisestä varianssista. *Huomautus: Jos rekrytointitavoitetta (n=600) ei saavuteta, käytetään erilaista tilastollista analyyttistä tekniikkaa, 2 (ehto; kokeellinen, kontrolli) x 3 (aika; ennen, jälkeen, seuranta) sekafaktoriaalista ANOVA-analyysiä. Tämä voi havaita pieniä vaikutuksia, mutta ei klusteroituja vaikutuksia 238 osallistujan otoksessa MorePower-analyysin mukaan. Post hoc -suunnitellut vertailut suoritetaan t-testeillä ryhmien sisäisten muutosten (interventio vs. kontrolli) tutkimiseksi eri ajankohtina.

H3. Välitysanalyysissä selvitetään, välittävätkö muutokset kehon ihanteellisen sisäistyksen, itse- ja myötätunnolla muita kohtaan muutosta kehon tyytymättömyydessä ja positiivisessa kehonkuvassa T1:stä T2:een.

H4. Moderointianalyysit selvittävät, onko ulkonäköön liittyvä sosiaalisen median käyttö, ulkonäön kiusaaminen, sukupuoli, koulutyyppi, kehon arvostuksen lähtötaso, kehon tyytymättömyys, psyykkinen hyvinvointi ja toteutuksen laatu maltillista muutosta T1:stä T2:een.

H5. Opettajien uskollisuusarvioinnissa käytetään kuvaavia tilastoja

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Dublin, Irlanti
        • Rekrytointi
        • University College Dublin
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koulut ovat tukikelpoisia, jos

    1. he ovat toisen tason koulu Irlannissa, joka tarjoaa Transition Year (TY) -ohjelman opiskelijoille
    2. toimittaa intervention osana opetussuunnitelmaansa TY:n opiskelijoille
    3. opettajat ovat valmiita suorittamaan 2,5 tunnin BodyKind opettajakoulutusohjelman.

Opiskelijat ovat kelvollisia, jos

  • he ovat TY:ssä toisen tason koulussa Irlannissa ja ovat 15–17-vuotiaita
  • Jos heidän vanhempansa suostuu osallistumaan JA jos he toimittavat allekirjoitetun suostumuslomakkeen .

Opettajat ovat kelvollisia, jos

  • He ovat päteviä lukion opettajia
  • He suostuvat suorittamaan BodyKind-opettajakoulutuksen
  • Palauta allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Koulut suljetaan pois, jos

    • he eivät ole toisen asteen koulu Irlannissa tai jos ne eivät tarjoa TY-ohjelmaa opiskelijoille
    • eivät toimita interventiota osana opetussuunnitelmaansa TY:n opiskelijoille
    • opetushenkilöstö ei ole halukas suorittamaan 2,5 tunnin BodyKind opettajakoulutusohjelmaa.

Opiskelijat suljetaan pois, jos

  • he eivät ole TY:ssä toisen asteen koulussa eivätkä ole 15-17-vuotiaita
  • Jos vanhempien suostumusta ei ole saatu TAI jos he eivät allekirjoita osallistujan suostumusta.

Opettajat suljetaan pois, jos

  • He eivät ole päteviä lukion opettajia
  • He eivät suostu suorittamaan BodyKind-opettajakoulutusta
  • Älä palauta allekirjoitettua tietoon perustuvaa suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BodyKind-ohjelmaryhmä
Interventioryhmä saa BodyKind -vartalokuvaohjelman. Opettajat pitävät BodyKind-ohjelman neljä 50 minuutin oppituntia 1 oppitunti viikossa neljän peräkkäisen viikon ajan.

BodyKind on neljän istunnon opettajien vetämä koulupohjainen ohjelma 15-17-vuotiaille nuorille. Tämän ohjelman on kehittänyt kansainvälisten kehonkuvan asiantuntijoiden ryhmä, ja se sisältää empiirisesti tuetut kognitiivisen dissonanssin (johon sisältyy kehon ihanteiden julkista kritisointia) ja itsemyötätunton (johon kuuluu itsekriittisten arvioiden uudelleenarviointi) periaatteet. BodyKind sisältää myös sosiaalisen aktivismin osan, jonka tavoitteena on puuttua ulkonäkövinomiin, syrjintään ja rasismiin ja edistää suurempaa osallisuutta ja myötätuntoa muita kohtaan.

Ohjelman pääpiirteet Oppitunti 1. Ulkonäköharha oppitunti 2. Itsemyötätunto ja sosiaalinen media Oppitunti 3. Myötätunto muita kohtaan Oppitunti 4. Muutoksen vaikuttajiksi tuleminen Oppimistavoitteet

  • Kehittää tietoisuutta, tietoisuutta, tuomitsemattomuutta, pohdintaa, tunnollisuutta, myötätuntoa
  • Vähentää kehon tyytymättömyyttä ja itsekritiikkiä
  • Parantaa itsemyötätuntoa, positiivista kehonkuvaa ja psyykkistä hyvinvointia
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Jonotuslistan kontrolliryhmä osallistuu tunneille normaalisti ja vastaanottaa BodyKind-ohjelman tietojen keräämisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon arvostus
Aikaikkuna: 1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Body Appreciation Scale-2 on 10 kohdan asteikko. Vastaukset sellaisiin asioihin kuin "Tunnen oloni hyväksi kehossani" on merkitty 5-pisteen Likert-asteikolla (1-5), ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kehon arvostusta (min-max: 10-50). BAS-2 osoittaa hyvää validiteettia ja luotettavuutta kansainvälisten nuorten näytteiden joukossa
1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Kehon tyytymättömyys
Aikaikkuna: 1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Vartalotyytyväisyyden visuaaliset analogiset vaa'at Syömishäiriötutkimuksen kyselylomakkeen ulkonäkö/paino-ala-asteikot mukautetaan 10-pisteisiin visuaalisiin analogisiin asteikoihin (VAS) arvioimaan kehon tyytyväisyyttä ulkonäön eri näkökohtiin. Osallistujat käyttävät 10 pisteen liukusäädintä 0 (ei ollenkaan tyytyväinen) ja 10 (erittäin tyytyväinen) arvioidakseen, kuinka tyytyväisiä he tuntevat kehon muotoonsa, painoonsa ja kokoonsa. Osallistujat arvioivat myös tyytyväisyytensä pituuteen, lihasmassaan/sävyyn ja yleisulkonäköön. Keskimääräinen pistemäärä kuudesta ulkonäköulottuvuudesta lasketaan, ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa tilan kehon tyytyväisyyttä. Tällä lähestymistavalla on osoitettu olevan hyvä konvergentti validiteetti nuorten syömishäiriökartoituksen kehon tyytymättömyysala-asteikon kanssa (r = 0,62). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kehon tyytyväisyyttä. (Minim-Max pisteet: 6-60]
1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Psykologinen hyvinvointi
Aikaikkuna: 1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Maailman terveysjärjestön viiden kohdan hyvinvointiindeksi on yksiulotteinen asteikko, joka mittaa emotionaalista hyvinvointia viidellä positiivisesti muotoillulla asialla. Osallistujat osoittavat, missä määrin positiivisia tunteita, kuten "Olen tuntenut oloni rauhalliseksi ja rentoutuneeksi", koettiin viimeisen kahden viikon aikana käyttämällä 6-pisteistä Likert-asteikkoja, jotka vaihtelevat 0:sta (ei läsnä) 5:een (jatkuvasti läsnä). Raakapisteet muunnetaan arvoksi 0 (huonoin ajateltavissa oleva hyvinvointi) 100:aan (paras ajateltavissa oleva hyvinvointi), ja pisteet <50 viittaavat huonoon emotionaaliseen hyvinvointiin. WHO-5 on validoitu käytettäväksi nuorten kanssa, ja se on riittävä pätevyys tulosmittana kliinisissä tutkimuksissa
1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myötätunto itseään kohtaan
Aikaikkuna: 1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Self-Compassion Scale for Youth on lyhennetty ja muokattu versio Self-Compassion Scale -asteikosta, joka on kehitetty käytettäväksi nuorille. SCS-Y on 14 kohdan asteikko, joka sisältää ala-asteikot myötätunnon näkökohdista; itseystävällisyys, itsetuomio, yhteinen inhimillisyys, eristäytyminen, tietoisuus ja liiallinen samaistuminen. Osallistujat vastaavat esimerkiksi "Kun olen turhautunut tai pettynyt, ajattelen sitä yhä uudelleen." 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Negatiiviset kohteet on koodattu käänteisesti. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa [Min-Max pisteet: 14-70]. SCS-Y on validoitu 12–17-vuotiailla nuorilla, joiden keskimääräiset pisteet vaihtelevat välillä 1,0–2,49 (matala), 2,5-3,5 (kohtalainen) ja 3,51-5,0 (korkea) ja osoitti hyvää sisäistä johdonmukaisuutta Cronbachin alfan kanssa >=.82 jokaiselle alaskaalalle.
1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Kehon ihanteellinen sisäistäminen
Aikaikkuna: 1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Sosiaalisen kulttuurisen asenteen ulkonäköasteikon sisäistäminen-yleistä alaasteikkoa 3 käytetään sosiaalisen median ihanteiden sisäistämisen arvioimiseen. Kohteita mukautettiin sosiaaliseen mediaan korvaamalla sanat "sosiaalinen media" nimikkeisiin, esim. "Haluaisin kehoni näyttävän ihmisiltä sosiaalisessa mediassa." Viiden kohdan asteikkoa mitataan viiden pisteen Likert-asteikoilla, jotka vaihtelevat 1:stä (ehdottomasti eri mieltä) ja 5:stä (ehdottomasti samaa mieltä). Negatiivisesti muotoillut kohteet koodataan käänteisesti ja kohteista lasketaan keskiarvo keskimääräisen pistemäärän saamiseksi. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kehon ideaalista sisäistämistä (min-maksimipistemäärä: 5-25). Alkuperäisen asteikon on osoitettu olevan luotettava teini-ikäisten tytöillä ja pojilla, ja mukautetun asteikon on havaittu osoittavan hyviä psykometrisiä ominaisuuksia ja hyvää sisäistä yhtenäisyyttä, joka vaihtelee välillä α = 0,75 miesten ja α = 0,84 naisten nuorten keskuudessa.
1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Ulkonäköön liittyvä sosiaalisen median käyttö
Aikaikkuna: 1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Ulkonäköön liittyvä sosiaalisen median tietoisuusasteikko on 13 kohdan asteikko, joka kuvaa, missä määrin yksilöiden ajatukset ja käyttäytyminen heijastavat jatkuvaa tietoisuutta siitä, voivatko he näyttää houkuttelevilta sosiaalisen median yleisölle. Koska ulkonäköön liittyvä käyttö on tärkeämpi kehon tyytymättömyyden ennustaja verrattuna yleiseen/ei-visuaaliseen sosiaalisen median käyttöön, tämä mitta on tärkeä sisällyttää. Asioita, kuten "Ajattelen, miltä tietyt kehoni osat näyttävät, kun ihmiset näkevät kuvani sosiaalisessa mediassa", mitataan 7-pisteisellä Likert-asteikolla 1 (Ei koskaan) 7 (aina). Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietoisuutta ulkonäköön liittyvästä sosiaalisen median käytöstä (Min-Max-pisteet: 13-91) ASMC-pisteet osoittavat vahvaa sisäistä johdonmukaisuutta, konvergenttia ja inkrementaalista validiteettia sekä testi-uudelleentestausluotettavuutta teini-ikäisillä pojilla ja tytöillä
1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Myötätuntoa muita kohtaan
Aikaikkuna: 1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta
Myötätuntoisen sitoutumisen ja nuorten toiminta-asteikon toiminnan alaasteikko Compassion Towards Others Action mittaa nuorten myötätuntoa. 4-osainen toimintasuuntautuneisuuden osaamisalaasteikko keskittyy erityisesti toimiin, joilla pyritään ehkäisemään ja lievittämään muiden ahdistusta/kärsimystä, kuten "Kun muut ahdistuvat tai järkyttyvät asioista, olen heille ystävällinen ja autan". Osallistujat vastaavat 10-pisteen Likert-asteikolla 0 (ei koskaan) 10:een (aina) korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat korkeampaa myötätuntoisen toiminnan suuntautumista muita kohtaan (Min-Max-pisteet: 0-40). Tämä alaasteikko osoittaa hyvän sisäisen johdonmukaisuuden alfa-arvojen kanssa eri kohteissa, jotka vaihtelevat välillä α = 0,84-0,88 teini-ikäisillä pojilla ja tytöillä.
1 viikko ennen interventiota, 1 viikko intervention jälkeen, 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen seuranta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opettajan uskollisuus
Aikaikkuna: 1 viikko toimenpiteen jälkeen
Opettajat täyttävät jokaisen oppitunnin lopussa tarkistuslistan, josta käy ilmi, missä määrin he käsittelivät oppituntien keskeisiä näkökohtia. Opettajien on täytettävä 7 keskeistä oppimistavoitetta jokaista neljää oppituntia kohden. Opettajat ilmoittavat keskeisten oppimistavoitteiden lukumäärän kussakin toimitetussa luokassa (1 = Kyllä, 0 = Ei). Korkeammat pisteet osoittavat, että opettaja käsitti enemmän keskeisiä oppimistavoitteita, mikä osoittaa korkeampaa uskollisuutta ohjelmaa kohtaan. (Minim-Max pisteet: 0-28)
1 viikko toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ciara Mahon, PhD, University College Dublin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCDublin1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

GDPR:n artiklan 9 mukaan tähän tutkimukseen sisältyy erityisten tietojen kerääminen, koska se liittyy "henkilön etniseen alkuperään tai rotuun, poliittisiin mielipiteisiin tai uskonnollisiin tai filosofisiin vakaumuksiin, terveyteen, geneettisiin tietoihin, biometrisiin tietoihin, seksuaaliseen elämään ja/ tai suuntautumista, ammattiliittojen jäsenyys". Koska tiedot ovat arkaluonteisia ja mahdollisesti tunnistettavia, tietoja ei voida arkistoida julkisesti. UCD:n tiedonsäilytyspolitiikan mukaisesti kaikkia tutkimusta varten kerättyjä tietoja säilytetään sähköisessä muodossa viiden vuoden ajan projektin päättymisestä, jonka jälkeen tiedot poistetaan.

Vaikka raakadataa ei voida julkisesti arkistoida, kaikki käsikirjoitukset toimitetaan avoimen pääsyn aikakauslehtiin. Kaikki tutkimukset ovat myös ennakkorekisteröityjä avoimille alustoille, kuten OSF (https://osf.io/) ja tieteenalakohtaisen Psychology Preprint Service 'PsyArXiv' (https://psyarxiv.com/) avoimuuden ja läpinäkyvyyden varmistamiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa