Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A BodyKind testképprogram fürt véletlenszerű kontrollpróbája

2023. október 4. frissítette: University College Dublin

A BodyKind iskolai alapú testkép-beavatkozás hatékonysága: egy klaszteres véletlenszerű kontrollpróba

A testi elégedetlenség, az evészavarok elsődleges rizikófaktora, a serdülők körében elterjedt. Tekintettel a serdülők testével való elégedetlenségének növekedésére a Covid-19 világjárvány óta, égető szükség van univerzális testképi beavatkozásokra, különösen a 15-17 éves idősebb serdülők esetében, mivel ez a csúcsidő a serdülők testképével kapcsolatos aggodalmak megjelenése szempontjából; jelenleg azonban nincsenek bizonyítékokon alapuló testképprogramok erre a korosztályra.

Ez a klaszteres, randomizált kontrollvizsgálat a BodyKind hatékonyságát értékeli, amely egy négy ülésszak, tanárok által vezetett, vegyes nemi testkép-beavatkozás idősebb serdülők számára, amely magában foglalja az önegyüttérzés, a kognitív disszonancia és a társadalmi igazságosság empirikusan alátámasztott elveit. A BodyKind kulturálisan az ír kontextushoz igazított változatát a negyedik évfolyamon 15-17 éves serdülőknél értékelik Írország általános iskola utáni iskoláiban. A testi elégedetlenség, a testértékelés és a pszichológiai jólét elsődleges eredményei, a testideális internalizáció, az ön-együttérzés és a mások iránti könyörületesség másodlagos eredményei mellett az intervenciós csoportokban (amelyek részesülnek a BodyKind programban) az előzetes, utó és 2 hónapos nyomon követés során kerülnek értékelésre. ) és a várólista vezérlői.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Tervezés:

Ezt a gyakorlatias próbát a "valós világhoz" hasonló körülmények között hajtják végre, amely magában foglalja az iskolai környezet használatát, a tanárok által vezetett tanítást az osztálytermi órákban, a diákokra vonatkozó szigorú kizárási kritériumok nélkül és a szokásos tanórákkal való összehasonlítást. Az adatgyűjtési időpontokat az iskolai tanulmányi naptárak szerint választják ki, és az előzetes, az utáni és a két hónapos nyomon követés során végzik el. Az iskolákat véletlenszerűen beosztják egy intervenciós csoportba (akik megkapják a BodyKind programot) vagy egy várólistás kontrollhoz. A beavatkozási és várólistás csoportok résztvevői ugyanabban az időpontban hajtják végre az intézkedéseket, a várólistában lévők pedig az összes értékelés elvégzése után BodyKind-et kapnak. A végrehajtás minőségének vegyes módszerekkel történő értékelését is elvégzik annak megértése érdekében, hogy „miért” figyelték meg a program eredményeit, és tájékozódjanak a program megvalósításának optimalizálására irányuló erőfeszítésekről az iskolákban a jövőben.

Randomizálás:

A véletlenszerű besorolást megelőzően az iskolákat az iskolai besorolás (pl. együtt oktatott/egynemű lányok/egynemű fiúk), méret (azaz az átmeneti évben részt vevő tanulók becsült száma) és elhelyezkedés (azaz városi/egyedülálló nemű fiúk) alapján rétegzik. vidéki kategorizálás), hogy az egyes kezelési csoportokban a résztvevők neme és földrajzi elhelyezkedése szorosan kiegyensúlyozott legyen. A kiválasztott iskolákat ezután az elsődleges kutató véletlenszerűen kiválasztja a feltételekhez egy számítógép által generált minimalizálási eljárás segítségével. A minimalizálás egy randomizálási módszer, amely a résztvevőket abba a kezelési csoportba sorolja, amely a legjobban tartja fenn a prognosztikai tényezők egyensúlyát (például a nemek egyensúlyát az állapotok között). Az első résztvevő véletlenszerűen kap kezelést. Minden további résztvevő elosztását az határozza meg, hogy milyen kezelési allokáció vezetne jobb egyensúlyhoz a csoportok között az érdeklődésre számot tartó változókban. A minimalizálás kiváló egyensúlyt biztosít a kezelési csoportok között, és akkor kívánatos, ha erős prognosztikai tényezők (például nem) és szerény kezelési hatások vannak. A szűkített* rétegzett iskolákat a kovariáns-korlátozott randomizálással, a minimalizáló randomizálás egy fajtájával osztják ki egy kétkarú klaszteres, randomizált kontrollvizsgálathoz, a cvcrand R statisztikai csomaggal (https://cran.r-project.org/web/packages). /cvcrand/cvcrand.pdf). Az iskolák kísérleti/várólista kezelési csoportokba való felosztását korlátozza a.) a fiúk száma a TY-ben az egyes iskolákban, b.) a lányok száma a TY-ben, és c.) az iskola hely szerinti besorolása (városi/vidéki). A lemorzsolódó iskolák helyére a várólistán szereplő iskolák kerülnek a minimálisra csökkentés vagy az azonos kategóriára való helyettesítés alapján, ugyanarra a kiosztásra (pl. ha egy városi iskola lemorzsolódik/nem írja alá az igazgatói hozzájárulási űrlapot, akkor helyükre egy városi iskola kerül a várólistán és az adott városi iskolához rendelt juttatáshoz).

Adatgyűjtési eljárások:

A toborzás iskolai szinten történik. Az iskolákat e-mailben (az Educator School Centre Írország levelezőlistája és hideghívási meghívók), tanárképzési eseményeken, valamint a közösségi médiában és weboldalakon megjelenő hirdetéseken keresztül toborozzák. Az iskolákat (1) kifejezett érdeklődésük és (2) a felvételi kritériumoknak való megfelelésük alapján választják ki.

Azok a kiválasztott iskolák, amelyek érdeklődését jelezték, és megfelelnek ezeknek a feltételeknek, és amelyek az első kapcsolatfelvételt követően visszautasítják a részvételt, a következő iskolákra lépnek fel azon jogosult iskolák várólistájáról, amelyek érdeklődését jelezték a kutatónál. Az iskolák 200 eurós pénzügyi tiszteletdíjat kapnak a részvételért.

Minta nagysága:

A cél az, hogy 600, 15-17 év közötti diákot toborozzanak 4. évfolyamon, akik Írország másodfokú iskoláiba járnak. A cél az is, hogy iskolánként 1-2 másodfokú tanárt toborozzanak 12-28 iskolából, akik a BodyKind programot a serdülők számára juttatják el.

A minta méretének indoklása RMASS teljesítményelemzés (http://www.rmass.org/RMASS_Manual.pdf) paraméterek alapján; kis Cohen-d hatás mérete 0,2, teljesítmény 0,80, alfa .05, azt jelzi, hogy 504 tanulóra van szükség. A természetes lemorzsolódás és a résztvevők számát csökkentő váratlan események (pl. a tanulók betegség miatti hiányzása) figyelembevétele érdekében körülbelül 20%-kal (n=100) több résztvevőt vesznek fel, így összesen N=600. A beleegyezési eljárások és a részvételi arányok szisztematikus áttekintése arról számolt be, hogy az aktív szülői beleegyezés átlagos hozzájárulási aránya 65,5% volt (tartomány: 11-100%). Az írországi iskolákban a TY tanulók átlagos száma 140; ezért a 65%-os válaszadási arány azt jelezné, hogy legalább 8 iskolára lenne szükség a 600 fős minta eléréséhez. Azonban egy közelmúltbeli kísérleti kísérlet egy önegyüttérző testkép-beavatkozásra Írországban iskolánként átlagosan 25 TY diákot vett fel a szülői beleegyezéssel (4 iskola, N = 100), ami azt jelzi, hogy n = 24 iskolának kellene elérnie. 600-as mintaméret. Tekintettel az osztálylétszám változásaira az átmenet évében és az aktív szülői beleegyezéshez való hozzájárulási arányok tartományában, a vizsgálók ezen a tartományon belül igyekeznek majd toborozni, amíg el nem érik a 600-as mintát. A klaszterszinten történő lemorzsolódás elkerülése érdekében a vizsgálók legalább 12 iskolát és legfeljebb 28 iskolát fognak túlmintázni és toborozni.

Hipotézisek:

A hipotézisek azok

  1. A várólistás kontroll résztvevőihez képest a BodyKind programban részt vevő résztvevők statisztikailag szignifikáns növekedést tapasztalnak a.) a test megbecsülésében, a pszichológiai jólétben, az ön- és másokkal való együttérzésben, valamint b.) a testi elégedetlenségben és a testideál internalizálásában. beavatkozás előtti utóbeavatkozásig.
  2. A változtatások a kísérleti csoportokban 2 hónapos követés után megmaradnak.
  3. A test megbecsülésében és a testtel való elégedetlenségben bekövetkező változásokat az ön-együttérzés, a mások iránti együttérzés és a test ideális internalizálása közvetíti. A hatások irányultságára vonatkozóan nem tesznek előzetes feltételezéseket.
  4. A test megbecsülésében, a testi elégedetlenségben és a pszichológiai jólétben bekövetkező változásokat a megjelenéssel kapcsolatos közösségi médiahasználat, a megjelenéssel kapcsolatos ugratás, a nem, a testi alapérték, a testtel való elégedetlenség, a pszichológiai jólét és a megvalósítás minősége mérsékli. A hatások irányultságára vonatkozóan nincsenek előzetes feltételezések.
  5. A programot a serdülők és a tanárok elfogadhatónak és megvalósíthatónak tartják
  6. A programot a tanárok nagy hűséggel megvalósíthatják

Adatelemzési terv:

A következtetési statisztikák elkészítése előtt az adatokat átvizsgálják a hiányosságok, a kiugró értékek, a normalitás és a modell feltevések szempontjából. Az adatokat grafikusan és leíró statisztikák segítségével összegezzük.

H1. Általánosított lineáris vegyes hatásmodelleket (GLMM) fognak használni az eredménymutatók változásának meghatározására. Az elsődleges elemzés összehasonlítja az első (alapállapot) és a második (a beavatkozás utáni) időpontban végzett intézkedéseket, hogy azonosítsa a beavatkozás rögzített hatásait. A lehetséges klaszteresedési hatásokat iskolai szinten vizsgálják és számolják el. A modell 2 fő effektust tartalmaz (1. Ismételt mérések az idő hatását és 2. Az alanyok közötti állapot hatását) és egy kétirányú interakciót (idő*állapot). A nemi hatásokat is figyelembe veszik. A modellben a nemnek három fő hatása és a megfelelő kétirányú és háromirányú interakciója lesz.

H2. A másodlagos elemzések a 3. időpontból (követés) származó adatokat vizsgálják, hogy megtudják, a beavatkozási feltétel fenntartotta-e a függő változókban feltételezett változásokat. A nyomozók a csoporton belüli és a csoportok közötti variancia arányát is felmérik az ICC kiszámításával. Mivel az összetett modellek nem konvergálhatnak, ha a kutatók konvergencia-problémákkal találkoznak modelljeinkben, a kutatók fontolóra vehetik a véletlenszerű hatás elvetését, amely a csoportok közötti variancia legkisebb hányadát magyarázza. *Megjegyzés: Ha a toborzási cél (n=600) nem teljesül, más statisztikai analitikai technikát, 2 (feltétel; kísérleti, kontroll) x 3 (idő; elő, után, utánkövetés) vegyes faktoriális ANOVA-t használnak. Ez a MorePower elemzése szerint 238 résztvevős mintában képes kimutatni a kis hatásokat, de a klaszterhatásokat nem. Az utólagos tervezett összehasonlításokat t-próbákkal végzik el, hogy megvizsgálják a csoporton belüli változásokat (beavatkozás vs kontroll) különböző időpontokban.

H3. A közvetítői elemzések azt vizsgálják, hogy a test ideális internalizálásában, az ön-együttérzésben és a mások iránti együttérzésben bekövetkezett változások közvetítik-e a testtel való elégedetlenség és a pozitív testkép változását T1-ről T2-re.

H4. A moderálási elemzések azt vizsgálják, hogy a megjelenéssel kapcsolatos közösségi médiahasználat, a megjelenéssel kapcsolatos ugratás, a nem, az iskolatípus, az alapszintű testértékelés, a testtel való elégedetlenség, a pszichológiai jólét és a végrehajtás minősége mérséklik-e a változást T1-ről T2-re.

H5. Leíró statisztikákat használunk a tanári hűségértékelések értékelésére

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

600

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Dublin, Írország
        • Toborzás
        • University College Dublin
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az iskolák akkor lesznek jogosultak

    1. ők egy második szintű iskola Írországban, amely a Transition Year (TY) programot kínálja a diákoknak
    2. tantervük részeként eljuttatják a beavatkozást a TY-ben tanuló diákoknak
    3. oktatói hajlandóak elvégezni a 2,5 órás BodyKind tanárképző programot.

A tanulók akkor lesznek jogosultak

  • TY-n tanulnak egy írországi másodfokú iskolában, és 15-17 évesek
  • Ha a szülő hozzájárul a részvételhez ÉS ha aláírt beleegyező nyilatkozatot nyújt be.

A tanárok akkor lesznek jogosultak

  • Középiskolai tanári képesítéssel rendelkeznek
  • Megállapodnak, hogy elvégzik a BodyKind tanárképzést
  • Küldjön vissza egy aláírt beleegyező nyilatkozatot

Kizárási kritériumok:

  • Az iskolákat kizárják, ha

    • nem másodfokú iskola Írországban, vagy ha nem kínálják a TY programot a diákoknak
    • nem adják át a beavatkozást a tantervük részeként a TY-ben tanuló diákoknak
    • a tanári kar nem hajlandó elvégezni a 2,5 órás BodyKind tanárképzési programot.

A tanulók kizárásra kerülnek, ha

  • nem járnak TY-re másodfokú iskolában, és nem 15-17 évesek
  • Ha nem szerezték be a szülő beleegyezését, VAGY ha nem írják alá a résztvevő hozzájárulását.

A tanárokat kizárják, ha

  • Nem szakképzett középiskolai tanár
  • Nem járulnak hozzá a BodyKind tanárképzés elvégzéséhez
  • Ne küldjön vissza aláírt beleegyező nyilatkozatot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: BodyKind programcsoport
Az intervenciós csoport megkapja a BodyKind testkép programot. A BodyKind program négy 50 perces óráját a tanárok tartják heti 1 óra ütemben négy egymást követő héten.

A BodyKind egy négy alkalomból álló, tanárok által vezetett, iskolai program 15-17 éves serdülőknek. Ezt a programot a testkép nemzetközi szakértőiből álló csapat fejlesztette ki, és magában foglalja a kognitív disszonancia (amely magában foglalja a testideálok nyilvános kritizálását) és az önegyüttérzés (amely magában foglalja az önkritikus értékelések újraértékelését) empirikusan támogatott elveit. A BodyKind tartalmaz egy társadalmi aktivizmus komponenst is, amelynek célja a megjelenési elfogultságok, a diszkrimináció és a rasszizmus kezelése, valamint a nagyobb befogadás és együttérzés elősegítése másokkal.

Programvázlat 1. lecke. Megjelenési elfogultság 2. lecke. Önegyüttérzés és közösségi média 3. lecke. Együttérzés mások iránt 4. lecke. Változás ágenseivé válás Tanulási célok

  • A tudatosság, az éberség, a nem ítélkezés, a reflexió, a lelkiismeretesség, az együttérzés készségeinek fejlesztése
  • A testi elégedetlenség és az önkritika szintjének csökkentése
  • Az önegyüttérzés, a pozitív testkép és a pszichológiai jólét szintjének javítása
Nincs beavatkozás: Várólista vezérlés
A várólistás vezérlőcsoport a szokásos módon részt vesz az órákon, és az adatok összegyűjtése után megkapja a BodyKind programot.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A test megbecsülése
Időkeret: 1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
A Body Appreciation Scale-2 egy 10 tételes skála. Az olyan kérdésekre adott válaszokat, mint a „Jól érzem magam a testemben”, egy 5-pontos Likert-skála (1-5) jelzi, a magasabb pontszámok pedig a test magasabb szintjét jelzik (Min-Max: 10-50). A BAS-2 jó validitást és megbízhatóságot mutat a nemzetközi serdülő minták között
1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
Testi elégedetlenség
Időkeret: 1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
Testi elégedettség vizuális analóg skálák Az evési zavar vizsgálati kérdőív megjelenés/súly alskáláinak elemei 10 pontos vizuális analóg skálákként (VAS) lesznek adaptálva, hogy értékeljék a test elégedettségét a megjelenés különböző aspektusaival. A résztvevők 10 pontos 0 (egyáltalán nem elégedett) és 10 (nagyon elégedett) csúszkával értékelik, mennyire elégedettek testalkatukkal, súlyukkal és méretükkel. A résztvevők értékelni fogják elégedettségüket a magassággal, az izomtömeggel/tónussal és az általános megjelenéssel is. A hat megjelenési dimenzióból átlagos pontszámot számítanak ki, a magasabb pontszámok pedig az állami test magasabb elégedettségét jelentik. Kimutatták, hogy ez a megközelítés jól konvergens érvényességgel rendelkezik a serdülőknél alkalmazott Eating Disorder Inventory Body Elégedetlenség Alskálával (r = 0,62). A magasabb pontszámok magasabb testelégedettséget jeleznek. (Min.-Max. pontszám: 6-60]
1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
Pszichológiai jólét
Időkeret: 1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
Az Egészségügyi Világszervezet ötelemes jólléti indexe egy egydimenziós skála, amely az érzelmi jólétet méri öt pozitívan megfogalmazott elem segítségével. A résztvevők a 0-tól (nincs jelen) 5-ig (folyamatosan jelen lévő) 6-pontos Likert-skálák segítségével jelzik, hogy milyen mértékben tapasztaltak pozitív érzéseket, például "nyugodtnak és nyugodtnak éreztem magam" az elmúlt két hétben. A nyers pontszámok 0-ról (legrosszabb elképzelhető jólét) 100-ra (legjobb elképzelhető jólét) értékre alakulnak át, ahol az 50-nél kisebb pontszámok rossz érzelmi jólétre utalnak. A WHO-5-öt serdülőkkel való használatra validálták, és megfelelő. érvényessége a klinikai vizsgálatok kimenetelének mércéje
1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önsajnálat
Időkeret: 1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
A Fiatalok Ön-együttérzésének Skála a serdülőkorú populációk számára kifejlesztett Self-Compassion Scale lerövidített és módosított változata. Az SCS-Y egy 14 tételből álló skála, amely az együttérzés szempontjainak alskáláit tartalmazza; önkedvesség, önbíráskodás, közös emberség, elszigeteltség, figyelmesség és túlzott azonosulás. A résztvevők olyan kérdésekre reagálnak, mint például: "Amikor frusztráltnak vagy csalódottnak érzem magam, újra és újra gondolok rá." 5 pontos Likert-skálán, 1-től (soha) 5-ig (mindig). A negatív megfogalmazású elemek fordított kódolásúak. A magasabb pontszámok az önegyüttérzés magasabb szintjét jelzik [Min-Max pontszámok: 14-70]. Az SCS-Y-t 12-17 éves serdülők körében validálták, ahol az átlagos pontszámok 1,0-2,49 között mozognak. (alacsony), 2,5-3,5 (közepes) és 3,51-5,0 (magas), és minden alskálára jó szintű belső konzisztenciát mutatott a Cronbach-alfával (>=0,82).
1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
A test ideális internalizálása
Időkeret: 1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
A közösségimédia-ideálok internalizálásának felmérésére a Szociokulturális attitűdök a megjelenéshez skála-3 általános alskáláját fogják használni. Az elemeket úgy adaptálták a közösségi médiához, hogy a "social media" szavakat elemtövekbe helyettesítették, pl. "Szeretném, ha a testem úgy nézne ki, mint az emberek a közösségi médiában." Az öttételes skála mérése ötfokú Likert-skálák segítségével történik, amelyek 1-től (határozottan nem értek egyet) és 5-ig (határozottan egyetértek). A negatív megfogalmazású tételek fordított kódolásúak, és az elemek átlagolása átlagos pontszámot eredményez, a magasabb pontszámok pedig nagyobb testideális internalizációt jeleznek (Min-Max Score: 5-25). Az eredeti skála megbízhatónak bizonyult serdülő lányok és fiúk esetében, és az adaptált skála jó pszichometriai tulajdonságokat és jó belső konzisztenciát mutat, α = 0,75-től a férfiaknál és α = 0,84-ig terjed a női serdülőknél.
1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
Megjelenéssel kapcsolatos közösségi médiahasználat
Időkeret: 1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
A megjelenéssel kapcsolatos közösségi média tudatosság skála egy 13 tételből álló skála, amely azt mutatja meg, hogy az egyének gondolatai és viselkedései milyen mértékben tükrözik azt a folyamatos tudatot, hogy vonzónak tűnhetnek-e a közösségi média közönsége számára. Tekintettel arra, hogy a megjelenéshez kapcsolódó használat fontosabb előrejelzője a testtel való elégedetlenségnek, mint az általános/nem vizuális közösségimédia-használat, ezt a mérőszámot fontos figyelembe venni. Az olyan tételeket, mint például: „Arra gondolok, hogyan fognak kinézni bizonyos testrészeim, amikor az emberek meglátják a képeimet a közösségi médiában” 7 pontos Likert-skálák segítségével mérik, amelyek 1-től (soha) 7-ig (mindig) terjednek. A magasabb pontszámok magasabb tudatosságot jeleznek a megjelenéssel kapcsolatos közösségi médiahasználattal kapcsolatban (Min-Max pontszám: 13-91) Az ASMC-pontszámok erős belső konzisztenciát, konvergens és növekményes érvényességet, valamint teszt-újrateszt megbízhatóságot mutatnak serdülő fiúknál és lányoknál.
1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
Együttérzés másokkal szemben
Időkeret: 1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés
Az Együttérzés mások iránti cselekvési alskálája az Együttérző elkötelezettség és a cselekvési skálák ifjúsági alskálája a serdülők együttérzését méri. A 4 tételből álló cselekvés-orientációs kompetencia alskála kifejezetten azokra a cselekvésekre fókuszál, amelyek célja mások szorongásának/szenvedéseinek megelőzése és enyhítése, mint például: „Amikor másokat szorongatnak vagy idegesítenek a dolgok, kedves vagyok és támogatom őket”. A résztvevők 10 pontos Likert-skálán válaszolnak 0-tól (soha) 10-ig (mindig), magasabb pontszámokkal, amelyek magasabb együttérző cselekvési irányultságot jeleznek mások felé (Min-Max pontszám: 0-40). Ez az alskála jó belső konzisztenciát mutat az alfa-értékekkel a serdülő fiúk és lányok α=0,84-0,88 közötti tartományában.
1 hét a beavatkozás előtt, 1 hét a beavatkozás után, 2 hónap a beavatkozás utáni követés

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tanári hűség
Időkeret: 1 héttel a beavatkozás után
A tanárok minden óra végén kitöltenek egy ellenőrző listát, amely jelzi, hogy milyen mértékben foglalkoztak az órák fő szempontjaival. A tanároknak 7 kulcsfontosságú tanulási célt kell teljesíteniük mind a négy órán. A tanárok megjelölik, hogy hány kulcsfontosságú tanulási célt teljesítettek az egyes osztályokban (1= igen, 0=nem). A magasabb pontszámok azt jelzik, hogy a tanár több kulcsfontosságú tanulási célt ért el, ami magasabb szintű hűséget jelez a programhoz. (Min.-Max. pontszám: 0-28)
1 héttel a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ciara Mahon, PhD, University College Dublin

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 4.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 4.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UCDublin1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A GDPR 9. cikke szerint ez a kutatás olyan speciális kategóriájú adatok gyűjtését foglalja magában, amelyek „egy személy etnikai vagy faji származására, politikai véleményére vagy vallási vagy filozófiai meggyőződésére, egészségi állapotára, genetikai adatokra, biometrikus adatokra, szexuális életére és/ vagy orientáció, szakszervezeti tagság”. Az adatok érzékeny és esetlegesen azonosítható jellegére tekintettel az adatok nyilvánosan nem archiválhatók. Az UCD adatmegőrzési szabályzatának megfelelően a kutatás céljára gyűjtött összes adatot elektronikus formában tároljuk a projekt végétől számított öt évig, ezt követően az adatok törlésre kerülnek.

Bár a nyers adatokat nem lehet nyilvánosan archiválni, minden kéziratot elküldenek a nyílt hozzáférésű folyóiratokba. Minden tanulmány előzetesen regisztrálásra kerül olyan nyílt platformokon, mint az OSF (https://osf.io/) és a szakterületspecifikus Psychology Preprint Service „PsyArXiv” (https://psyarxiv.com/) a nyitottság és az átláthatóság biztosítása érdekében.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel