FOCUSau: Dyadinen digitaalinen terveysinterventio edistyneestä syöpää sairastavien ihmisten ja heidän hoitajiensa hyvinvoinnin parantamiseksi (FOCUSau)
Pitkälle edenneen syöpää sairastavien ihmisten ja heidän omaishoitajiensa hyvinvoinnin parantaminen: Australian Dyadic Digital Health Intervention (FOCUSau) tehokkuuskokeilu
FOCUS on Yhdysvalloissa kehitetty dyadinen psykoedukaalinen interventio, jonka on osoitettu parantavan edenneen syöpäpotilaiden ja heidän ensisijaisten omaishoitajiensa hyvinvointia ja elämänlaatua (QoL). Interventio koostuu viidestä ydinkomponentista, jotka tukevat FOCUS-lyhennettä:
(F) perheen osallistumisen tukeminen, (O) näkymien ja merkityksen tukeminen, (C) selviytymisen tehokkuuden lisääminen, (U) epävarmuuden vähentäminen ja (S) oireiden hallinta. FOCUS oli alun perin sairaanhoitajan antama henkilökohtainen interventio, mutta se on muunnettu itsehallinnolliseksi verkkopohjaiseksi interventioksi osana eurooppalaista tutkimusta.
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on selvittää edenneen syöpäpotilaiden ja heidän ensisijaisen tukihenkilönsä/hoitajansa hyvinvoinnin ja itsetehokkuuden parantamiseen tähtäävän digitaalisen terveysintervention (FOCUSau) tehokkuus ja kestävyys.
Ensisijainen tukihenkilö/hoitaja on edenneen syöpää sairastavan henkilön tunnistama palkaton henkilö (ei välttämättä kumppani tai perheenjäsen), joka tarjoaa hänelle fyysistä, sosiaalista tai henkistä tukea. Tästä eteenpäin nimitystä "hoitaja". Termi "dyadi" viittaa potilaaseen ja ensisijaiseen tukihenkilöön/hoitajaan.
Hankkeen tavoitteet ovat:
- mukauttaa FOCUS Australian kontekstiin ja kehittää FOCUSau;
- tutkia FOCUSaun tehokkuutta edenneen syöpäpotilaiden ja heidän ensisijaisen omaishoitajiensa hyvinvoinnin parantamisessa (ensisijaiset tulokset: QoL ja omatehokkuus);
- vertailla interventio- ja kontrolliryhmän osallistujien terveyspalvelujen käytön tyyppiä ja kustannuksia; ja
- arvioida FOCUSaun hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja skaalautuvuutta, jotta voidaan tiedottaa toimenpiteen kestävästä toteutuksesta Australian terveydenhuoltojärjestelmässä.
Pragmaattista vaiheen III hybriditehokkuus-toteutustutkimusta, jossa on integroitu tutkimussuunnitelma, joka sisältää digitaalisen terveysarvioinnin, käytetään potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä ja heidän ensisijainen tukihenkilö/hoitaja.
Tietoja kerätään kolme kertaa potilas-hoitajien dyadeilta:
- lähtötasolla (T0), jonka jälkeen dyadi satunnaistetaan välittömästi yhteen tutkimushaaroista,
- ensimmäinen seuranta 12 viikon kuluttua lähtötilanteesta (T1) ja
- toinen seuranta 24 viikon kuluttua lähtötilanteesta (T2).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
OPISTOASETUS:
Potilas-hoitajien dyadit rekrytoidaan kahdella tavalla: (1) sairaaloiden lähetteellä tai (2) itselähetteellä. Menetelmään yksi valitaan noin kuusi sairaalaa ja/tai syöpäkeskusta (pääkaupunkiseutu ja alueellinen) eri puolilta Australiaa. Rekrytointimenetelmää varten potilaat, jotka ovat saaneet tietoonsa hankkeesta (mutta joita lääkäri ei ole virallisesti seulonut), voivat hakeutua itsekseen projektin verkkosivuilla olevan verkkolomakkeen kautta. Nämä potilaat tiedotetaan kuluttajien/hoitajien/syöpää edistävien ryhmien tai sosiaalisen median mainosten kautta.
OTOSKOKO:
Ennalta määrätty tiukka kiinteä sekvenssi (FS) -menettely määrittää ensisijaisten päätepisteiden prospektiivisen hierarkkisen järjestyksen; emotionaalinen hyvinvointi (1) ja itsetehokkuus (2). Nollahypoteesien testaus etenee niiden hierarkkisen järjestyksen mukaisesti; eli hypoteesi 1 (H(1)0) testataan ensin 5 %:n merkitsevyystasolla ja jos H(1)0 hylätään, hypoteesi 2 (H(2)0) testataan samalla merkitsevyystasolla, muuten H(2)0:ta ei testata ollenkaan. Tiukka FS-lähestymistapa on tehokkain ensimmäisen hypoteesin testaamisessa (tulos: emotionaalinen hyvinvointi) muihin menetelmiin verrattuna, koska se ei säästä yhtään osaa alfasta myöhemmän hypoteesin testaamiseen. Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) vertailukeskiarvo kaikille vaiheen III-IV syöpäpotilaille on 71,5 (SD: 23,8). Useista vertailuista johtuvien tyypin I virheiden tiukan hallinnan ylläpitämiseksi alfa-tasoksi asetetaan 0,025 yleisemmän 0,05:n sijaan. Tämä säätö ottaa huomioon tutkimuksessa vaaditut useat vertailut, mukaan lukien vertailut kontrolliryhmän ja kahden osallistujaryhmän (potilaat ja hoitajat) välillä. Tilastollinen teho asetetaan arvoon 0,80. Odotettu ero kontrolliryhmän ja interventiohaaran välillä ensisijaisissa tuloksissa on 0,375 SD klo T1 (12 viikkoa). Näillä parametreilla n=173 diadia tarvitaan jokaiseen käsivarteen (ts. 346 diadia yhteensä). Ennakoimalla enintään 80 %:n säilyttämisasteen T1:ssä (USA FOCUS -säilytys oli 86 %), noin 433 dyadia on rekrytoitava. Aiemmassa digitaalisen terveyden FOCUS-tutkimuksessa vuodesta 2014 alkaen osallistumisaste 55 % kelpoisista saavutettiin, mutta sen odotetaan olevan korkeampi FOCUSaussa (arviolta 70 %), koska internet on nyt paljon laajemmin saatavilla ja digitaalinen rekrytointitapa. Tämä tarkoittaa, että noin 618 kelpoisuuskriteerit täyttävää dyadia on tunnistettava. Todisteet viittaavat myös siihen, että rekrytointiprosentit voivat kasvaa, kun digitaalista terveydenhuoltoa tarjotaan.
TIETOJEN ANALYSOINTI:
FOCUSaun tehokkuutta verrataan standardihoitoon (kontrolliryhmä) jokaiselle osallistujapopulaatiolle (potilaat/hoitajat) käyttämällä merkitsevyystasoa alfa=0,025. Hypoteesit testataan sekamallilla (osallistujapopulaatiota kohden), jolloin ensisijaisena tuloksena ovat emotionaalisen hyvinvoinnin ja itsetehokkuuden mittausarvot T1. Nämä sekamallit toteutetaan käyttämällä International Business Machines Corporationin (IBM) Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) Windows-versioille 27.0 ja R, jossa rekrytointikeskus käsitellään satunnaisvaikutuksena ja satunnaistusryhmä ennustajamuuttujina. Kiinteän sekvenssin (FS) menettelyn mukaisesti toisen ensisijaisen päätepisteen (itsetehokkuuden) nollahypoteesit testataan vain, jos ensimmäiselle ensisijaiselle päätepisteelle (emotionaalinen hyvinvointi) saadaan merkittävä tulos. Lisäksi muut kirjallisuudessa tunnistetut tekijät sisällytetään mahdollisesti ennustaviksi sisällyttämällä ne kovariaatteina sekamalleihin. Analyyseja tehdään sekä "hoitoaikomuksesta" että protokollakohtaisista periaatteista. Eri tulosten vaikutusten suuruuden tulkitsemiseksi vaikutusten koot arvioidaan (Cohenin d).
Tietojen analysointi kattaa kaikki ensisijaiset ja toissijaiset tulokset. Ensisijaiset päätepisteet, mukaan lukien emotionaalinen hyvinvointi ja T1-hetkellä mitattu itsetehokkuus, analysoidaan ensin. Sen jälkeen arvioidaan toissijaisia päätepisteitä, jotka sisältävät T1:ssä mitatut tulokset, jotka eivät ole ensisijaisia päätepisteitä, sekä kaikki T2:ssa mitatut tulokset (jotka esiintyvät 24 viikon kuluttua T0:sta). Tämä lähestymistapa mahdollistaa kattavan arvioinnin, mukaan lukien pitkän aikavälin vaikutusten tarkastelun.
Tulosten robustisuutta ja validiteettia tutkitaan herkkyysanalyyseillä vaihtelemalla parametrien syötteitä (mukaan lukien herkkyys puuttuvien havaintojen arvojen käytölle). Analyysi suoritetaan koeajan sisällä; Mahdollisuus ekstrapoloida tuloksia pidemmällä aikavälillä arvioidaan seurannan lopussa elossa olevien potilaiden osuuden perusteella.
Kustannustehokkuusanalyysi raportoidaan keskimääräisinä hoitokustannuksina diadia kohti kussakin tutkimuksen osassa. Terveydenhuollon palvelujen käytöstä perittävät kustannukset ovat Australian vakiomaksujen mukaisia (esim. Medicare Benefits Schedule -ohjelman kautta). Jos tuloksissa havaitaan eroja, kuten oletetaan, FOCUSaun lisäkustannustehokkuus verrattuna kontrolliin arvioidaan seuraavina: (1) kustannukset ylimääräistä potilasta kohti, jonka henkinen hyvinvointi on merkittävästi parantunut (arvioitu EORTC QLQ- C30 tunnehyvinvointiasteikko); ja erikseen (2) kustannukset lisähoitajaa kohden, mikä merkitsee itsetehokkuuden muutosta (arvioitu Lewisin syövän itsetehokkuusasteikolla). Kustannustehokkuuden perustapausanalyysi tehdään terveydenhuoltojärjestelmän näkökulmasta. Myöhemmät herkkyysanalyysit muokkaavat kustannusarviota niin, että ne omaksuvat yhteiskunnallisen näkökulman, jotta voidaan ottaa huomioon omaishoidon kustannusten vaikutukset, sekä testataan analyysitulosten kestävyyttä muiden parametrien syötteiden vaihteluiden suhteen.
Kustannuksia ja tuloksia koskevat puuttuvat tiedot kuvataan ja niistä tehdään yhteenveto. Jos puuttuvien tietojen voidaan katsoa puuttuvan satunnaisesti, kyseisten tietojen analysointiin käytetään todennäköisyysmenetelmiä (interpolaatiomenetelmiä).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shaira Baptista, PhD
- Puhelinnumero: +61394160000
- Sähköposti: shaira.baptista@unimelb.edu.au
Opiskelupaikat
-
-
New South Wales
-
Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
- Calvary Healthcare Kogarah
-
Ottaa yhteyttä:
- Caitlin Sheehan
- Puhelinnumero: 0295533179
- Sähköposti: caitlin.sheehan@health.nsw.gov.au
-
Päätutkija:
- Caitlin Sheehan, Dr
-
-
Queensland
-
Kangaroo Point, Queensland, Australia, 4169
- Mater Health Service
-
Ottaa yhteyttä:
- Karyn Foster
- Puhelinnumero: 0731633884
- Sähköposti: karyn.foster@mater.org.au
-
Päätutkija:
- Phillip Good, Prof
-
-
South Australia
-
Modbury, South Australia, Australia, 5092
- Northern Adelaide Palliative Service
-
Ottaa yhteyttä:
- Kerri Grant
- Puhelinnumero: 0406181984
- Sähköposti: kerri.grant@sa.gov.au
-
Päätutkija:
- Kerri Grant
-
-
Victoria
-
Geelong, Victoria, Australia, 3215
- Barwoon Health Mckellar Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Anna Dowd
- Puhelinnumero: 0342155700
- Sähköposti: anna.dowd@barwoonhealth.org.au
-
Päätutkija:
- Peter Eastman
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3010
- St Vincents Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jennifer Weil
- Sähköposti: jennifer.weil@svha.org.au
-
Päätutkija:
- Peter Hudson, Prof
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Potilaan osallistumiskriteerit:
- Pitkälle edenneen syövän diagnoosi
- Yli 18-vuotias
- Pystyy ymmärtämään kirjoitettua tai suullista englantia
- Ei näkö-, kuulo- ja/tai kognitiivisia vammoja, jotka estäisivät osallistumisen
- Pystyy sitoutumaan tutkimukseen osallistumisvaatimuksiin (mukaan lukien tiedonkeruu ja FOCUSau-interventio, jos se satunnaistetaan kyseiseen ryhmään)
- Pystyy käyttämään Internetiä (pöytätietokoneella, kannettavalla tietokoneella tai tabletilla)
- Pystyy tunnistamaan ensisijaisen tukihenkilön/hoitajan, joka on palkaton henkilö (ei välttämättä kumppani tai perheenjäsen), joka tarjoaa fyysistä, sosiaalista tai henkistä tukea.
Potilaan poissulkemiskriteerit:
- Osallistuminen pitkälle kehitettyyn syövän lääkkeettömään tutkimukseen, joka keskittyy elämänlaadun parantamiseen
Omaishoitajan osallistumiskriteerit:
- Potilas tunnistaa hänet ensisijaiseksi tukihenkilökseen, joka on hänelle biologisesti, oikeudellisesti tai emotionaalisesti sukua ja joka on valmis hyväksymään tämän tukiroolin
- Ikää yli 18 vuotta
- Ei näkö-, kuulo- ja/tai kognitiivisia vammoja, jotka estäisivät osallistumisen
- Pystyy sitoutumaan tutkimukseen osallistumisvaatimuksiin
- Pystyy käyttämään Internetiä
Dyadin sisällyttämiskriteerit:
- Kyky käyttää Internetiä tehokkaasti (määritelty lyhyellä käytännön verkkoharjoituksella osana seulonta- ja suostumusprosessia).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kontrolliryhmän dyadit saavat vain tavallista hoitoa.
Tavallisen pitkälle kehitetyn syövänhoidon tiedetään olevan heterogeenista.
Tavanomaiseen hoitoon odotetaan kuuluvan erikoislääkäreiden, lääkäreiden, sairaanhoitajien tai muiden terveydenhuollon ammattilaisten antamaa hoitoa, jonka kanssa potilaat yleensä ovat tekemisissä.
|
|
|
Kokeellinen: FOCUSau
FOCUSau-käsivarren dyadit saavat verkkopohjaisen FOCUSau-ohjelman tavanomaisen hoidon lisäksi.
|
FOCUSau on itsehallinnollinen verkkopohjainen interventio, jonka diadi suorittaa itsenäisesti Internetin kautta. Toimitus sisältää neljän määrätyn peräkkäisen FOCUSau-istunnon suorittamisen (kolme viikkoa kunkin istunnon välillä) 12 viikon aikana. Istunnot suoritetaan samanaikaisesti potilaan ja omaishoitajan toimesta yhdessä tietokoneen ääressä. Interventioistunnot voidaan suorittaa milloin tahansa 12 viikon ajanjakson sisällä. Osallistujat saavat räätälöityjä yksilöllisiä ja dyadisia viestejä opiskeluun ilmoittautumisen yhteydessä annettujen tietojen ja istuntojen aikana esitettyjen vastausten mukaan. Dyadeille tarjotaan myös henkilökohtainen online-työkirja, joka sisältää Internet-istuntojen aikana suoritettujen interaktiivisten harjoitusten tulokset. Kaikki tietolomakkeet, jotka dyadi ilmoitti "heitä kiinnostaviksi" Internet-istuntojen aikana, sisällytetään hyperlinkkinä heidän henkilökohtaiseen työkirjaansa, joka sisältää myös näyttöön perustuvia paikallisia edistyneitä syöpään liittyviä resursseja.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos emotionaalisessa hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille ja hoitajille: Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestö Core Life Quality Questionnaire (EORTC QLQ-C30) 10 tunnetoimintoa
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille ja hoitajille: Lewisin syövän itsetehokkuusasteikko
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos potilaan elämänlaadussa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille: Euroopan syövän tutkimus- ja hoitojärjestö Life Quality Questionnaire Core 15 Palliative Care (EORTC QLQ-C15-PAL)
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos hoitajan elämänlaadussa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Hoitajille: Caregiver Life Quality of Life Index-Cancer (CQOLC)
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos potilaiden sosiaalisessa hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille: sosiaalisen hyvinvoinnin asteikko syövän hoidon toiminnallisesta arvioinnista - Yleistä (FACT-G)
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos potilaan sosiaalisessa toiminnassa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Kaksi sosiaalista toimintaa Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestöltä (EORTC) QLQ-C30
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos potilaan yleisessä terveydentilassa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Kaksi yleisterveyttä koskevaa asiaa Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestöltä (EORTC) QLQ-C30
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos sairauden arvioinnissa
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille ja hoitajille: Sairausasteikko
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos selviytymisessä
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille ja hoitajille: Brief Copen lyhennetty versio
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos tuen antamiseen
Aikaikkuna: T0 (perustaso) T1 (12 viikkoa) T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille ja omaishoitajille: Viisi kohtaa "Aktiivinen sitoutuminen asteikko" "Tapoja antaa tukea" -kyselystä
|
T0 (perustaso) T1 (12 viikkoa) T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos dyadisessa selviytymisessä
Aikaikkuna: T0 (perustaso) T1 (12 viikkoa) T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille ja hoitajille: Kolme asteikkoa "Dyadic Coping Inventorysta": "Oma stressiviestintä", "Partnerin stressiviestintä" ja "Dyadicisen selviytymisen arviointi"
|
T0 (perustaso) T1 (12 viikkoa) T2 (24 viikkoa)
|
|
Potilaan toimintataso
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Muutettu versio Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskyvyn tilan arvioinnista
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Muutos terveydenhuollon ja siihen liittyvien palveluiden käytössä
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille ja hoitajille: Asiakaspalvelukuittiluettelo (CSRI)
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
|
Laatumukautetun elinvuosien muutos
Aikaikkuna: T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Potilaille ja hoitajille: EuroQoL EQ-5D-5L
|
T0 (perustaso), T1 (12 viikkoa) ja T2 (24 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Hudson, PhD, The University of Melbourne and St Vincents Hospital Melbourne
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 84479
- APP2006170 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Health and Medical Research Council (NHMRC))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tulokset julkaistaan vertaisarvioiduissa kansainvälisissä aikakauslehdissä. Paikallisia ja kansainvälisiä konferenssiesitelmiä odotetaan. Tutkimustulosten jakamiseen etsitään mahdollisuuksia median kautta (esim. sosiaalisen median alustat, kuten Twitter).
Osallistujille tarjotaan mahdollisuus saada selkokielinen yhteenveto tutkimustuloksista. Käytämme tätä selkokielistä yhteenvetoa toimittaaksemme tutkimustulokset asiaankuuluville kuluttajaverkostoille, mukaan lukien Victorian Comprehensive Cancer Center ja Cancer Voices Australia.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .