- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06102226
Syväoppimisalgoritmi obstruktiivisen sepelvaltimotaudin havaitsemiseen silmänpohjavalokuvien avulla
Mallioppimisen avulla koulutettu tekoäly voi suorittaa nopeasti lääketieteellisen kuvantunnistuksen, ja sitä käytetään laajalti varhaisessa sairauksien seulonnassa ja avustetussa diagnoosissa. Syväoppimisen jatkuvan optimoinnin myötä tekoälyn soveltaminen on auttanut löytämään joitain aiemmin tuntemattomia assosiaatioita muihin systeemisiin sairauksiin. Verkkokalvon silmänpohjakuviin perustuvaa tekoälyä voidaan käyttää anemian, maksa-sappisairauksien ja kroonisen munuaissairauden havaitsemiseen sekä muiden systeemisten biomarkkereiden ennustamiseen. Yllä olevat tutkimukset tarjoavat teoreettisen perustan verkkokalvon silmänpohjakuviin perustuvan tekoälyteknologian soveltamiselle sydän- ja verisuonitautien diagnosoinnissa ja ennustamisessa.
Tällä hetkellä Kiinassa ja muualla ei ole vieläkään saatavilla tarkkoja, nopeita ja helppokäyttöisiä diagnostisia ja terapeuttisia työkaluja sepelvaltimotaudin riskin ennakoivaan mallintamiseen ja varhaisiin seulontatyökaluihin. Silmänpohjakuvaa käytetään vähitellen työkaluna laajaan sairauksien seulomiseen sen erityisen yhteyden ansiosta koko kehon verisuoniin sekä helpon, halvan ja tehokkaan saatavuuden ansiosta. On erittäin tieteellistä ja yhteiskunnallista merkitystä kehittää ja validoida malli sepelvaltimotaudin ja sen riskitekijöiden tunnistamiseksi ja ennustamiseksi silmänpohjakuviin perustuen tekoälyn syväoppimisalgoritmeja käyttäen ja tutkia tekoälyn silmänpohjakuvien arvoa sepelvaltimotaudin avustamisessa. diagnoosi ja seulonta monenlaisiin sovelluksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: yong zeng, Dr
- Puhelinnumero: +8613501373114
- Sähköposti: yzeng_anzhen@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: yong zeng
- Puhelinnumero: +8613501373114
- Sähköposti: yzeng_anzhen@163.com
Opiskelupaikat
-
-
北京
-
Beijing, 北京, Kiina, 100029
- Rekrytointi
- Yong Zeng
-
Ottaa yhteyttä:
- Yong Zeng
- Puhelinnumero: 18813085926
- Sähköposti: yzeng_anzhen@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujat olivat ≥ 18-vuotiaita, joilla oli kliinisesti epäilty sepelvaltimotauti, ja heille määrättiin sepelvaltimon angiografia.
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: (i) aiempi perkutaaninen sepelvaltimointerventio (PCI); (ii) aikaisempi sepelvaltimon ohitussiirre (CABG); (iii) muu sydänsairaus (esim. synnynnäinen sydänsairaus, sydänläppäsairaus tai makrovaskulaarinen sairaus); (iv) kyvyttömyys ottaa valokuvia; ja (v) ja ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin (STEMI) diagnoosi. Ennen sepelvaltimon angiografiamenettelyä kaikki kelvolliset potilaat antoivat tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen ja käyttää valokuviaan tutkimustarkoituksiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
sepelvaltimotautiryhmä / ei-sepelvaltimotautiryhmä
Rekrytoidut potilaat luokiteltiin sepelvaltimotautiryhmään ja ei-sepelvaltimotautiryhmään sepelvaltimoangiografialöydösten perusteella, ja CAD:n esiintyminen määriteltiin sepelvaltimoleesioksi, jossa oli ahtauma.
|
Sepelvaltimotaudin kultaisen standardin merkinnän saamiseksi tämä aihe muodostaa merkintöjä käsittelevän asiantuntijapaneelin, ja diagnoosi perustuu sepelvaltimoangiografiaan, joka määritellään leesioksi, jonka ahtauma on vähintään 50 % vähintään yhdessä sepelvaltimo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AUC
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2024
|
Algoritmin suorituskyvyn arvioimiseksi vastaanottimen toimintakäyrän alla laskettiin AUC
|
30. joulukuuta 2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
herkkyys
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2024
|
Algoritmin suorituskyvyn arvioimiseksi laskettiin herkkyys
|
30. joulukuuta 2024
|
|
spesifisyyttä
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2024
|
Algoritmin suorituskyvyn arvioimiseksi spesifisyys laskettiin
|
30. joulukuuta 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yong Zeng, Beijing An Zhen Hospital: Capital Medical University Affiliated Anzhen Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 121100004006885458
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .