Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväoppimisalgoritmi obstruktiivisen sepelvaltimotaudin havaitsemiseen silmänpohjavalokuvien avulla

sunnuntai 22. lokakuuta 2023 päivittänyt: Yong Zeng

Mallioppimisen avulla koulutettu tekoäly voi suorittaa nopeasti lääketieteellisen kuvantunnistuksen, ja sitä käytetään laajalti varhaisessa sairauksien seulonnassa ja avustetussa diagnoosissa. Syväoppimisen jatkuvan optimoinnin myötä tekoälyn soveltaminen on auttanut löytämään joitain aiemmin tuntemattomia assosiaatioita muihin systeemisiin sairauksiin. Verkkokalvon silmänpohjakuviin perustuvaa tekoälyä voidaan käyttää anemian, maksa-sappisairauksien ja kroonisen munuaissairauden havaitsemiseen sekä muiden systeemisten biomarkkereiden ennustamiseen. Yllä olevat tutkimukset tarjoavat teoreettisen perustan verkkokalvon silmänpohjakuviin perustuvan tekoälyteknologian soveltamiselle sydän- ja verisuonitautien diagnosoinnissa ja ennustamisessa.

Tällä hetkellä Kiinassa ja muualla ei ole vieläkään saatavilla tarkkoja, nopeita ja helppokäyttöisiä diagnostisia ja terapeuttisia työkaluja sepelvaltimotaudin riskin ennakoivaan mallintamiseen ja varhaisiin seulontatyökaluihin. Silmänpohjakuvaa käytetään vähitellen työkaluna laajaan sairauksien seulomiseen sen erityisen yhteyden ansiosta koko kehon verisuoniin sekä helpon, halvan ja tehokkaan saatavuuden ansiosta. On erittäin tieteellistä ja yhteiskunnallista merkitystä kehittää ja validoida malli sepelvaltimotaudin ja sen riskitekijöiden tunnistamiseksi ja ennustamiseksi silmänpohjakuviin perustuen tekoälyn syväoppimisalgoritmeja käyttäen ja tutkia tekoälyn silmänpohjakuvien arvoa sepelvaltimotaudin avustamisessa. diagnoosi ja seulonta monenlaisiin sovelluksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

7000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • 北京
      • Beijing, 北京, Kiina, 100029
        • Rekrytointi
        • Yong Zeng
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat olivat ≥ 18-vuotiaita, joilla oli kliinisesti epäilty sepelvaltimotauti, ja heille oli varattu sepelvaltimon angiografia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistujat olivat ≥ 18-vuotiaita, joilla oli kliinisesti epäilty sepelvaltimotauti, ja heille määrättiin sepelvaltimon angiografia.

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: (i) aiempi perkutaaninen sepelvaltimointerventio (PCI); (ii) aikaisempi sepelvaltimon ohitussiirre (CABG); (iii) muu sydänsairaus (esim. synnynnäinen sydänsairaus, sydänläppäsairaus tai makrovaskulaarinen sairaus); (iv) kyvyttömyys ottaa valokuvia; ja (v) ja ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin (STEMI) diagnoosi. Ennen sepelvaltimon angiografiamenettelyä kaikki kelvolliset potilaat antoivat tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen ja käyttää valokuviaan tutkimustarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
sepelvaltimotautiryhmä / ei-sepelvaltimotautiryhmä
Rekrytoidut potilaat luokiteltiin sepelvaltimotautiryhmään ja ei-sepelvaltimotautiryhmään sepelvaltimoangiografialöydösten perusteella, ja CAD:n esiintyminen määriteltiin sepelvaltimoleesioksi, jossa oli ahtauma.
Sepelvaltimotaudin kultaisen standardin merkinnän saamiseksi tämä aihe muodostaa merkintöjä käsittelevän asiantuntijapaneelin, ja diagnoosi perustuu sepelvaltimoangiografiaan, joka määritellään leesioksi, jonka ahtauma on vähintään 50 % vähintään yhdessä sepelvaltimo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2024
Algoritmin suorituskyvyn arvioimiseksi vastaanottimen toimintakäyrän alla laskettiin AUC
30. joulukuuta 2024

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
herkkyys
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2024
Algoritmin suorituskyvyn arvioimiseksi laskettiin herkkyys
30. joulukuuta 2024
spesifisyyttä
Aikaikkuna: 30. joulukuuta 2024
Algoritmin suorituskyvyn arvioimiseksi spesifisyys laskettiin
30. joulukuuta 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yong Zeng, Beijing An Zhen Hospital: Capital Medical University Affiliated Anzhen Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa