Kroonisen anergis-anhedonisen masennuksen avoin koe (CADOT)
Eräs masennuksen muoto, jota kutsutaan dopamiinille herkäksi anergis-anhedoniseksi oireyhtymäksi, on yleensä resistentti tavanomaisille hoidoille (TRAD). Toisaalta ne vastaavat dopaminergisiin lähestymistapoihin, joita varten on kehitetty suosituksia: DATA ("Dopaminergic Antidepressant Therapy Algorithm"). Nämä ovat kaksi vaihetta, jotka alkavat ei-selektiivisillä monoamiinioksidaasin estäjillä (MAOI) tai dopamiini-D2-reseptoriagonisteilla (D2RAG) "monoterapiassa" (DATA1) ja ehdotetaan niiden yhdistämistä osittaisen vasteen sattuessa (DATA2).
Tämän lähestymistavan tehokkuutta TRAD:n hallinnassa ei ole vielä arvioitu rutiinihoidossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida DATA-suositusten toteutettavuutta ja tehokkuutta rutiinihoidossa TRAD:n hallinnassa esittämällä resistentin masennuksen erikoiskonsultaatiolle (lyhyt- ja pitkän aikavälin tulokset).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jack FOUCHER, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 69 21
- Sähköposti: jack.foucher@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- CENTRE DE NEUROMODULATION NON INVASIVE DE STRASBOURG (CEMNIS) - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 69 21
- Sähköposti: ludovic.jeanjean@chru-strasbourg.fr
-
Alatutkija:
- Olivier MAINBERGER, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Jack FOUCHER, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 11 69 21
- Sähköposti: jack.foucher@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Jack FOUCHER, MD, PhD
-
Alatutkija:
- Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
-
Alatutkija:
- Clément DE BILLY, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääpotilas (≥18-vuotias)
- Mies vai nainen
- Potilas kuului konsultaatioon Alsacen Expert Resistant Depression Centerissä (CEDRA) (CHU-Strasbourgin haara) TRAD:lle 1. tammikuuta 2013–31. maaliskuuta 2023
- Potilas, joka ei vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
- Potilas oikeusturvassa
- Potilas holhouksen tai huoltajan alaisuudessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Remissiossa olevien potilaiden osuus; Remission aika; Remissioiden ja vasteiden selviytymiskäyrät
Aikaikkuna: 3 kuukautta sen jälkeen, kun potilas oli hoidettu Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa
|
3 kuukautta sen jälkeen, kun potilas oli hoidettu Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8903
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .