Kronisk anergisk-anhedonisk depression öppen rättegång (CADOT)
En form av depression som kallas dopaminkänsligt anergiskt-anhedoniskt syndrom är vanligtvis resistent mot standardterapier (TRAD). Å andra sidan svarar de på dopaminerga metoder för vilka rekommendationer har utvecklats: DATA ('Dopaminergic Antidepressant Therapy Algorithm'). Dessa är två stadier som börjar med icke-selektiva monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) eller dopamin D2-receptoragonister (D2RAG) i 'monoterapi' (DATA1) och föreslår att de kombineras i händelse av ett partiellt svar (DATA2).
Effektiviteten av detta tillvägagångssätt i hanteringen av TRAD har ännu inte utvärderats i rutinvården.
Syftet med denna studie är att utvärdera genomförbarheten och effektiviteten i rutinmässig vård av DATA-rekommendationerna vid hanteringen av TRAD som presenteras för en specialiserad konsultation för resistent depression (kort- och långtidsresultat).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Jack FOUCHER, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 69 21
- E-post: jack.foucher@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- CENTRE DE NEUROMODULATION NON INVASIVE DE STRASBOURG (CEMNIS) - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 69 21
- E-post: ludovic.jeanjean@chru-strasbourg.fr
-
Underutredare:
- Olivier MAINBERGER, MD
-
Kontakt:
- Jack FOUCHER, MD, PhD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 69 21
- E-post: jack.foucher@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Jack FOUCHER, MD, PhD
-
Underutredare:
- Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
-
Underutredare:
- Clément DE BILLY, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Huvudpatient (≥18 år)
- Man eller kvinna
- Patient omfattas av konsultation på Expert Resistant Depression Centre of Alsace (CEDRA) (CHU-Strasbourg-filialen) för TRAD mellan 1 januari 2013 och 31 mars 2023
- Patient som inte motsätter sig återanvändning av deras data för denna forskning
Exklusions kriterier:
- Patient som har uttryckt motstånd mot att delta i studien
- Patient under rättsligt skydd
- Patient under förmynderskap eller kurator
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel patienter i remission; Remissionstid; Överlevnadskurvor för remissioner och svar
Tidsram: 3 månader efter att patienten togs om hand på Strasbourgs universitetssjukhus
|
3 månader efter att patienten togs om hand på Strasbourgs universitetssjukhus
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8903
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .