Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Открытое исследование хронической анергически-ангедонической депрессии (CADOT)

25 октября 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Форма депрессии, называемая «дофамин-чувствительным анергически-ангедоническим синдромом», обычно устойчива к стандартной терапии (TRAD). С другой стороны, они реагируют на дофаминергические подходы, для которых разработаны рекомендации: DATA («Алгоритм дофаминергической антидепрессивной терапии»). Это два этапа, начиная с неселективных ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) или агонистов дофаминовых рецепторов D2 (D2RAG) в «монотерапии» (DATA1) и предлагая объединить их в случае частичного ответа (DATA2).

Эффективность этого подхода в лечении TRAD еще не оценивалась в рутинной практике.

Целью данного исследования является оценка осуществимости и эффективности рутинного ухода за рекомендациями DATA при лечении TRAD при обращении на специализированную консультацию по поводу резистентной депрессии (краткосрочные и долгосрочные результаты).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • CENTRE DE NEUROMODULATION NON INVASIVE DE STRASBOURG (CEMNIS) - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Olivier MAINBERGER, MD
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Jack FOUCHER, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
        • Младший исследователь:
          • Clément DE BILLY, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Крупный пациент (≥18 лет), включенный в консультацию в Экспертном центре резистентной депрессии Эльзаса (CEDRA) (филиал CHU-Страсбург) по поводу TRAD в период с 1 января 2013 г. по 31 марта 2023 г.

Описание

Критерии включения:

  • Крупный пациент (≥18 лет)
  • Мужчина или женщина
  • Пациент включен в консультацию в Экспертном центре резистентной депрессии Эльзаса (CEDRA) (филиал CHU-Страсбург) по TRAD в период с 1 января 2013 г. по 31 марта 2023 г.
  • Пациент не возражает против повторного использования его данных для целей настоящего исследования.

Критерий исключения:

  • Пациент, выразивший несогласие с участием в исследовании
  • Пациент под судебной защитой
  • Пациент под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов в стадии ремиссии; Время ремиссии; Кривые выживаемости для ремиссий и ответов
Временное ограничение: Через 3 месяца после лечения в Университетской клинике Страсбурга
Через 3 месяца после лечения в Университетской клинике Страсбурга

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8903

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться