Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraperitoneaalinen bupivakaiini lantion elinten esiinluiskahduksen hoitoon

torstai 3. huhtikuuta 2025 päivittänyt: James Ryan Stewart, Indiana University

Vatsaontelonsisäisen bupivakaiinin vaikutus leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan potilailla, joille tehdään lantion elimen prolapsikorjaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 30 ml:n vatsaontelonsisäisen bupivakaiinin ilman 0,25 % adrenaliinia vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kivunhallintaan potilailla, joille tehdään lantion prolapsin korjaus. Tutkijat olettavat, että vatsaontelonsisäisen bupivakaiinin käyttö vähentää leikkauksen jälkeisiä kipupisteitä ja opiaattien kulutusta leikkauksen jälkeisenä aikana lantion prolapsin korjauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Yhdysvallat, 46032
        • IU north

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

4.1 Sisällyttämiskriteerit

Listaa kriteerit:

  • Ikä >= 18 vuotta
  • Pääsy matkapuhelimeen tekstiviestitoiminnoilla (samapäiväisen leikkauksen kotiutukseen)
  • Potilaat, joille tehdään lantion elimen prolapsin korjaus ja vatsaontelo 4.2 Poissulkemiskriteerit

Listaa kriteerit:

  • Bupivakaiiniallergia
  • Aiemmin epilepsia tai muu kohtaushäiriö
  • EKG, joka osoittaa oireetonta sinusbradykardiaa < 40 bpm, oireista sinusbradykardiaa < 60 bpm, ensimmäisen asteen AV-katkos, toisen asteen AV-katkos, kolmannen asteen AV-katkos, pitkittynyt QT, eteisvärinä, supraventrikulaarinen takykardia tai sydäninfarkti
  • Krooninen maksasairaus, jonka ALAT- tai ASAT-arvot osoittavat yli 2 kertaa normaalin ylärajan
  • Seerumin bilirubiinin nousu yli 5 mg/dl
  • G6PD-puutos
  • Paino alle 100 kg
  • Krooninen opiaattien käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: plasebo
Suolaliuos
Plasebo
Active Comparator: Intraperitoneaalinen bupivakaiini
30 ml bupivakaiinia ilman epinefriiniä 0,25 %
Vatsaontelonsisäinen bupivicaiini ilman adrenaliinia 30 mg annettuna lantion prolapsin korjauksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupiste 4 tunnissa
Aikaikkuna: 4 tuntia
Potilaan kipu mitataan numeerisella luokitusasteikolla (asteikko välillä 0-10 ja pienemmät numerot osoittavat vähemmän kipua ja suurempia lukuja, jotka osoittavat enemmän kipua) 4 tunnissa kirurgisen lantion elimen prolapsin korjaamisen jälkeen
4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupiste 8 tunnissa, 12 tunnissa ja 24 tunnissa
Aikaikkuna: 8 tuntia, 12 tuntia ja 24 tuntia
Kipupisteet määritettynä numeerisella luokitusasteikolla (asteikko 0-10: stä pienemmillä lukuilla, jotka osoittavat vähemmän kipua ja suurempia lukuja, jotka osoittavat enemmän kipua) noin 8, 12 ja 24 tunnissa
8 tuntia, 12 tuntia ja 24 tuntia
Opiaatin kokonaiskulutus
Aikaikkuna: Ensimmäinen 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Opiaatin kokonaiskulutus postoperatiivisesti, kun taas sairaalahoidossa määritetään morfiinin milligrammin ekvivalentit (MME)
Ensimmäinen 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aika ensin huumausaine
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia
Aika huumausaineiden ensimmäiseksi sairaalahoidon aikana
Jopa 24 tuntia
Sairaalan oleskelun pituus
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia
Sairaalan oleskelun pituus
Jopa 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: James R Stewart, Indiana University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa