Dootrzewnowa bupiwakaina w leczeniu wypadania narządów miednicy
3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: James Ryan Stewart, Indiana University
Wpływ bupiwakainy podawanej dootrzewnowo na kontrolę bólu pooperacyjnego u pacjentek poddawanych leczeniu wypadania narządów miednicy mniejszej
Celem tego badania jest ocena wpływu 30 ml bupiwakainy podawanej dootrzewnowo bez 0,25% adrenaliny na kontrolę bólu pooperacyjnego u pacjentek poddawanych leczeniu wypadania narządów miednicy mniejszej.
Badacze stawiają hipotezę, że dootrzewnowe zastosowanie bupiwakainy zmniejszy nasilenie bólu pooperacyjnego i zużycie opiatów w okresie pooperacyjnym, po operacji wypadania narządów miednicy mniejszej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
91
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Carmel, Indiana, Stany Zjednoczone, 46032
- IU north
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
4.1 Kryteria włączenia
Wymień kryteria:
- Wiek >= 18 lat
- Dostęp do telefonu komórkowego z możliwością wysyłania wiadomości tekstowych (w przypadku wypisu z chirurgii tego samego dnia)
- Pacjentki poddawane zabiegowi chirurgicznemu wypadania narządów miednicy z dostępem otrzewnowym 4.2. Kryteria wykluczenia
Wymień kryteria:
- Alergia na bupiwakainę
- Historia epilepsji lub innych zaburzeń napadowych
- EKG wykazujące bezobjawową bradykardię zatokową < 40 uderzeń na minutę, objawową bradykardię zatokową < 60 uderzeń na minutę, blok AV pierwszego stopnia, blok AV drugiego stopnia, blok AV trzeciego stopnia, wydłużony odstęp QT, migotanie przedsionków, częstoskurcz nadkomorowy lub zawał mięśnia sercowego
- Przewlekła choroba wątroby potwierdzona jakimkolwiek podwyższeniem ALT lub AST większym niż 2x górna granica normy
- Podwyższenie poziomu bilirubiny w surowicy powyżej 5 mg/dl
- Niedobór G6PD
- Waga poniżej 100 funtów
- Przewlekłe używanie opiatów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: placebo
Solankowy
|
Placebo
|
|
Aktywny komparator: Bupiwakaina dootrzewnowa
30 ml bupiwakainy bez epinefryny 0,25%
|
Bupiwakaina dootrzewnowa bez epinefryny 30 mg podawana po zakończeniu leczenia wypadania narządów miednicy mniejszej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik bólu po 4 godzinach
Ramy czasowe: 4 godziny
|
Ból pacjenta będzie mierzony za pomocą liczbowej skali oceny (skala od 0-10 z niższą liczbą wskazującą mniej bólu i wyższych liczb wskazujących na większy ból) po 4 godzinach po chirurgicznej naprawie wypadania narządu miednicy
|
4 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik bólu po 8 godzinach, 12 godzinach i 24 godzinach
Ramy czasowe: 8 godzin, 12 godzin i 24 godziny
|
Wyniki bólu określone przez liczbową skalę oceny (skala od 0-10 z niższymi liczbami wskazującymi mniej bólu i wyższą liczbę wskazującymi na większy ból) na około 8, 12 i 24 godzinach
|
8 godzin, 12 godzin i 24 godziny
|
|
Całkowite zużycie opiatów
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po operacji
|
Całkowite zużycie opiatów pooperacyjnie, choć szpitalne, określone przez równoważniki morfiny miligramu (MME)
|
Pierwsze 24 godziny po operacji
|
|
Czas na pierwszy narkotyk
Ramy czasowe: Do 24 godzin
|
Czas na pierwszą dawkę narkotyczną podczas pobytu szpitalnego
|
Do 24 godzin
|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Do 24 godzin
|
Długość pobytu w szpitalu
|
Do 24 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: James R Stewart, Indiana University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Melnyk M, Casey RG, Black P, Koupparis AJ. Enhanced recovery after surgery (ERAS) protocols: Time to change practice? Can Urol Assoc J. 2011 Oct;5(5):342-8. doi: 10.5489/cuaj.11002.
- Mehr AA, Elmer-Lyon C, Maetzold E, Bradley CS, Kowalski JT. Effect of Enhanced Recovery Protocol on Opioid Use in Pelvic Organ Prolapse Surgery. Female Pelvic Med Reconstr Surg. 2021 Dec 1;27(12):e705-e709. doi: 10.1097/SPV.0000000000001114.
- Lowenstein L, Zimmer EZ, Deutsch M, Paz Y, Yaniv D, Jakobi P. Preoperative analgesia with local lidocaine infiltration for abdominal hysterectomy pain management. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2008 Feb;136(2):239-42. doi: 10.1016/j.ejogrb.2006.11.008. Epub 2006 Dec 18.
- Elhakim M, Elkott M, Ali NM, Tahoun HM. Intraperitoneal lidocaine for postoperative pain after laparoscopy. Acta Anaesthesiol Scand. 2000 Mar;44(3):280-4. doi: 10.1034/j.1399-6576.2000.440310.x.
- Meyer LA, Lasala J, Iniesta MD, Nick AM, Munsell MF, Shi Q, Wang XS, Cain KE, Lu KH, Ramirez PT. Effect of an Enhanced Recovery After Surgery Program on Opioid Use and Patient-Reported Outcomes. Obstet Gynecol. 2018 Aug;132(2):281-290. doi: 10.1097/AOG.0000000000002735.
- Pan C, Hale D, Heit M. Enhanced Recovery Protocol Enhances Postdischarge Recovery After Laparoscopic Sacrocolpopexy. Female Pelvic Med Reconstr Surg. 2021 Nov 1;27(11):667-671. doi: 10.1097/SPV.0000000000001042.
- Hota LS, Warda HA, Haviland MJ, Searle FM, Hacker MR. Opioid use following gynecologic and pelvic reconstructive surgery. Int Urogynecol J. 2018 Oct;29(10):1441-1445. doi: 10.1007/s00192-017-3474-5. Epub 2017 Sep 9.
- Reagan KML, Boyles SH, Brueseke TJ, Linder BJ, Willis-Gray MG, Cichowski SB, Long JB. Postoperative Opioid Prescribing After Female Pelvic Medicine and Reconstructive Surgery. Female Pelvic Med Reconstr Surg. 2021 Nov 1;27(11):643-653. doi: 10.1097/SPV.0000000000001113.
- Struller F, Weinreich FJ, Horvath P, Kokkalis MK, Beckert S, Konigsrainer A, Reymond MA. Peritoneal innervation: embryology and functional anatomy. Pleura Peritoneum. 2017 Dec 1;2(4):153-161. doi: 10.1515/pp-2017-0024.
- SHEAR L, SWARTZ C, SHINABERGER JA, BARRY KG. KINETICS OF PERITONEAL FLUID ABSORPTION IN ADULT MAN. N Engl J Med. 1965 Jan 21;272:123-7. doi: 10.1056/NEJM196501212720303. No abstract available.
- Moiniche S, Jorgensen H, Wetterslev J, Dahl JB. Local anesthetic infiltration for postoperative pain relief after laparoscopy: a qualitative and quantitative systematic review of intraperitoneal, port-site infiltration and mesosalpinx block. Anesth Analg. 2000 Apr;90(4):899-912. doi: 10.1097/00000539-200004000-00024.
- Zacharakis D, Prodromidou A, Douligeris A, Athanasiou S, Hadzilia S, Kathopoulis N, Athanasiou V, Grigoriadis T. Preemptive Infiltration of Local Anesthetics During Vaginal Hysterectomy: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. Urogynecology (Phila). 2022 Oct 1;28(10):667-678. doi: 10.1097/SPV.0000000000001221. Epub 2022 Jun 27.
- Zahiri Sorouri Z, Milani F, Heidarzadeh A, Akhavan Azari M. Intraperitoneal Instillation of Lidocaine for Postoperative Pain Relief after Total Abdominal Hysterectomy: A Double Blinded Randomized Placebo-controlled Trial. Iran J Pharm Res. 2020 Spring;19(2):317-322. doi: 10.22037/ijpr.2020.1101084.
- Visalyaputra S, Lertakyamanee J, Pethpaisit N, Somprakit P, Parakkamodom S, Suwanapeum P. Intraperitoneal lidocaine decreases intraoperative pain during postpartum tubal ligation. Anesth Analg. 1999 May;88(5):1077-80. doi: 10.1097/00000539-199905000-00020.
- Safari S, Rokhtabnak F, Djalali Motlagh S, Ghanbari Garkani M, Pournajafian A. Effect of intraperitoneal bupivacaine on postoperative pain in laparoscopic bariatric surgeries. Surg Obes Relat Dis. 2020 Feb;16(2):299-305. doi: 10.1016/j.soard.2019.10.028. Epub 2019 Nov 7.
- Williams DJ, Walker JD. A nomogram for calculating the maximum dose of local anaesthetic. Anaesthesia. 2014 Aug;69(8):847-53. doi: 10.1111/anae.12679. Epub 2014 May 12.
- Kahokehr A, Sammour T, Vather R, Taylor M, Stapelberg F, Hill AG. Systemic levels of local anaesthetic after intra-peritoneal application--a systematic review. Anaesth Intensive Care. 2010 Jul;38(4):623-38. doi: 10.1177/0310057X1003800404.
- Bahrami, Z H, et al. "Evaluation of Lidocaine and Bupivacaine in Post Operation Pain after Abdominal Hysterectomy." Journal of Mazandaran University of Medical Sciences, vol. 16, no. 53, Aug. 2006, pp. 1-8., http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-899-en.html.
- Shalan, Hesham, et al. "Effect of Intraperitoneal Bupivacaine on Postoperative Pain Following Laparoscopic Pelvic Surgery." Gynaecological Endoscopy, vol. 11, no. 6, 2002, pp. 371-375., https://doi.org/10.1111/j.1365-2508.2002.00557.x.
- Datta, Pramatha Nath, and Arijit Roy. "Role of Intraperitoneal Instillation of Bupivacaine after Laparoscopic Cholecystectomy for Post-Operative Pain Management: A Randomized Controlled Trial." International Surgery Journal, vol. 7, no. 10, 2020, p. 3239., https://doi.org/10.18203/2349-2902.isj20203986.
- Al Kizwini, Ghassan. "Intra-Peritoneal Xylocaine Spraying for Postoperative Pain Control in Laparoscopic Cholecystectomy: A Prospective Study at Al-Yarmouk Teaching Hospital." Mustansiriya Medical Journal, vol. 16, no. 3, Dec. 2017, pp. 83-90., https://www.iasj.net/iasj/download/85fb88f576d0dfbc.
- Alemrajabi, Mahdi, et al. "Intraperitoneal Lavage with Bupivacaine 0.2% and Post-Operative Pain in Laparoscopic Colorectal Surgery: A Prospective, Double-Blind, Randomized Controlled Trial." Journal of Kerman University of Medical Sciences, vol. 27, no. 6, 29 Sept. 2020, pp. 510-519., https://doi.org/10.22062/JKMU.2020.91526.
- Darwish, Atef M., and Zein E. Zareh Hassan. "Intraperitoneal Bupivacaine vs. Tramadol for Pain Relief Following Day Case Laparoscopic Surgery." Gynaecological Endoscopy, vol. 8, no. 3, 1999, pp. 169-173., https://doi.org/10.1046/j.1365-2508.1999.00249.x.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17120
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .