Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi jalkapohjalihasharjoituksen roolia sokeritasapainon hallinnassa diabeetikoilla munuaistautipotilailla

lauantai 4. marraskuuta 2023 päivittänyt: Nora Hussein Kamal
Arvioi Soleus-lihasharjoituksen roolia diabeettisen munuaissairauden hoidossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

diabeettisen munuaissairauden hoitoon. Glykeemisen hallinnan parantamiseksi diabeetikoita kehotetaan suorittamaan 150 minuuttia viikossa kohtalaista tai voimakasta aerobista aktiivisuutta. Diabeettisilla potilailla, joilla on säännöllinen fyysinen aktiivisuus, on pienennetty päivittäistä insuliiniannosta ja parannettu glukoositasapainoa. Glykeemisen hallinnan lisäksi on myös oletettu, että lyhyiden korkean intensiteetin sprinttityyppisten harjoitusten lisääminen aerobiseen harjoitteluun voi vähentää myöhäisten yöllisten hypoglykeemisten jaksojen riskiä. Marc T. Hamilton et al., 2022, raportoivat, että ihmisen jalkapohjalihas voi nostaa paikallista oksidatiivista aineenvaihduntaa korkealle tasolle tuntikausia ilman väsymystä, tietyntyyppisen jalkapohjan hallitsevan toiminnan aikana istuessa (soleus push up -harjoitus), jopa epäkuntoisilla vapaaehtoisilla. He raportoivat, että jalkapohjan push up -harjoitus voi parantaa systeemistä VLDL-triglyseridi- ja glukoosihomeostaasia suuressa määrin, esim. 52 % vähemmän aterian jälkeistä glukoosimatkaa (~50 mg/dl vähemmän ~1 ja 2 tunnin välillä) ja 60 % vähemmän hyperinsulinemiaa. Lihasbiopsiat paljastivat, että glykogeenin käyttö oli vähäistä. Tämä voidaan selittää sillä, että jalkapohja ei ole täysin riippuvainen lihaksensisäisestä glykogeenista, vaan se käyttää polttoaineiden seosta glukoosista ja lipoproteiineista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat 18-60 v.
  • potilaat, joilla on diabeettinen munuaissairaus, eivät dialyysihoitoa
  • stabiloidulla diabeteksen hoito-ohjelmalla 3 kuukauden ajan ennen tutkimukseen osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

  • pitkälle edennyt alaraajojen nivelten nivelrikko
  • pitkälle edenneet polyneuropaattiset potilaat
  • CKD tyyppi V dialyysihoidossa
  • Diabeettinen jalka
  • hemofilia
  • verenvuototaipumus
  • AKI
  • muut kroonisen munuaissairauden syyt
  • potilaat kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pohjalihasten harjoittelu diabeteksessa
Pohjalihas alentaa verensokeria
Pohjalihasten harjoittelua ennen ja jälkeen syömisen puoli tuntia
Kokeellinen: Laske glukoositasoa jalkapohjaharjoittelulla
Soleus ms -harjoitus alentaa verensokeria
Pohjalihasten harjoittelua ennen ja jälkeen syömisen puoli tuntia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1C alle 7 %
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Paranna HbA1c-arvoa jalkapohjalihasten harjoituksella
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
albumiinin (mcg/l) ja kreatiniinin (mg/l) suhde
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Parantaa alb/kreatiniini-suhdetta
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Samir Kamal, Ass prof, Superviosor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa