糖尿病性腎疾患患者の血糖コントロールにおけるヒラメ筋運動の役割を評価する
2023年11月4日 更新者:Nora Hussein Kamal
糖尿病性腎疾患の管理におけるヒラメ筋運動の役割を評価する
調査の概要
詳細な説明
糖尿病性腎臓病の管理。
血糖コントロールを強化するために、糖尿病患者には、中程度から激しい有酸素運動を週に 150 分間行うことが推奨されます。定期的に身体活動を行っている糖尿病患者は、血糖コントロールを強化することで、1 日のインスリン投与量を減らしています。
血糖コントロールに加えて、有酸素運動に高強度の短距離走タイプの運動を追加すると、晩期の夜間低血糖エピソードのリスクを減らすことができるとも仮定されています。Marc T. Hamilton et al., 2022 は、人間のヒラメ筋は、座りながらの一種のヒラメ筋優位の活動(ヒラメ筋腕立て伏せ運動)中に、たとえ体力のないボランティアであっても、疲労することなく何時間も局所の酸化代謝を高レベルまで上昇させることができた。
彼らは、ヒラメ筋の腕立て伏せ運動が、全身のVLDLトリグリセリドとグルコースの恒常性を大幅に改善できること、例えば、食後のグルコース変動が52%減少(約1時間から2時間の間で約50mg/dL減少)し、高インスリン血症が60%減少することを報告した。
筋生検により、グリコーゲンの使用が最小限であることが明らかになりました。
これは、ヒラメ筋が筋肉内グリコーゲンに完全に依存しているわけではなく、代わりにグルコースとリポタンパク質の混合燃料を使用していると説明できます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Nora Kamal, Resident
- 電話番号:01002380242
- メール:norahussein097@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ashraf El - Shazly, Prof
- 電話番号:01062879221
- メール:Ashrafshazly58@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 患者の年齢は18~60歳、
- 透析を受けていない糖尿病性腎疾患の患者
- 研究に参加する前に3か月間安定した糖尿病治療計画を受けている
除外基準:
- 下肢関節の進行性変形性関節症
- 進行性多発性神経障害患者
- 透析中のCKD V型
- 糖尿病性足
- 血友病
- 出血傾向
- アキ
- 慢性腎臓病のその他の原因
- 患者が研究への参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:糖尿病におけるヒラメ筋運動
ヒラメ筋は血糖値を下げる
|
食事の前後30分までにヒラメ筋の運動をする
|
実験的:ヒラメ筋運動で血糖値を下げる
血糖値を下げるヒラメ筋運動
|
食事の前後30分までにヒラメ筋の運動をする
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
HbA1C 7%未満
時間枠:1年
|
ヒラメ筋運動でHbA1cを改善
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
アルブミン (mcg/L) とクレアチニン (mg/L) の比
時間枠:1年
|
Alb/クレアチニン比を改善する
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Samir Kamal, Ass prof、Superviosor
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月18日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月4日
最初の投稿 (実際)
2023年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月4日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Soleus ms exercise in diabetis
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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