Tutkimus kuninkaallisen hyytelön ja mehiläismyrkystä johdetun ihoseerumin vaikutuksista ihon terveyteen ja ikääntymisen merkkeihin
maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Manuka Health
Tämä on virtuaalinen, yhden ryhmän kliininen tutkimus, joka kestää 8 viikkoa.
Osallistujat käyttävät Manuka Health Eternal Renewal -regeneroivaa kasvoseerumia, jossa on kuninkaallinen hyytelö ja mehiläismyrkky, kahdesti päivässä ja täyttävät kyselylomakkeet lähtötasolla, viikolla 2, viikolla 4 ja viikolla 8. Osallistujat saavat myös ihoanalyysin Optic Elite -kasvojen ihoanalyysijärjestelmän kautta klo. Perustilanne ja viikko 8.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
- Citruslabs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen.
- 40-55 vuoden iässä.
- Täytyy olla hyvässä yleiskunnossa.
- Täytyy olla huolissaan ihon yleisestä terveydestä ja ulkonäöstä, mukaan lukien:
Hienot juonteet ja rypyt Tummien täplien ulkonäkö
- Sinun on käytettävä samaa puhdistusainetta, väriainetta ja kosteusvoidetta vähintään kuukauden ajan ennen tutkimuksen aloittamista.
- On oltava valmis käyttämään samaa puhdistusainetta, väriainetta ja kosteusvoidetta tutkimuksen ajan.
- Ei saa käyttää oraalisia tai paikallisia retinoideja.
- Viimeisten kolmen kuukauden aikana ei ole tuonut käyttöön uusia lääkkeitä tai lisäravinteita, jotka kohdistuvat ihon terveyteen.
- On oltava valmis noudattamaan protokollaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen, joka on allerginen mehiläisille tai mehiläistuotteista.
- Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät.
- Ei halua noudattaa protokollaa.
- Ei halua jatkaa saman puhdistusaineen, väriaineen ja kosteusvoiteen käyttöä tutkimuksen ajan.
- Tällä hetkellä mukana toisessa tutkimuksessa.
- Suun kautta otettavien tai paikallisten retinoidien käyttö.
- Henkilöt, joilla on kystinen akne tai muuten itse ilmoittanut erittäin akneen taipuvainen iho.
- Ihoon liittyvän reseptilääkkeen käyttö.
- Kaikki, joille tehdään kosmeettisia toimenpiteitä tutkimuksen aikana, mukaan lukien Botox-, laser- tai kemiallinen kuorintahoito.
- Kaikki, jotka ovat herkkiä tai allergisia tuotteissa oleville ainesosille.
- Jokainen, jolla on vakavia kroonisia sairauksia, mukaan lukien onkologiset sairaudet, psykiatriset häiriöt tai diabetes.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Eternal Renewal uudistava kasvoseerumi
Osallistujien tulee levittää testituotetta aamulla ja ennen nukkumaanmenoa illalla. Kasvojen perusteellisen puhdistuksen ja sävytyksen jälkeen osallistujat levittävät 2-3 tippaa puhtaille kuiville sormille ja hierovat koko kasvoille, kunnes ne ovat täysin imeytyneet. Tuotetta tulee seurata osallistujien valitseman kosteusvoiteen kanssa. |
Muut: Manuka Health Eternal Renewal uudistava kasvoseerumi, jossa on Royal Jellyä ja mehiläismyrkkyä
Manukahunajaa, kuninkaallista mehiläishyytelöä ja mehiläismyrkkyä sisältävä kasvoseerumi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset ihon terveyteen liittyvissä merkeissä ajan mittaan arvioituna Optic Elite Skin Analysis -analyysillä. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Optic Elite -ihoanalyysijärjestelmä mittaa kliinisesti ihon pinta- ja pintakerroksia digitaalisen kuvantamistekniikan avulla
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset hienojen juonteiden ja ryppyjen omassa ulkonäössä. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla.
Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
|
8 viikkoa
|
|
Muutokset itse kokemassa ihon kirkkaudessa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla.
Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
|
8 viikkoa
|
|
Muutokset itse kokemassa ihon kosteutuksessa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla.
Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
|
8 viikkoa
|
|
Muutokset itse kokemassa ihon rakenteessa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla.
Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
|
8 viikkoa
|
|
Muutokset itse kokemassa ihon hyperpigmentaatiossa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla.
Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
|
8 viikkoa
|
|
Muutokset itse kokemassa ihoärsytyksessä. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla.
Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
|
8 viikkoa
|
|
Muutokset itse kokemassa ihon kirkkaudessa. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla.
Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
|
8 viikkoa
|
|
Muutokset itse kokemassa ihon sävyn tasaisuus. [Aikataulu: Lähtötilanne viikkoon 8]
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Mitattu tutkimuskohtaisilla kyselylomakkeilla 5-pisteen Likert-asteikolla.
Alempi pistemäärä tarkoittaa suotuisampaa vastetta, 0 = ei havaittavissa ja 4 = vakava.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20377
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .