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로얄제리와 봉독 유래 피부 세럼이 피부 건강 및 노화 징후에 미치는 영향에 대한 조사

2024년 11월 18일 업데이트: Manuka Health
이는 8주 동안 진행되는 가상의 단일 그룹 임상 시험입니다. 참가자들은 로얄제리와 벌독이 함유된 마누카헬스 이터널 리뉴얼 재생 페이스 세럼을 매일 2회 사용하고 기준, 2주차, 4주차, 8주차에 설문지를 작성하게 됩니다. 참가자들은 또한 Optic Elite 얼굴 피부 분석 시스템을 통해 피부 분석을 받게 됩니다. 기준선 및 8주차.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • Citruslabs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 여성.
  • 40~55세.
  • 전반적인 건강상태가 양호해야 합니다.
  • 다음을 포함하여 전반적인 피부 건강 및 외모에 대한 우려가 있어야 합니다.

잔주름과 주름 짙은 반점의 출현

  • 연구 시작 전 최소 한 달 동안 동일한 클렌저, 토너, 보습제를 사용해야 합니다.
  • 연구 기간 동안 동일한 클렌저, 토너, 보습제를 계속 사용할 의지가 있어야 합니다.
  • 경구 또는 국소 레티노이드를 사용해서는 안 됩니다.
  • 지난 3개월 동안 피부 건강을 목표로 하는 새로운 약물이나 보충제가 출시되지 않았습니다.
  • 프로토콜을 기꺼이 준수해야 합니다.

제외 기준:

  • 꿀벌이나 꿀벌 제품에 알레르기가 있는 사람.
  • 임신 중이거나 수유중인 여성.
  • 프로토콜을 따르기를 꺼려합니다.
  • 연구 기간 동안 동일한 세척제, 토너, 보습제 사용을 유지하지 않으려고 합니다.
  • 현재 다른 연구에 참여하고 있습니다.
  • 경구 또는 국소 레티노이드 사용.
  • 낭포성 여드름이 있거나 여드름이 많이 나는 피부라고 자가 보고한 개인.
  • 피부에 맞는 처방약을 사용합니다.
  • 보톡스, 레이저 또는 화학적 박피 치료를 포함하여 연구 기간 동안 미용 시술을 받는 사람.
  • 제품에 포함된 성분에 민감하거나 알레르기가 있는 사람.
  • 종양학적 질환, 정신 질환, 당뇨병 등 심각한 만성 질환을 앓고 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이터널 리뉴얼 리제너레이팅 페이스 세럼

참가자들은 아침과 밤에 잠들기 전 테스트 제품을 발라야 한다.

깨끗이 클렌징하고 얼굴을 정돈한 후 깨끗하고 마른 손가락에 2~3방울을 떨어뜨린 후 완전히 흡수될 때까지 얼굴 전체를 마사지합니다.

제품 다음에는 참가자가 선호하는 보습제를 발라야 합니다.

마누카꿀, 로얄비젤리, 봉독이 함유된 페이스 세럼.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Optic Elite Skin Analysis를 통해 평가된 시간 경과에 따른 피부 건강 징후의 변화. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
Optic Elite 피부 분석 시스템은 디지털 이미징 기술을 사용하여 피부의 표면층과 표면 아래층을 임상적으로 측정합니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잔주름과 주름이 스스로 인식하는 모양의 변화입니다. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
5점 Likert 척도를 사용하여 연구별 설문지를 통해 측정되었습니다. 점수가 낮을수록 더 호의적인 반응을 나타냅니다. 0=눈에 띄지 않음, 4=심각함.
8주
스스로 인지하는 피부 투명도의 변화. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
5점 Likert 척도를 사용하여 연구별 설문지를 통해 측정되었습니다. 점수가 낮을수록 더 호의적인 반응을 나타냅니다. 0=눈에 띄지 않음, 4=심각함.
8주
스스로 인지한 피부 수분량의 변화. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
5점 Likert 척도를 사용하여 연구별 설문지를 통해 측정되었습니다. 점수가 낮을수록 더 호의적인 반응을 나타냅니다. 0=눈에 띄지 않음, 4=심각함.
8주
스스로 인지하는 피부결의 변화. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
5점 Likert 척도를 사용하여 연구별 설문지를 통해 측정되었습니다. 점수가 낮을수록 더 호의적인 반응을 나타냅니다. 0=눈에 띄지 않음, 4=심각함.
8주
스스로 인식하는 피부 과다색소침착의 변화. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
5점 Likert 척도를 사용하여 연구별 설문지를 통해 측정되었습니다. 점수가 낮을수록 더 호의적인 반응을 나타냅니다. 0=눈에 띄지 않음, 4=심각함.
8주
스스로 인지한 피부 자극의 변화. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
5점 Likert 척도를 사용하여 연구별 설문지를 통해 측정되었습니다. 점수가 낮을수록 더 호의적인 반응을 나타냅니다. 0=눈에 띄지 않음, 4=심각함.
8주
스스로 인지하는 피부 밝기의 변화. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
5점 Likert 척도를 사용하여 연구별 설문지를 통해 측정되었습니다. 점수가 낮을수록 더 호의적인 반응을 나타냅니다. 0=눈에 띄지 않음, 4=심각함.
8주
스스로 인지하는 피부톤 균일성의 변화. [기간: 기준 ~ 8주차]
기간: 8주
5점 Likert 척도를 사용하여 연구별 설문지를 통해 측정되었습니다. 점수가 낮을수록 더 호의적인 반응을 나타냅니다. 0=눈에 띄지 않음, 4=심각함.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20377

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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