Endoskooppisten resektioarpien havaitseminen ja uusiutumisen rajaaminen on harjoitettavissa (SCAR)
keskiviikko 19. marraskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Ghent
Endoskooppisten resektioiden arpien havaitseminen ja toistumisen rajaaminen ei-asiantuntijoiden keskuudessa on vähemmän tarkkaa kuin asiantuntijoiden, mutta se on koulutettavissa lyhyellä oppimisinterventiolla
Kolorektaalisyöpä ehkäistään kolonoskopialla ja polypektomialla.
Endoskooppisen resektion arven tunnistamatta jättäminen endoskooppisen limakalvoresektion (EMR) jälkeen saattaa aiheuttaa tunnistamattoman toistuvan tai jäännösadenoman (RRA), joka voi levitä kolonoskopian jälkeiseksi paksusuolensyöväksi.
Asiantuntijasarjat viittaavat siihen, että arpien tunnistus ja kyselyt ovat hyvin suoritettuja, ja endoskooppisen kuvantamisen negatiivinen ennustearvo verrattuna histopatologiaan on korkea.
Tässä tutkimuksessa tutkimme endoskooppisen kuvantamisen tehokkuutta RRA:n havaitsemisessa endoskooppisessa resektioarpessa yleisen tähystäjälääkärin keskuudessa ja oppimistoimenpiteen vaikutusta RRA:n tunnistamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolorektaalisyöpä estetään polypektomialla. Jos arpia ei tunnisteta EMR:n jälkeen, riskinä on tunnistamaton toistuva tai jäännösadenooma (RRA), joka voi levitä kolonoskopian jälkeiseksi paksusuolensyöväksi. Asiantuntijasarjat viittaavat siihen, että arpien tunnistus ja kyselyt ovat hyvin suoritettuja, ja endoskooppisen kuvantamisen negatiivinen ennustearvo verrattuna histopatologiaan on korkea.
Tässä tutkimuksessa tutkimme endoskooppisen kuvantamisen tehokkuutta RRA:n havaitsemisessa endoskooppisessa resektioarpessa yleisen tähystäjälääkärin keskuudessa ja oppimistoimenpiteen vaikutusta RRA:n tunnistamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
141
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: David J trate, PhD
- Puhelinnumero: +32 09 332 21 11
- Sähköposti: David.tate@uzgent.be
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sander Smeets, MD
- Puhelinnumero: +32 09 332 21 11
- Sähköposti: sander.smeets@uzgent.be
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Rekrytointi
- UZ Gent
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaiken kokemuksen omaavat endoskopiot
Poissulkemiskriteerit:
- suostumattomat aikuiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Esiopetustyökalu
Endoskooppisten kuvien arviointi ennen arpien ja uusiutumisen oppimistyökalua
|
|
|
Kokeellinen: post-oppimistyökalu
Endoskooppisten kuvien arviointi arpien ja uusiutumisen oppimistyökalun jälkeen
|
Videopohjainen oppimistyökalu endoskooppisten resektioarpien ja uusiutumisen havaitsemisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endoskooppisen resektioarven uusiutumisen havaitseminen.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Endoskooppisen resektioarven uusiutumisen havaitseminen.
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimistyökalun tehokkuus endoskooppisen resektioarven uusiutumisen havaitsemisen parantamiseksi
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
Oppimistyökalun tehokkuus endoskooppisen resektioarven uusiutumisen havaitsemisen parantamiseksi
|
2 vuosi
|
|
Ero suorituskyvyssä toistumisen havaitsemisessa endoskooppisessa resektioarpessa eri kokemustason omaavien endoskooppien välillä
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
Ero suorituskyvyssä toistumisen havaitsemisessa endoskooppisessa resektioarpessa eri kokemustason omaavien endoskooppien välillä
|
2 vuosi
|
|
Oppimistyökalun tehokkuus endoskooppisen resektioarven uusiutumisen havaitsemisen parantamisessa verrattuna eri kokemustason omaaviin endoskooppiin
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
Oppimistyökalun tehokkuus endoskooppisen resektioarven uusiutumisen havaitsemisen parantamisessa verrattuna eri kokemustason omaaviin endoskooppiin
|
2 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David J Tate, PhD, UZ Ghent
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ONZ-2024-0133 - ID16649
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD:tä ei anneta muiden tutkijoiden saataville
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .