Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nelipäälihaksen vaikutus fyysisiin tulosmittauksiin naisilla, joilla on nivelreuma

lauantai 20. tammikuuta 2024 päivittänyt: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Nivelreumaa sairastavien naisten sairauksien aktiivisuuden, fyysisen suorituskyvyn ja elämänlaadun ennustavien nelipäisten lihasten morfologisten parametrien arviointi

Tutkimukset ovat raportoineet, että nivelreumaa sairastavilla henkilöillä on pienempi lihasten poikkipinta-ala, pennaatiokulma ja lihaspaksuus kuin terveillä kontrolleilla. Sarkopenia voi heikentää fyysistä suorituskykyä ja elämänlaatua nivelreumapotilailla. Siksi sarkopeniasta johtuvat morfologiset muutokset nelipäisessä femorislihaksessa voivat auttaa meitä saamaan käsityksen fyysisestä toiminnasta ja elämänlaadusta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida nelipäisen reisilihaksen morfologisten ominaisuuksien ennustekykyä sairauden aktiivisuuden, fyysisen suorituskyvyn ja elämänlaadun suhteen nivelreumaa sairastavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset ovat raportoineet, että nivelreumaa sairastavilla henkilöillä on pienempi lihasten poikkipinta-ala, pennaatiokulma ja lihaspaksuus kuin terveillä kontrolleilla. Sarkopenia voi heikentää fyysistä suorituskykyä ja elämänlaatua nivelreumapotilailla. Siksi sarkopeniasta johtuvat morfologiset muutokset nelipäisessä femorislihaksessa voivat auttaa meitä saamaan käsityksen fyysisestä toiminnasta ja elämänlaadusta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida nelipäisen reisilihaksen morfologisten ominaisuuksien ennustekykyä sairauden aktiivisuuden, fyysisen suorituskyvyn ja elämänlaadun suhteen nivelreumaa sairastavilla naisilla.

Tutkimuksen puitteissa fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen erikoislääkäri arvioi osallistujien nelipäisen lihaksen morfologiset ominaisuudet ultraäänellä. Asianmukaisen visualisoinnin jälkeen kuva kaapataan ja tallennetaan JPEG-muodossa, ja se viedään ImageJ-ohjelmaan lisäanalyysiä ja anatomin suorittamaa arviointia varten. Elämänlaadun ja fyysisen suorituskyvyn arvioi tutkimukseen osallistuva fysioterapeutti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Afyonkarahisar, Turkki, 03030
        • Rekrytointi
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Alatutkija:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Alatutkija:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • ERDAL HORATA, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 18-65-vuotiaat naiset, joilla on diagnosoitu nivelreuma vähintään 3 vuotta ja jotka tulevat Afyonkarahisar Health Sciences Universityn fysioterapian ja kuntoutuksen poliklinikalle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60 vuotta vanha
  • Naispuoliset osallistujat, joilla on vahvistettu nivelreumadiagnoosi vähintään 3 vuoden ajan vuoden 2010 American College of Rheumatology (ACR) -kriteerien mukaan
  • Sarkopenian esiintyminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Murtumien, palovammojen tai vaurioiden esiintyminen mitattavalla alueella
  • minkä tahansa hermo-lihas-, sydän- ja verisuonisairauksien tai aineenvaihduntasairauksien esiintyminen,
  • Henkilöt, joilla on polven endoproteesi,
  • Kyvyttömyys kävellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastus lateralis lihaksen pituus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Vastus Lateralis -lihaksen pituus mitataan kahdenvälisesti ultraäänellä.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Afyonkarahisar Health Sciences University

Tutkijat

  • Päätutkija: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/8

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

Kliiniset tutkimukset Ultraääniarviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa