Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mięśnia czworogłowego na wyniki fizyczne u kobiet chorych na reumatoidalne zapalenie stawów

20 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Ocena parametrów morfologicznych mięśnia czworogłowego uda w przewidywaniu aktywności chorobowej, sprawności fizycznej i jakości życia kobiet chorych na reumatoidalne zapalenie stawów

Badania wykazały, że osoby z reumatoidalnym zapaleniem stawów mają mniejsze pole przekroju poprzecznego mięśni, kąt pennacji i grubość mięśni w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną. Sarkopenia może zmniejszać sprawność fizyczną i jakość życia osób chorych na RZS. Dlatego zmiany morfologiczne w mięśniu czworogłowym uda spowodowane sarkopenią mogą pomóc nam uzyskać wgląd w funkcjonowanie fizyczne i jakość życia. Celem tego badania jest ocena zdolności predykcyjnej cech morfologicznych mięśnia czworogłowego uda w odniesieniu do aktywności choroby, sprawności fizycznej i jakości życia kobiet chorych na reumatoidalne zapalenie stawów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania wykazały, że osoby z reumatoidalnym zapaleniem stawów mają mniejsze pole przekroju poprzecznego mięśni, kąt pennacji i grubość mięśni w porównaniu ze zdrową grupą kontrolną. Sarkopenia może zmniejszać sprawność fizyczną i jakość życia osób chorych na RZS. Dlatego zmiany morfologiczne w mięśniu czworogłowym uda spowodowane sarkopenią mogą pomóc nam uzyskać wgląd w funkcjonowanie fizyczne i jakość życia. Celem tego badania jest ocena zdolności predykcyjnej cech morfologicznych mięśnia czworogłowego uda w odniesieniu do aktywności choroby, sprawności fizycznej i jakości życia kobiet chorych na reumatoidalne zapalenie stawów.

W ramach badania charakterystyka morfologiczna mięśnia czworogłowego uczestników zostanie oceniona przez lekarza specjalistę medycyny fizykalnej i rehabilitacji za pomocą ultradźwięków. Po odpowiedniej wizualizacji obraz zostanie zarejestrowany i zapisany w formacie JPEG oraz wyeksportowany do programu ImageJ w celu dalszej analizy i oceny przez anatoma. Oceny jakości życia i sprawności fizycznej dokona fizjoterapeuta zaangażowany w badanie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

102

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Afyonkarahisar, Indyk, 03030
        • Rekrutacyjny
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Pod-śledczy:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Pod-śledczy:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • ERDAL HORATA, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączone kobiety w wieku od 18 do 65 lat, u których od co najmniej 3 lat zdiagnozowano reumatoidalne zapalenie stawów i które zgłaszają się do przychodni fizykoterapii i rehabilitacji Uniwersytetu Afyonkarahisar Health Sciences.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-60 lat
  • Uczestniczki z potwierdzoną diagnozą RZS od co najmniej 3 lat zgodnie z kryteriami American College of Rheumatology (ACR) z 2010 r.
  • Obecność sarkopenii

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność złamań, oparzeń lub uszkodzeń w obszarze podlegającym pomiarowi
  • Obecność jakiejkolwiek choroby nerwowo-mięśniowej, sercowo-naczyniowej lub metabolicznej,
  • Osoby posiadające endoprotezę stawu kolanowego,
  • Niemożność chodzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość mięśnia Vastus lateralis
Ramy czasowe: 10 minut
Długość mięśnia Vastus lateralis będzie mierzona obustronnie za pomocą ultradźwięków.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Śledczy

  • Główny śledczy: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/8

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj