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Efeito do músculo quadríceps nas medidas de resultados físicos em mulheres com artrite reumatóide

20 de janeiro de 2024 atualizado por: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Avaliação dos parâmetros morfológicos do músculo quadríceps prevendo atividade de doença, desempenho físico e qualidade de vida em mulheres com artrite reumatóide

Estudos relataram que indivíduos com artrite reumatóide têm área de secção transversal muscular, ângulo de penação e espessura muscular menores do que controles saudáveis. A sarcopenia pode diminuir o desempenho físico e a qualidade de vida em indivíduos com AR. Portanto, alterações morfológicas no músculo quadríceps femoral devido à sarcopenia podem nos ajudar a compreender a função física e a qualidade de vida. Este estudo tem como objetivo avaliar a capacidade preditiva das características morfológicas do músculo quadríceps femoral para atividade da doença, desempenho físico e qualidade de vida em mulheres com Artrite Reumatoide.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudos relataram que indivíduos com artrite reumatóide têm área de secção transversal muscular, ângulo de penação e espessura muscular menores do que controles saudáveis. A sarcopenia pode diminuir o desempenho físico e a qualidade de vida em indivíduos com AR. Portanto, alterações morfológicas no músculo quadríceps femoral devido à sarcopenia podem nos ajudar a compreender a função física e a qualidade de vida. Este estudo tem como objetivo avaliar a capacidade preditiva das características morfológicas do músculo quadríceps femoral para atividade da doença, desempenho físico e qualidade de vida em mulheres com Artrite Reumatoide.

No âmbito do estudo, as características morfológicas do músculo quadríceps dos participantes serão avaliadas por médico especialista em Medicina Física e Reabilitação por meio de ultrassonografia. Após a devida visualização, a imagem será capturada e salva em formato JPEG, e será exportada para o programa ImageJ para posterior análise e avaliações serão realizadas por um anatomista. Avaliações de qualidade de vida e desempenho físico serão feitas por um fisioterapeuta envolvido no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
      • Afyonkarahisar, Peru, 03030
        • Recrutamento
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Subinvestigador:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Subinvestigador:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • ERDAL HORATA, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes do sexo feminino com idades entre 18 e 65 anos que foram diagnosticadas com artrite reumatóide há pelo menos 3 anos e que vêm para o ambulatório de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade de Ciências da Saúde de Afyonkarahisar serão incluídas no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-60 anos
  • Participantes do sexo feminino com diagnóstico confirmado de AR há pelo menos 3 anos, de acordo com os critérios do American College of Rheumatology (ACR) de 2010
  • Presença de sarcopenia

Critério de exclusão:

  • Presença de fraturas, queimaduras ou lesões na área a ser medida
  • Presença de qualquer doença neuromuscular, cardiovascular ou metabólica,
  • Indivíduos com endoprótese de joelho,
  • Incapacidade de andar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento do músculo vasto lateral
Prazo: 10 minutos
O comprimento do músculo vasto lateral será medido bilateralmente por ultrassom.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigadores

  • Investigador principal: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

25 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/8

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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