Влияние четырехглавой мышцы бедра на показатели физического результата у женщин с ревматоидным артритом
Оценка морфологических параметров четырехглавой мышцы, прогнозирующая активность заболевания, физическую работоспособность и качество жизни у женщин с ревматоидным артритом
Обзор исследования
Подробное описание
Исследования показали, что люди с ревматоидным артритом имеют меньшую площадь поперечного сечения мышц, угол перистости и толщину мышц, чем здоровые люди из контрольной группы. Саркопения может снижать физическую работоспособность и качество жизни у людей с РА. Таким образом, морфологические изменения в четырехглавой мышце бедра, вызванные саркопенией, могут помочь нам получить представление о физической функции и качестве жизни. Целью данного исследования является оценка прогностической способности морфологических характеристик четырехглавой мышцы бедра в отношении активности заболевания, физической работоспособности и качества жизни у женщин с ревматоидным артритом.
В рамках исследования морфологические характеристики четырехглавой мышцы участников будут оцениваться врачом-специалистом по физической медицине и реабилитации с помощью ультразвука. После соответствующей визуализации изображение будет получено и сохранено в формате JPEG и экспортировано в программу ImageJ для дальнейшего анализа, и оценки будут выполнены анатомом. Оценку качества жизни и физической работоспособности будет производить физиотерапевт, участвовавший в исследовании.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: ERDAL HORATA, PhD
- Номер телефона: +905056092631
- Электронная почта: erdalhorata@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Afyonkarahisar, Турция, 03030
- Рекрутинг
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
Младший исследователь:
- Sevda Adar, MD
-
Младший исследователь:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
-
Контакт:
- ERDAL HORATA, PhD
- Номер телефона: +905056092631
- Электронная почта: erdalhorata@gmail.com
-
Главный следователь:
- ERDAL HORATA, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 18-60 лет
- Женщины-участницы с подтвержденным диагнозом РА в течение не менее 3 лет в соответствии с критериями Американского колледжа ревматологии (ACR) 2010 г.
- Наличие саркопении
Критерий исключения:
- Наличие переломов, ожогов или повреждений в области измерения.
- Наличие каких-либо нервно-мышечных, сердечно-сосудистых или метаболических заболеваний,
- Лица с эндопротезом коленного сустава,
- Неспособность ходить
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина широкой латеральной мышцы
Временное ограничение: 10 минут
|
Длина Vastus Lateralis будет измеряться двусторонне с помощью ультразвука.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/8
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .