Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Quadriceps-muskler på fysiska resultatmått hos kvinnor med reumatoid artrit

20 januari 2024 uppdaterad av: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Utvärdering av morfologiska parametrar för Quadriceps-muskler som förutsäger sjukdomsaktivitet, fysisk prestation och livskvalitet hos kvinnor med reumatoid artrit

Studier har rapporterat att individer med reumatoid artrit har en mindre muskeltvärsnittsarea, pennationsvinkel och muskeltjocklek än friska kontroller. Sarkopeni kan minska fysisk prestation och livskvalitet hos individer med RA. Därför kan morfologiska förändringar i quadriceps femoris-muskeln på grund av sarkopeni hjälpa oss att få insikt om fysisk funktion och livskvalitet. Denna studie syftar till att utvärdera den prediktiva förmågan hos morfologiska egenskaper hos quadriceps femoris-muskeln för sjukdomsaktivitet, fysisk prestation och livskvalitet hos kvinnor med reumatoid artrit.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studier har rapporterat att individer med reumatoid artrit har en mindre muskeltvärsnittsarea, pennationsvinkel och muskeltjocklek än friska kontroller. Sarkopeni kan minska fysisk prestation och livskvalitet hos individer med RA. Därför kan morfologiska förändringar i quadriceps femoris-muskeln på grund av sarkopeni hjälpa oss att få insikt om fysisk funktion och livskvalitet. Denna studie syftar till att utvärdera den prediktiva förmågan hos morfologiska egenskaper hos quadriceps femoris-muskeln för sjukdomsaktivitet, fysisk prestation och livskvalitet hos kvinnor med reumatoid artrit.

Inom ramen för studien kommer de morfologiska egenskaperna hos deltagarnas quadricepsmuskel att utvärderas av en specialistläkare inom fysikalisk medicin och rehabilitering via ultraljud. Efter lämplig visualisering kommer bilden att fångas och sparas i JPEG-format, och kommer att exporteras till ImageJ-programmet för vidare analys och utvärderingar kommer att utföras av en anatom. Bedömningar av livskvalitet och fysisk prestation kommer att göras av en sjukgymnast som deltar i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

102

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
        • Rekrytering
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Underutredare:
          • Sevda Adar, MD
        • Underutredare:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • ERDAL HORATA, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnliga deltagare mellan 18-65 år som har diagnostiserats med reumatoid artrit i minst 3 år och som kommer till Afyonkarahisar Health Sciences University poliklinik för fysioterapi och rehabilitering kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-60 år gammal
  • Kvinnliga deltagare med en bekräftad diagnos av RA i minst 3 år enligt 2010 American College of Rheumatology (ACR) kriterier
  • Förekomst av sarkopeni

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av frakturer, brännskador eller lesioner i området som ska mätas
  • Förekomst av någon neuromuskulär, kardiovaskulär eller metabolisk sjukdom,
  • Individer med knäendoprotes,
  • Oförmåga att gå

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vastus lateralis muskellängd
Tidsram: 10 minuter
Vastus Lateralis muskellängd kommer att mätas bilateralt med ultraljud.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

25 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

25 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera