- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06197074
Effekt av Quadriceps-muskler på fysiska resultatmått hos kvinnor med reumatoid artrit
Utvärdering av morfologiska parametrar för Quadriceps-muskler som förutsäger sjukdomsaktivitet, fysisk prestation och livskvalitet hos kvinnor med reumatoid artrit
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studier har rapporterat att individer med reumatoid artrit har en mindre muskeltvärsnittsarea, pennationsvinkel och muskeltjocklek än friska kontroller. Sarkopeni kan minska fysisk prestation och livskvalitet hos individer med RA. Därför kan morfologiska förändringar i quadriceps femoris-muskeln på grund av sarkopeni hjälpa oss att få insikt om fysisk funktion och livskvalitet. Denna studie syftar till att utvärdera den prediktiva förmågan hos morfologiska egenskaper hos quadriceps femoris-muskeln för sjukdomsaktivitet, fysisk prestation och livskvalitet hos kvinnor med reumatoid artrit.
Inom ramen för studien kommer de morfologiska egenskaperna hos deltagarnas quadricepsmuskel att utvärderas av en specialistläkare inom fysikalisk medicin och rehabilitering via ultraljud. Efter lämplig visualisering kommer bilden att fångas och sparas i JPEG-format, och kommer att exporteras till ImageJ-programmet för vidare analys och utvärderingar kommer att utföras av en anatom. Bedömningar av livskvalitet och fysisk prestation kommer att göras av en sjukgymnast som deltar i studien.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: ERDAL HORATA, PhD
- Telefonnummer: +905056092631
- E-post: erdalhorata@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
- Rekrytering
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
Underutredare:
- Sevda Adar, MD
-
Underutredare:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
-
Kontakt:
- ERDAL HORATA, PhD
- Telefonnummer: +905056092631
- E-post: erdalhorata@gmail.com
-
Huvudutredare:
- ERDAL HORATA, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-60 år gammal
- Kvinnliga deltagare med en bekräftad diagnos av RA i minst 3 år enligt 2010 American College of Rheumatology (ACR) kriterier
- Förekomst av sarkopeni
Exklusions kriterier:
- Förekomst av frakturer, brännskador eller lesioner i området som ska mätas
- Förekomst av någon neuromuskulär, kardiovaskulär eller metabolisk sjukdom,
- Individer med knäendoprotes,
- Oförmåga att gå
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vastus lateralis muskellängd
Tidsram: 10 minuter
|
Vastus Lateralis muskellängd kommer att mätas bilateralt med ultraljud.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/8
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .