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関節リウマチの女性における身体的アウトカム測定に対する大腿四頭筋の影響

2024年1月20日 更新者:Erdal Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

関節リウマチ女性の疾患活動性、身体パフォーマンス、生活の質を予測する大腿四頭筋の形態学的パラメーターの評価

研究では、関節リウマチ患者は健康な対照者よりも筋肉の断面積、ペネーション角度、筋肉の厚さが小さいことが報告されています。 サルコペニアは、関節リウマチ患者の身体能力と生活の質を低下させる可能性があります。 したがって、サルコペニアによる大腿四頭筋の形態学的変化は、身体機能と生活の質についての洞察を得るのに役立つ可能性があります。 この研究は、関節リウマチの女性における疾患活動性、身体能力、生活の質について、大腿四頭筋の形態学的特徴の予測能力を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

研究では、関節リウマチ患者は健康な対照者よりも筋肉の断面積、ペネーション角度、筋肉の厚さが小さいことが報告されています。 サルコペニアは、関節リウマチ患者の身体能力と生活の質を低下させる可能性があります。 したがって、サルコペニアによる大腿四頭筋の形態学的変化は、身体機能と生活の質についての洞察を得るのに役立つ可能性があります。 この研究は、関節リウマチの女性における疾患活動性、身体能力、生活の質について、大腿四頭筋の形態学的特徴の予測能力を評価することを目的としています。

研究の範囲内で、参加者の大腿四頭筋の形態学的特徴は、超音波を介して理学療法およびリハビリテーションの専門医師によって評価されます。 適切に視覚化した後、画像はキャプチャされて JPEG 形式で保存され、解剖学者によるさらなる分析と評価のために ImageJ プログラムにエクスポートされます。 生活の質と身体的パフォーマンスの評価は、研究に参加した理学療法士によって行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Afyonkarahisar、七面鳥、03030
        • 募集
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • 副調査官:
          • SEVDA ADAR, MD
        • 副調査官:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • ERDAL HORATA, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

少なくとも3年以上関節リウマチと診断され、アフィヨンカラヒサール健康科学大学の理学療法およびリハビリテーション外来を訪れている18~65歳の女性参加者が研究に含まれる。

説明

包含基準:

  • 18~60歳
  • 2010年の米国リウマチ学会(ACR)の基準に従って少なくとも3年間RAと確定診断されている女性参加者
  • サルコペニアの存在

除外基準:

  • 測定部位に骨折、火傷、病変があること。
  • 神経筋疾患、心血管疾患、代謝疾患の存在
  • 人工膝関節を装着している人、
  • 歩行不能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外側広筋の長さ
時間枠:10分
外側広筋の筋肉の長さは、超音波によって両側から測定されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ERDAL HORATA, PhD、Afyonkarahisar Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月25日

一次修了 (推定)

2025年12月25日

研究の完了 (推定)

2025年12月25日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月20日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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