A négyfejű izom hatása a rheumatoid arthritisben szenvedő nők fizikai eredményére
A négyfejű izom morfológiai paramétereinek értékelése a betegség aktivitásának, fizikai teljesítményének és életminőségének előrejelzése rheumatoid arthritisben szenvedő nőknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmányok kimutatták, hogy a rheumatoid arthritisben szenvedő egyének izomkeresztmetszete, pennációs szöge és izomvastagsága kisebb, mint az egészséges kontrollcsoportokban. A szarkopénia csökkentheti a fizikai teljesítményt és az életminőséget RA-ban szenvedő betegeknél. Ezért a quadriceps femoris izomzatban a szarkopénia miatt bekövetkező morfológiai változások segíthetnek abban, hogy betekintést nyerjünk a fizikai funkciókba és az életminőségbe. A tanulmány célja, hogy értékelje a négyfejű femoris izom morfológiai jellemzőinek előrejelző képességét a betegség aktivitására, fizikai teljesítőképességére és életminőségére rheumatoid arthritisben szenvedő nőknél.
A vizsgálat keretein belül a résztvevők négyfejű izomzatának morfológiai jellemzőit fizikális orvos-rehabilitációs szakorvos ultrahanggal értékeli. A megfelelő vizualizációt követően a kép rögzítésre kerül és JPEG formátumban kerül mentésre, majd exportálásra kerül az ImageJ programba további elemzés és kiértékelés céljából, amelyet egy anatómus végez. Az életminőség és a fizikai teljesítmény értékelését a vizsgálatban részt vevő gyógytornász végzi.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: ERDAL HORATA, PhD
- Telefonszám: +905056092631
- E-mail: erdalhorata@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Afyonkarahisar, Pulyka, 03030
- Toborzás
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
Alkutató:
- Sevda Adar, MD
-
Alkutató:
- EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
-
Kapcsolatba lépni:
- ERDAL HORATA, PhD
- Telefonszám: +905056092631
- E-mail: erdalhorata@gmail.com
-
Kutatásvezető:
- ERDAL HORATA, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-60 éves korig
- Női résztvevők, akiknél legalább 3 éve RA-t diagnosztizáltak a 2010-es American College of Rheumatology (ACR) kritériumai szerint
- A szarkopénia jelenléte
Kizárási kritériumok:
- Törések, égési sérülések vagy sérülések jelenléte a mérendő területen
- bármilyen neuromuszkuláris, szív- és érrendszeri vagy anyagcsere-betegség jelenléte,
- Térd endoprotézissel rendelkező egyének,
- Képtelenség járni
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vastus lateralis izomhossz
Időkeret: 10 perc
|
A Vastus Lateralis izom hosszát ultrahanggal kétoldalúan mérik.
|
10 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023/8
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .