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Effetto del muscolo quadricipite sulle misure dei risultati fisici nelle donne con artrite reumatoide

20 gennaio 2024 aggiornato da: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Valutazione dei parametri morfologici del muscolo quadricipite che predicono l'attività della malattia, le prestazioni fisiche e la qualità della vita nelle donne con artrite reumatoide

Gli studi hanno riportato che gli individui con artrite reumatoide hanno un'area della sezione trasversale muscolare, un angolo pennato e uno spessore muscolare più piccoli rispetto ai controlli sani. La sarcopenia può ridurre le prestazioni fisiche e la qualità della vita nei soggetti affetti da artrite reumatoide. Pertanto, i cambiamenti morfologici nel muscolo quadricipite femorale dovuti alla sarcopenia possono aiutarci a comprendere meglio la funzione fisica e la qualità della vita. Questo studio mira a valutare la capacità predittiva delle caratteristiche morfologiche del muscolo quadricipite femorale per l'attività della malattia, la prestazione fisica e la qualità della vita nelle donne con artrite reumatoide.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli studi hanno riportato che gli individui con artrite reumatoide hanno un'area della sezione trasversale muscolare, un angolo pennato e uno spessore muscolare più piccoli rispetto ai controlli sani. La sarcopenia può ridurre le prestazioni fisiche e la qualità della vita nei soggetti affetti da artrite reumatoide. Pertanto, i cambiamenti morfologici nel muscolo quadricipite femorale dovuti alla sarcopenia possono aiutarci a comprendere meglio la funzione fisica e la qualità della vita. Questo studio mira a valutare la capacità predittiva delle caratteristiche morfologiche del muscolo quadricipite femorale per l'attività della malattia, la prestazione fisica e la qualità della vita nelle donne con artrite reumatoide.

Nell'ambito dello studio, le caratteristiche morfologiche del muscolo quadricipite dei partecipanti saranno valutate da un medico specialista in Medicina Fisica e Riabilitazione tramite ecografia. Dopo un'opportuna visualizzazione, l'immagine verrà catturata e salvata in formato JPEG e verrà esportata nel programma ImageJ per ulteriori analisi e valutazioni eseguite da un anatomista. Le valutazioni della qualità della vita e delle prestazioni fisiche saranno effettuate da un fisioterapista coinvolto nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
        • Reclutamento
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Sub-investigatore:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Sub-investigatore:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • ERDAL HORATA, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno incluse nello studio partecipanti donne di età compresa tra 18 e 65 anni a cui è stata diagnosticata l'artrite reumatoide da almeno 3 anni e che si rivolgono all'ambulatorio di terapia fisica e riabilitazione dell'Università di Scienze della salute di Afyonkarahisar.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-60 anni
  • Partecipanti di sesso femminile con diagnosi confermata di artrite reumatoide da almeno 3 anni secondo i criteri dell'American College of Rheumatology (ACR) del 2010
  • Presenza di sarcopenia

Criteri di esclusione:

  • Presenza di fratture, ustioni o lesioni nella zona da misurare
  • Presenza di qualsiasi malattia neuromuscolare, cardiovascolare o metabolica,
  • Individui con endoprotesi del ginocchio,
  • Incapacità di camminare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza del muscolo vasto laterale
Lasso di tempo: 10 minuti
La lunghezza del muscolo vasto laterale sarà misurata bilateralmente mediante ultrasuoni.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

25 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

25 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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