Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Quadriceps-muskler på fysiske resultatmål hos kvinder med leddegigt

20. januar 2024 opdateret af: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Evaluering af morfologiske parametre for Quadriceps-muskels forudsigelse af sygdomsaktivitet, fysisk ydeevne og livskvalitet hos kvinder med leddegigt

Undersøgelser har rapporteret, at personer med reumatoid arthritis har et mindre muskeltværsnitsareal, pennationsvinkel og muskeltykkelse end raske kontroller. Sarkopeni kan nedsætte fysisk ydeevne og livskvalitet hos personer med RA. Derfor kan morfologiske ændringer i quadriceps femoris-muskelen på grund af sarkopeni hjælpe os til at få indsigt i fysisk funktion og livskvalitet. Denne undersøgelse har til formål at evaluere den forudsigelige kapacitet af morfologiske karakteristika af quadriceps femoris muskel for sygdomsaktivitet, fysisk ydeevne og livskvalitet hos kvinder med leddegigt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelser har rapporteret, at personer med reumatoid arthritis har et mindre muskeltværsnitsareal, pennationsvinkel og muskeltykkelse end raske kontroller. Sarkopeni kan nedsætte fysisk ydeevne og livskvalitet hos personer med RA. Derfor kan morfologiske ændringer i quadriceps femoris-muskelen på grund af sarkopeni hjælpe os til at få indsigt i fysisk funktion og livskvalitet. Denne undersøgelse har til formål at evaluere den forudsigelige kapacitet af morfologiske karakteristika af quadriceps femoris muskel for sygdomsaktivitet, fysisk ydeevne og livskvalitet hos kvinder med leddegigt.

Inden for undersøgelsens rammer vil de morfologiske karakteristika af deltagernes quadriceps-muskel blive evalueret af en speciallæge i Fysisk Medicin og Rehabilitering via ultralyd. Efter passende visualisering vil billedet blive optaget og gemt i JPEG-format og vil blive eksporteret til ImageJ-programmet for yderligere analyse og evalueringer vil blive udført af en anatom. Vurderinger af livskvalitet og fysisk ydeevne vil blive foretaget af en fysioterapeut, der er involveret i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Afyonkarahisar, Kalkun, 03030
        • Rekruttering
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Underforsker:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Underforsker:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • ERDAL HORATA, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige deltagere mellem 18-65 år, som har været diagnosticeret med reumatoid arthritis i mindst 3 år, og som kommer til Afyonkarahisar Health Sciences Universitys ambulatorium for fysioterapi og genoptræning, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-60 år gammel
  • Kvindelige deltagere med en bekræftet diagnose af RA i mindst 3 år i henhold til 2010 American College of Rheumatology (ACR) kriterierne
  • Tilstedeværelse af sarkopeni

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af brud, forbrændinger eller læsioner i det område, der skal måles
  • Tilstedeværelse af enhver neuromuskulær, kardiovaskulær eller metabolisk sygdom,
  • Personer med knæendoprotese,
  • Manglende evne til at gå

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vastus lateralis muskellængde
Tidsramme: 10 minutter
Vastus Lateralis muskellængde vil blive målt bilateralt ved ultralyd.
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2023

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/8

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med Ultralydsvurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner