Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Quadriceps-muskel på fysiske utfallsmål hos kvinner med revmatoid artritt

20. januar 2024 oppdatert av: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Evaluering av morfologiske parametre for Quadriceps-muskelforutsigelse av sykdomsaktivitet, fysisk ytelse og livskvalitet hos kvinner med revmatoid artritt

Studier har rapportert at personer med revmatoid artritt har et mindre muskeltverrsnittsareal, penneringsvinkel og muskeltykkelse enn friske kontroller. Sarkopeni kan redusere fysisk ytelse og livskvalitet hos personer med RA. Derfor kan morfologiske endringer i quadriceps femoris-muskelen på grunn av sarkopeni hjelpe oss til å få innsikt i fysisk funksjon og livskvalitet. Denne studien tar sikte på å evaluere den prediktive kapasiteten til morfologiske egenskaper til quadriceps femoris-muskelen for sykdomsaktivitet, fysisk ytelse og livskvalitet hos kvinner med revmatoid artritt.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studier har rapportert at personer med revmatoid artritt har et mindre muskeltverrsnittsareal, penneringsvinkel og muskeltykkelse enn friske kontroller. Sarkopeni kan redusere fysisk ytelse og livskvalitet hos personer med RA. Derfor kan morfologiske endringer i quadriceps femoris-muskelen på grunn av sarkopeni hjelpe oss til å få innsikt i fysisk funksjon og livskvalitet. Denne studien tar sikte på å evaluere den prediktive kapasiteten til morfologiske egenskaper til quadriceps femoris-muskelen for sykdomsaktivitet, fysisk ytelse og livskvalitet hos kvinner med revmatoid artritt.

Innenfor studiens omfang vil de morfologiske egenskapene til quadriceps-muskelen til deltakerne bli evaluert av en spesialist i fysikalsk medisin og rehabilitering via ultralyd. Etter passende visualisering vil bildet bli tatt og lagret i JPEG-format, og vil bli eksportert til ImageJ-programmet for videre analyse og evalueringer vil bli utført av en anatom. Vurderinger av livskvalitet og fysisk ytelse vil bli gjort av en fysioterapeut som er involvert i studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

102

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Afyonkarahisar, Tyrkia, 03030
        • Rekruttering
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Underetterforsker:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Underetterforsker:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • ERDAL HORATA, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinnelige deltakere mellom 18-65 år som har vært diagnostisert med revmatoid artritt i minst 3 år og som kommer til Afyonkarahisar Health Sciences University Fysioterapi og Rehabilitering poliklinikk vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-60 år gammel
  • Kvinnelige deltakere med en bekreftet diagnose av RA i minst 3 år i henhold til 2010 American College of Rheumatology (ACR) kriterier
  • Tilstedeværelse av sarkopeni

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av brudd, brannskader eller lesjoner i området som skal måles
  • Tilstedeværelse av nevromuskulær, kardiovaskulær eller metabolsk sykdom,
  • Personer med kneendoprotese,
  • Manglende evne til å gå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vastus lateralis muskellengde
Tidsramme: 10 minutter
Vastus Lateralis muskellengde vil bli målt bilateralt ved ultralyd.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

25. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

25. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ultralydvurdering

3
Abonnere