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Einfluss des Quadrizepsmuskels auf die körperlichen Ergebnismessungen bei Frauen mit rheumatoider Arthritis

20. Januar 2024 aktualisiert von: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Bewertung morphologischer Parameter des Quadrizepsmuskels zur Vorhersage der Krankheitsaktivität, der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Lebensqualität bei Frauen mit rheumatoider Arthritis

Studien haben gezeigt, dass Personen mit rheumatoider Arthritis eine kleinere Muskelquerschnittsfläche, einen geringeren Gefiederwinkel und eine geringere Muskeldicke haben als gesunde Kontrollpersonen. Sarkopenie kann die körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Personen mit RA beeinträchtigen. Daher können morphologische Veränderungen im Musculus quadriceps femoris aufgrund von Sarkopenie uns helfen, Einblicke in die körperliche Funktion und Lebensqualität zu gewinnen. Diese Studie zielt darauf ab, die Vorhersagefähigkeit morphologischer Eigenschaften des Musculus quadriceps femoris für Krankheitsaktivität, körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Frauen mit rheumatoider Arthritis zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studien haben gezeigt, dass Personen mit rheumatoider Arthritis eine kleinere Muskelquerschnittsfläche, einen geringeren Gefiederwinkel und eine geringere Muskeldicke haben als gesunde Kontrollpersonen. Sarkopenie kann die körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Personen mit RA beeinträchtigen. Daher können morphologische Veränderungen im Musculus quadriceps femoris aufgrund von Sarkopenie uns helfen, Einblicke in die körperliche Funktion und Lebensqualität zu gewinnen. Diese Studie zielt darauf ab, die Vorhersagefähigkeit morphologischer Eigenschaften des Musculus quadriceps femoris für Krankheitsaktivität, körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Frauen mit rheumatoider Arthritis zu bewerten.

Im Rahmen der Studie werden die morphologischen Eigenschaften des Quadrizepsmuskels der Teilnehmer durch einen Facharzt für Physikalische Medizin und Rehabilitation mittels Ultraschall beurteilt. Nach entsprechender Visualisierung wird das Bild erfasst und im JPEG-Format gespeichert und zur weiteren Analyse und Auswertung durch einen Anatomen in das ImageJ-Programm exportiert. Die Lebensqualität und die körperliche Leistungsfähigkeit werden von einem an der Studie beteiligten Physiotherapeuten beurteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn, 03030
        • Rekrutierung
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Unterermittler:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Unterermittler:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • ERDAL HORATA, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die Studie werden weibliche Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 65 Jahren einbezogen, bei denen seit mindestens 3 Jahren rheumatoide Arthritis diagnostiziert wurde und die in die Ambulanz für Physiotherapie und Rehabilitation der Afyonkarahisar Health Sciences University kommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-60 Jahre alt
  • Weibliche Teilnehmer mit einer bestätigten RA-Diagnose seit mindestens 3 Jahren gemäß den Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) von 2010
  • Vorliegen einer Sarkopenie

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Brüchen, Verbrennungen oder Läsionen im zu messenden Bereich
  • Vorliegen einer neuromuskulären, kardiovaskulären oder metabolischen Erkrankung,
  • Personen mit Knieendoprothese,
  • Unfähigkeit zu gehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des Vastus lateralis-Muskels
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Länge des Vastus lateralis-Muskels wird bilateral mittels Ultraschall gemessen.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

  • Hauptermittler: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

25. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/8

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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