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Efecto del músculo cuádriceps sobre las medidas de resultado físico en mujeres con artritis reumatoide

20 de enero de 2024 actualizado por: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Evaluación de los parámetros morfológicos del músculo cuádriceps que predicen la actividad de la enfermedad, el rendimiento físico y la calidad de vida en mujeres con artritis reumatoide

Los estudios han informado que las personas con artritis reumatoide tienen un área de sección transversal muscular, un ángulo de pennación y un grosor muscular más pequeños que los controles sanos. La sarcopenia puede disminuir el rendimiento físico y la calidad de vida en personas con AR. Por lo tanto, los cambios morfológicos en el músculo cuádriceps femoral debidos a la sarcopenia pueden ayudarnos a comprender mejor la función física y la calidad de vida. Este estudio tiene como objetivo evaluar la capacidad predictiva de las características morfológicas del músculo cuádriceps femoral para la actividad de la enfermedad, el rendimiento físico y la calidad de vida en mujeres con artritis reumatoide.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los estudios han informado que las personas con artritis reumatoide tienen un área de sección transversal muscular, un ángulo de pennación y un grosor muscular más pequeños que los controles sanos. La sarcopenia puede disminuir el rendimiento físico y la calidad de vida en personas con AR. Por lo tanto, los cambios morfológicos en el músculo cuádriceps femoral debidos a la sarcopenia pueden ayudarnos a comprender mejor la función física y la calidad de vida. Este estudio tiene como objetivo evaluar la capacidad predictiva de las características morfológicas del músculo cuádriceps femoral para la actividad de la enfermedad, el rendimiento físico y la calidad de vida en mujeres con artritis reumatoide.

En el ámbito del estudio, las características morfológicas del músculo cuádriceps de los participantes serán evaluadas por un médico especialista en Medicina Física y Rehabilitación mediante ecografía. Después de la visualización adecuada, la imagen se capturará y guardará en formato JPEG, y se exportará al programa ImageJ para que un anatomista realice análisis y evaluaciones adicionales. Las evaluaciones de la calidad de vida y el rendimiento físico serán realizadas por un fisioterapeuta involucrado en el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

102

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: ERDAL HORATA, PhD
  • Número de teléfono: +905056092631
  • Correo electrónico: erdalhorata@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Afyonkarahisar, Pavo, 03030
        • Reclutamiento
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Sub-Investigador:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Sub-Investigador:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • ERDAL HORATA, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes femeninas de entre 18 y 65 años que hayan sido diagnosticadas con artritis reumatoide durante al menos 3 años y que acudan a la clínica ambulatoria de fisioterapia y rehabilitación de la Universidad de Ciencias de la Salud de Afyonkarahisar se incluirán en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-60 años
  • Participantes femeninas con un diagnóstico confirmado de AR durante al menos 3 años según los criterios del American College of Rheumatology (ACR) de 2010
  • Presencia de sarcopenia

Criterio de exclusión:

  • Presencia de fracturas, quemaduras o lesiones en la zona a medir.
  • Presencia de cualquier enfermedad neuromuscular, cardiovascular o metabólica,
  • Personas con endoprótesis de rodilla,
  • Incapacidad para caminar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Longitud del músculo vasto lateral
Periodo de tiempo: 10 minutos
La longitud del músculo vasto lateral se medirá bilateralmente mediante ecografía.
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Afyonkarahisar Health Sciences University

Investigadores

  • Investigador principal: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

25 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

25 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/8

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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