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Effet du muscle quadriceps sur les mesures des résultats physiques chez les femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde

20 janvier 2024 mis à jour par: Erdal Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

Évaluation des paramètres morphologiques du muscle quadriceps prédisant l'activité de la maladie, la performance physique et la qualité de vie chez les femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde

Des études ont rapporté que les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde ont une section transversale musculaire, un angle de pennation et une épaisseur musculaire plus petits que les témoins sains. La sarcopénie peut diminuer les performances physiques et la qualité de vie des personnes atteintes de PR. Par conséquent, les changements morphologiques du muscle quadriceps fémoral dus à la sarcopénie peuvent nous aider à mieux comprendre la fonction physique et la qualité de vie. Cette étude vise à évaluer la capacité prédictive des caractéristiques morphologiques du muscle quadriceps fémoral pour l'activité de la maladie, la performance physique et la qualité de vie chez les femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des études ont rapporté que les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde ont une section transversale musculaire, un angle de pennation et une épaisseur musculaire plus petits que les témoins sains. La sarcopénie peut diminuer les performances physiques et la qualité de vie des personnes atteintes de PR. Par conséquent, les changements morphologiques du muscle quadriceps fémoral dus à la sarcopénie peuvent nous aider à mieux comprendre la fonction physique et la qualité de vie. Cette étude vise à évaluer la capacité prédictive des caractéristiques morphologiques du muscle quadriceps fémoral pour l'activité de la maladie, la performance physique et la qualité de vie chez les femmes atteintes de polyarthrite rhumatoïde.

Dans le cadre de l'étude, les caractéristiques morphologiques du muscle quadriceps des participants seront évaluées par un médecin spécialiste en médecine physique et réadaptation par échographie. Après une visualisation appropriée, l'image sera capturée et enregistrée au format JPEG, et sera exportée vers le programme ImageJ pour une analyse plus approfondie et des évaluations seront effectuées par un anatomiste. Des évaluations de la qualité de vie et des performances physiques seront effectuées par un physiothérapeute impliqué dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

102

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Afyonkarahisar, Turquie, 03030
        • Recrutement
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Sous-enquêteur:
          • SEVDA ADAR, MD
        • Sous-enquêteur:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • ERDAL HORATA, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participantes âgées de 18 à 65 ans qui ont reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde depuis au moins 3 ans et qui viennent à la clinique externe de physiothérapie et de réadaptation de l'Université des sciences de la santé d'Afyonkarahisar seront incluses dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • 18-60 ans
  • Participantes avec un diagnostic confirmé de PR depuis au moins 3 ans selon les critères 2010 de l'American College of Rheumatology (ACR)
  • Présence de sarcopénie

Critère d'exclusion:

  • Présence de fractures, brûlures ou lésions dans la zone à mesurer
  • Présence de toute maladie neuromusculaire, cardiovasculaire ou métabolique,
  • Les personnes portant une endoprothèse du genou,
  • Incapacité de marcher

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur du muscle vaste latéral
Délai: 10 minutes
La longueur du muscle vaste latéral sera mesurée bilatéralement par échographie.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ERDAL HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

25 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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