Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Unani-lääkkeen vaikutus munasarjojen monirakkulatautiin liittyvien poikkeavuuksien hoitoon

perjantai 29. joulukuuta 2023 päivittänyt: Leena Hameed, Hamdard University

Unani-lääketieteen koodattujen formulaatioiden vaikutus munasarjojen monirakkulatautiin liittyvien poikkeavuuksien hoitoon

Tällä hetkellä saatavilla olevat PCOS-lääkkeet ovat oirelähtöisiä, mutta niillä on rajoituksia sen monimutkaisen patofysiologian vuoksi. Suosituin PCOS-lääke on metformiini, joka toimii insuliiniherkistäjänä parantaen insuliini-glukoosi-aineenvaihduntaa ja anovulaatiosyklejä PCOS:ssa. Sen käyttöön liittyy kuitenkin erilaisia ​​sivuvaikutuksia, kuten turvotusta, ripulia ja pahoinvointia. Siksi on välttämätöntä tutkia useita muita vaihtoehtoja tämän gynekologisen ongelman torjumiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä (PCOS) on yleinen endokriinisen häiriö lisääntymisikäisillä naisilla, ja sen esiintyvyys on 5–15 %. Tällä hetkellä istuva elämäntapa, liiallinen roskaruoan nauttiminen ja liikalihavuuden lisääntyminen on yhdistetty PCOS:n ilmaantuvuuden lisääntymiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Shifa ul mulk memorial hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit Ei havaittua lisääntymisjärjestelmän komplikaatioita, 4) PCOS, joka on diagnosoitu Rotterdamin kriteereillä, jotka täyttävät kaksi seuraavista: (i) kuukautisten epäsäännöllisyys tai oligo-/anovulaatio, (ii) hyperandrogenismi (kliinisesti ja/tai biokemiallisesti), (iii) polykystinen ulkonäkö ultrassa

Poissulkemiskriteerit

1) potilaat, joilla on vakavia haittavaikutuksia lääkeaineeseen, 2) tiedot sydän- ja verisuonisairauksista, diabeteksesta, maksan ja kasvainsairauksista tai muista samanaikaisista lääketieteellisistä sairauksista, 3) hormonaalista ehkäisyä käytetty 6 kuukauden sisällä tai liikalihavuuslääkkeitä 3 kuukauden sisällä tutkimuksesta, 4) Epäsäännöllinen kuukautisvuoto, muu kuin PCOS ja 5) Positiivinen raskaustesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
metformiini 500 mg kahdesti päivässä
Lääke: Metformiini
Vertaamalla lääkkeiden vaikutusta PCOS:n oireisiin
Muut nimet:
  • Picolin
  • Rasoliini
Kokeellinen: Picolin ryhmä
Pikoliini 500 mg kolmesti päivässä
Lääke: Metformiini
Vertaamalla lääkkeiden vaikutusta PCOS:n oireisiin
Muut nimet:
  • Picolin
  • Rasoliini
Kokeellinen: Rasoliini
Rasoliinia 500 mg kolmesti päivässä
Lääke: Metformiini
Vertaamalla lääkkeiden vaikutusta PCOS:n oireisiin
Muut nimet:
  • Picolin
  • Rasoliini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan kuukautisten säännöllisyyden parantaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Potilaiden kuukautiskierron pituus ja kesto mitataan
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hamdard University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HamdardUniversity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vertaileva tutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa