Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reaktio syömishäiriöiden akuuttiin harjoitteluun

perjantai 31. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Akuutin harjoitusvasteen kuvaaminen rajoittavissa syömishäiriöissä

Yksilöt, joilla on syömishäiriöitä (ED) edustavat ensisijaista kliinistä populaatiota, joiden kuolleisuusaste on yksi korkeimmista psykiatrisista häiriöistä, ja ajettu liikunta (DEx) on jopa 80 %:lla syömishäiriöistä kärsivistä oire, joka lisää vajaatoimintaa ja negatiivisesti. vaikuttaa hoidon lopputulokseen. Tässä tutkimuksessa kehitetään tehtäviä, joilla karakterisoidaan kognitiivisia, affektiivisia ja biologisia vasteita liikuntaan teini-ikäisten ja nuorten aikuisten naisten, joilla on ED-oireita, ja määrittää, liittyykö akuutti harjoitusvaste vapaa-ajan toimintaan ja DEx-toimintaan. Tämä R21-projekti tarjoaa perustavanlaatuista tietoa, joka ohjaa sellaisten hoitojen tutkimusta ja kehittämistä, jotka on kohdistettu tarkemmin ajetun harjoituksen oireisiin, ja viime kädessä parantamaan ED-sairauksiin liittyviä kliinisiä tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Syömishäiriöt (ED) ovat tappavimpia psykiatrisista häiriöistä. Kuitenkin ED-sairauksien ensilinjan hoidot ovat tehokkaita vain noin 40 prosentilla nuorista potilaista. Eräs hoidon tehokkuuden este on jatkuva ajettu harjoitus (DEx; harjoittelu pakollisella tavalla painon hallitsemiseksi ja/tai tunteiden säätelemiseksi), joka on tunnusomainen oire monilla nuorilla, joilla on diagnosoitu rajoittavia ED:itä (59-73 %). Muiden negatiivisten seurausten joukossa DEx liittyy itsemurhakäyttäytymiseen, huonompaan hoitotulokseen, lisääntyneeseen komorbidiseen psykopatologiaan ja uusiutumisen riskiin. Lisäksi, vaikka on validoitu useita syömiseen liittyviä tehtäviä, jotka tekevät eron ED-potilaiden ja terveiden populaatioiden välillä, tällä hetkellä ei ole olemassa hyvin validoituja tehtäviä, jotka arvioivat suoraan ED-populaatioiden herkkyyttä ja herkkyyttä liikuntaan. Koska DEx on huonosti ymmärretty oire, jolla on keskeinen rooli ED-hoidossa, sen biokäyttäytymisperusteiden tutkiminen on ratkaisevan tärkeää. Nykyiset tutkimukset viittaavat sekä harjoituksen palkitseviin että uhkaaviin toimintoihin, jotka voivat edistää ja ylläpitää DEx:tä ED-potilaiden keskuudessa. Harjoituksen sekä palkitsemis- että uhkatoimintojen arviointi ED-potilaiden keskuudessa parantaa tämän ED-ominaisuuden mekaanista ymmärrystä; viime kädessä DEx:n parempi ymmärtäminen auttaa hoidon tavoitteissa. Ehdotettu hanke rekrytoi nuoria ja nuoria aikuisia naisia ​​(16-22v), joilla on (n = 67) ja ilman (n = 33) ED:tä kahdesta paikasta osallistumaan kattavaan akuutin rasitusvasteen arviointiin. Nykyinen projekti 1) luonnehtii biokäyttäytymisvasteen vaihtelua laboratoriossa altistuessa kohtalaisen intensiteetin harjoittelulle potilailla, joilla on ja ei ole ED-sairauksia; 2) luoda ja tarkentaa tehtäviä, jotka tallentavat palkitsemiseen ja uhkiin liittyvien järjestelmien sitoutumisen harjoituksen aikana; ja 3) testata hypoteeseja, joiden mukaan akuutti rasitusvaste on selvempi ED-potilailla ja että akuutti rasitusvaste liittyy ED-oireiden vakavuuteen, DEx:ään ja vapaa-ajan aktiivisuuteen. Yksityiskohtainen selvitys akuuteista harjoitteluvaikutuksista potilailla, joilla on ED-tauti kontrolloidussa ympäristössä, vaikuttaa merkittävästi ED-sairauksien empiiriseen tutkimukseen, erityisesti (i) parantaakseen DEx-riskin ja toiminnan arviointia (ii) selvittääkseen testattavan DEx-riskin mallin ja (iii) ) ehdottaa tavoitteita DEx-interventiolle. Tässä projektissa validoidut menetelmät parantavat DEx:n, hoitoa kestävän ED-ominaisuuden, ymmärtämistä. Nämä menetelmät luovat pohjan myös laajemmalle, kliiniselle tutkimukselle, joka selvittää DEx:n optimaaliset tavoitteet ED-hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • University of California San Francisco
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53719
        • University of Wisconsin-Madison

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 16-22 vuotiaat
  • ED:n osallistujien on täytettävä täydelliset kriteerit DSM-5:n rajoittavan spektrin syömishäiriöille, joille on tunnusomaista paino- ja muotohuoli, eli anorexia nervosa (AN); lievä, kohtalainen tai osittainen remissio), vain epätyypillinen AN ja OSFED -AN -tyyppi)
  • ED-osallistujien on oltava lääketieteellisesti vakaita ja soveltuvia avohoitoon
  • Biologiset naaraat, nimetty naaras syntymähetkellä
  • Englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on jokin sairaus, joka estää harjoituksen (esim. vaikea astma), suljetaan pois mahdollisten vasta-aiheiden vuoksi

    • Biologiset urokset, määrätty uros syntymähetkellä
    • BMI alle 16 (yli 18 vuotta) tai alle 75 % odotettu paino (alle 18 vuotta)
    • Raportoitu päivittäinen saanti syömishäiriötutkimuksessa <1000 kcal
    • Nykyinen puhdistus > 1x päivässä
    • Nykyiset säännölliset objektiivisen ahmimisen jaksot (> 1x/vko)
    • Nykyinen oma raportti syömisen hallinnan menettämisestä syömishäiriöiden tutkimushaastattelussa
    • Edistyneeseen sairauteen liittyvä sairaalahoito, osittainen sairaalahoito tai kotihoito viimeisen kuukauden aikana
    • Kaikki vahvistetut lääketieteelliset huolenaiheet, jotka liittyvät fyysiseen toimintaan (kuten on tutkittu puhelinseulontakysymyksissä, jotka koskevat sydän- ja verisuonisairauksia, keuhkosairauksia tai aineenvaihduntasairauksia).
    • Tärkeimmät lääketieteelliset häiriöt (esim. syöpä, AIDS)
    • Fyysinen epämukavuus tai vaikeus verenoton yhteydessä
    • Psykoottiset häiriöt
    • Älylliset vammat
    • Kehityshäiriöt
    • Vaikuttavien aineiden käytön häiriö
    • Nykyinen itsemurhariski Ask Suicide Screening Questionnairen mukaan
    • Raskaus
    • Psykiatriset lääkkeet, jotka eivät ole olleet vakaina vähintään 4 viikkoon
    • Akuutteja rauhoittavia/kipulääkkeitä (esim. bentsodiatsepiinit, opioidit) ja reseptilääkkeitä (esim. metyylifenidaattia, amfetamiinia) ei sallita koko laboratoriokäyntiä edeltävänä päivänä. Mainitut lyhytaikaiset lääkitysrajoitukset koskevat vain henkilöitä, jotka käyttävät mainittuja lääkkeitä tapauksissa, joita käytetään ADHD:n tai muiden psykiatristen sairauksien hoitoon.
    • Leposyke <50 lyöntiä minuutissa (arvioitu seulontakäynnillä)
    • Matala verenpaine (<90/60), (arvioituna seulontakäynnillä)
    • Päivittäinen kannabiksen käyttö
    • Aiempi huimaus tai pyörtyminen verenoton tai fyysisen toiminnan aikana
    • Rintakipujen historia fyysisen toiminnan aikana
    • Luu-, nivel-, sydän-, keuhko-, aineenvaihdunta- tai muut sairaudet, joita fyysinen aktiivisuus voi pahentaa (esim. keuhkoahtaumatauti, diabetes, verenpainetauti), joihin ei tällä hetkellä puututa lääkityksen tai elämäntapamuutoksen avulla.
    • Fyysiset vammat, jotka estävät tehtävien suorittamisen (kuten sokeus tai kuurous)
    • Mikä tahansa muu ehto, jonka tutkija uskoo saattavan osallistujan vaaraan saada negatiiviset tulokset
    • Henkilöt, joilla on rajoittava syömishäiriö, joka ei liity painoon ja muotoon (ARFID) tai jolla on ensisijainen ahmimishäiriö (bulimia nervosa)
    • Ilmoitus liikuntaan liittyvistä terveysriskeistä fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyssä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Healthy Controls
Study participants undergo Prescribed Exercise, Self-Paced Exercise, and Rest conditions over the course of 3 study days
Muut: Biobehavioral Response to in-lab exposure to physical activity

ED severity, biological and affective markers of physical activity response, and both exercise-specific and general positive (reward) and negative (avoidance/escape) valence sensitivities associate with physical activity will be comprehensively examined.

During three different days, participants will:

  • A: Complete 2 different tasks, a reward task (prescribed rest condition) with self-report measures and two blood draws before and after completing the 30 minute rest condition, and a threat task (self-paced exercise condition) with self-report measures, a food challenge (to drink a milkshake) and 30 minutes of exercise.
  • B: Complete a reward task (prescribe exercise condition) where participants will earn points for exercise and have 2 blood draws before and after completing 30 minutes of exercise
  • C: Complete a threat task (self-paced rest condition) with self-report measures, a food challenge, and 30 minutes of rest.
Kokeellinen: Participants with Eating Disorders
Study participants undergo Prescribed Exercise, Self-Paced Exercise, and Rest conditions over the course of 3 study days
Muut: Biobehavioral Response to in-lab exposure to physical activity

ED severity, biological and affective markers of physical activity response, and both exercise-specific and general positive (reward) and negative (avoidance/escape) valence sensitivities associate with physical activity will be comprehensively examined.

During three different days, participants will:

  • A: Complete 2 different tasks, a reward task (prescribed rest condition) with self-report measures and two blood draws before and after completing the 30 minute rest condition, and a threat task (self-paced exercise condition) with self-report measures, a food challenge (to drink a milkshake) and 30 minutes of exercise.
  • B: Complete a reward task (prescribe exercise condition) where participants will earn points for exercise and have 2 blood draws before and after completing 30 minutes of exercise
  • C: Complete a threat task (self-paced rest condition) with self-report measures, a food challenge, and 30 minutes of rest.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body Image State Scale (BISS) Score: Average of All BISS 6-items
Aikaikkuna: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6-item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Appearance-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Aikaikkuna: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6-item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale(1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Average Person-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Aikaikkuna: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). The Average Person item asks participants to rate how they feel like they look compared to the average person from a great deal worse (1) to a great deal better (9). Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Looks-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Aikaikkuna: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Attraction-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Aikaikkuna: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Shape-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Aikaikkuna: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Weight-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Aikaikkuna: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Anxious-Item Score
Aikaikkuna: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Calm-Item Score
Aikaikkuna: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Crummy-Item Score
Aikaikkuna: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Enthusiastic-Item Score
Aikaikkuna: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Fatigued-Item Score
Aikaikkuna: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Score
Aikaikkuna: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants were surveyed for their perceived exertion throughout the exercise conditions only. The Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) scale was used to measure perceived exertion, rated 6 to 20 (no exertion to maximal exertion).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating BDNF (ng/mL)
Aikaikkuna: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating Leptin (ng/mL)
Aikaikkuna: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating Cortisol (μg/dL)
Aikaikkuna: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating Anandamide (AEA) (ng/mL)
Aikaikkuna: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating 2-arachidonoylglycerol (2-AG) (ng/mL)
Aikaikkuna: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Wisconsin, Madison

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-1585
  • 1R21MH131787-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Projektijulkaisut sisältävät täydelliset tiedot menetelmistä ja analyyseistä replikoinnin mahdollistamiseksi. Jaamme tiedot ja koodit laitoksen verkkosivulla toistettavuutta varten.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen päätteeksi

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa