Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Válasz az akut testmozgásra étkezési zavarok esetén

2026. július 31. frissítette: University of Wisconsin, Madison

Az akut testedzésre adott válasz jellemzése korlátozó étkezési zavarokban

Az evészavarokkal (ED) szenvedő egyének kiemelt klinikai populációt képviselnek, ahol a legmagasabb mortalitási arányok vannak bármilyen pszichiátriai rendellenességben, és az irányított testmozgás (DEx) az ED-ben szenvedők akár 80%-ánál kimutatható tünet, amely növeli a károsodást és negatívan hat. befolyásolja a kezelés eredményét. Ez a tanulmány olyan feladatokat fog kidolgozni, amelyek jellemzik a kognitív, affektív és biológiai reakciókat a testmozgásra serdülő és fiatal felnőtt nők körében, akiknél ED-k vannak, és meghatározza, hogy az akut testmozgási válasz összefüggésben áll-e a szabadon élő tevékenységgel és a DEx-vel. Ez az R21 projekt alapadatokkal szolgál majd az olyan kezelések kutatásának és fejlesztésének útmutatása érdekében, amelyek pontosabban célozzák a hajtott testmozgás tüneteit, és végső soron javítják az ED-ekkel kapcsolatos klinikai eredményeket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az étkezési zavarok (ED-k) a pszichiátriai rendellenességek közül a leghalálosabbak közé tartoznak. Az ED-k első vonalbeli kezelése azonban csak a serdülőkorú betegek nagyjából 40%-ánál hatásos. A kezelés hatékonyságának egyik gátja a motivált testmozgás (DEx; kényszeres testmozgás a testsúly szabályozása és/vagy az érzelmek szabályozása érdekében) kitartása, amely jellegzetes tünet, amelyet számos korlátozó ED-vel diagnosztizált serdülőnél jelentettek (59-73%). Más negatív következmények mellett a DEx öngyilkos magatartással, gyengébb kezelési eredménnyel, fokozott komorbid pszichopatológiával és a visszaesés kockázatával jár. Továbbá, bár több, az étkezéssel kapcsolatos feladatot validáltak, amelyek különbséget tesznek az ED-ben szenvedő egyének és az egészséges populáció között, jelenleg nincs olyan jól validált feladat, amely közvetlenül értékelné az ED-populációk testmozgásra való érzékenységét és reakciókészségét. Mivel a DEx egy rosszul értelmezett tünet, amely kulcsszerepet játszik az ED fenntartásában, a biológiai viselkedési alapok vizsgálata kritikus fontosságú. A meglévő kutatások a testmozgás jutalmazási és fenyegető funkcióira mutatnak rá, amelyek elősegíthetik és állandósíthatják a DEx-t az ED-ben szenvedők körében. A testmozgás jutalmazási és fenyegetési funkcióinak értékelése az ED-ben szenvedők körében javítani fogja ennek az ED-jellemzőnek a mechanikus megértését; végső soron a DEx jobb megértése tájékoztatja a kezelési célokat. A javasolt projekt serdülő és fiatal felnőtt nőket (16-22 éves) fog toborozni (n = 67) és nem (n = 33) ED-vel két helyszínről, hogy részt vegyenek az akut edzésre adott válasz átfogó értékelésében. A jelenlegi projekt 1) jellemezni fogja a bioviselkedési reakciók variabilitását a mérsékelt intenzitású testmozgásra adott laboratóriumi expozícióban az ED-s és nem szenvedők körében; 2) olyan feladatok létrehozása és finomítása, amelyek rögzítik a jutalommal és fenyegetéssel kapcsolatos rendszerek igénybevételét gyakorlat közben; és 3) tesztelje azokat a hipotéziseket, amelyek szerint az akut terhelésre adott válasz kifejezettebb az ED-s betegek körében, és hogy az akut terhelésre adott válasz az ED-tünetek súlyosságához, a DEx-hez és a szabad életvitelhez kapcsolódik. Az akut testmozgás hatásainak részletes magyarázata az ED-s egyének körében ellenőrzött környezetben jelentős hatással lesz az ED-k empirikus vizsgálatára, különösen azért, hogy (i) javítsa a DEx kockázat és funkció értékelését (ii) a DEx kockázat tesztelhető modelljét és (iii) ) célokat javasol a DEx beavatkozáshoz. A projektben validált módszerek javítani fogják a DEx, a kezelésnek ellenálló ED jellemző megértését. Ezek a módszerek egyben megalapozzák a nagyobb léptékű klinikai kutatásokat is, amelyek tisztázzák a DEx optimális célpontjait az ED-kezelésben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

74

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94158
        • University of California San Francisco
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53719
        • University of Wisconsin-Madison

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 16-22 éves korig
  • Az ED résztvevőknek meg kell felelniük a DSM-5 korlátozó spektrumú étkezési rendellenességek teljes kritériumának, amelyeket a súly- és alakproblémák jellemeznek, azaz az anorexia nervosa (AN); enyhe, közepes vagy részleges remisszióban), atipikus AN és OSFED -AN típus)
  • Az ED résztvevőknek orvosilag stabilnak kell lenniük, és alkalmasnak kell lenniük ambuláns kezelésre
  • Biológiai nőstények, születéskor hozzárendelt nőstény
  • Angol nyelvű

Kizárási kritériumok:

  • Azok, akiknek egészségügyi állapota kizárja a testmozgást (pl. súlyos asztma), kizárásra kerül az ellenjavallatok miatt

    • Biológiai hímek, születéskor hím
    • BMI kevesebb, mint 16 (18 év felett) vagy kevesebb, mint 75% a várható testtömeg (18 év alatt)
    • Az étkezési zavar vizsgálatakor bejelentett bevitel <1000 kcal naponta
    • Jelenlegi öblítés >1x naponta
    • Objektív falás jelenlegi rendszeres epizódjai (>1x/hét)
    • Jelenlegi önbeszámoló az étkezési kontroll elvesztéséről az Eating Disorders Examination Interview szerint
    • ED-vel kapcsolatos kórházi kezelés, részleges kórházi kezelés vagy bentlakásos kezelés az elmúlt hónapban
    • Bármilyen jóváhagyott, a fizikai aktivitással kapcsolatos orvosi aggály (a szív- és érrendszeri, tüdő- vagy anyagcsere-betegséggel kapcsolatos telefonos szűrőkérdésekben).
    • Főbb egészségügyi rendellenességek (pl. rák, AIDS)
    • Fizikai kényelmetlenség vagy vérvételi nehézség
    • Pszichotikus rendellenességek
    • Értelmi fogyatékosok
    • Fejlődési zavarok
    • Hatóanyag-használati zavar
    • Jelenlegi öngyilkossági kockázat az Ask Suicide Screening Questionnaire szerint
    • Terhesség
    • Pszichiátriai gyógyszerek, amelyek legalább 4 hétig nem stabilak
    • Akut nyugtatók/fájdalomcsillapítók (pl. benzodiazepinek, opioidok) és vényköteles stimulánsok (pl. metilfenidát, amfetaminok) nem megengedettek a laboratóriumi vizsgálatot megelőző teljes napon. A megjelölt rövid távú gyógyszeres kezelés csak azokra az alanyokra vonatkozik, akik ADHD vagy más pszichiátriai állapotok kezelésére használják a megjelölt gyógyszereket.
    • Nyugalmi pulzusszám <50 ütés/perc (a szűrővizsgálaton mérve)
    • Alacsony vérnyomás (<90/60), (a szűrővizsgálaton mérve)
    • Napi kannabiszhasználat
    • Előzményben előfordult szédülés vagy ájulás vérvétel vagy fizikai aktivitás során
    • Fizikai tevékenység során fellépő mellkasi fájdalom anamnézisében
    • Csont-, ízületi-, szív-, tüdő-, anyagcsere- vagy egyéb olyan egészségügyi állapotok, amelyeket a fizikai aktivitás súlyosbíthat (pl. COPD, cukorbetegség, magas vérnyomás), amelyeket jelenleg nem kezelnek gyógyszeres kezeléssel vagy életmódváltással.
    • Fizikai fogyatékosságok, amelyek akadályozzák a feladatok elvégzését (például vakság vagy süketség)
    • Bármilyen egyéb körülmény, amelyről a vizsgáló úgy véli, hogy a résztvevőt negatív kimenetel kockázatának teheti ki
    • Olyan korlátozó jellegű evészavarban szenvedő személyek, akik nem foglalnak magukban súly- és alakproblémát (ARFID), vagy akiknek elsődleges falási zavarai vannak (bulimia nervosa)
    • A testmozgással kapcsolatos egészségügyi kockázatok feltüntetése a fizikai aktivitásra való felkészültségi kérdőíven

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Healthy Controls
Study participants undergo Prescribed Exercise, Self-Paced Exercise, and Rest conditions over the course of 3 study days
Egyéb: Biobehavioral Response to in-lab exposure to physical activity

ED severity, biological and affective markers of physical activity response, and both exercise-specific and general positive (reward) and negative (avoidance/escape) valence sensitivities associate with physical activity will be comprehensively examined.

During three different days, participants will:

  • A: Complete 2 different tasks, a reward task (prescribed rest condition) with self-report measures and two blood draws before and after completing the 30 minute rest condition, and a threat task (self-paced exercise condition) with self-report measures, a food challenge (to drink a milkshake) and 30 minutes of exercise.
  • B: Complete a reward task (prescribe exercise condition) where participants will earn points for exercise and have 2 blood draws before and after completing 30 minutes of exercise
  • C: Complete a threat task (self-paced rest condition) with self-report measures, a food challenge, and 30 minutes of rest.
Kísérleti: Participants with Eating Disorders
Study participants undergo Prescribed Exercise, Self-Paced Exercise, and Rest conditions over the course of 3 study days
Egyéb: Biobehavioral Response to in-lab exposure to physical activity

ED severity, biological and affective markers of physical activity response, and both exercise-specific and general positive (reward) and negative (avoidance/escape) valence sensitivities associate with physical activity will be comprehensively examined.

During three different days, participants will:

  • A: Complete 2 different tasks, a reward task (prescribed rest condition) with self-report measures and two blood draws before and after completing the 30 minute rest condition, and a threat task (self-paced exercise condition) with self-report measures, a food challenge (to drink a milkshake) and 30 minutes of exercise.
  • B: Complete a reward task (prescribe exercise condition) where participants will earn points for exercise and have 2 blood draws before and after completing 30 minutes of exercise
  • C: Complete a threat task (self-paced rest condition) with self-report measures, a food challenge, and 30 minutes of rest.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Body Image State Scale (BISS) Score: Average of All BISS 6-items
Időkeret: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6-item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Appearance-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Időkeret: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6-item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale(1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Average Person-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Időkeret: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). The Average Person item asks participants to rate how they feel like they look compared to the average person from a great deal worse (1) to a great deal better (9). Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Looks-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Időkeret: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Attraction-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Időkeret: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Shape-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Időkeret: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Weight-Item Score From Body Image State Scale (BISS)
Időkeret: Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Response to body image was measured using the BISS which is a 6 item scale that asks participants to report on their momentary body satisfaction on a 9-point Likert scale (1-9, higher scores, higher satisfaction). Each item begins with the sentence "Right now, I feel" [for instance: "Right now, I feel (Extremely dissatisfied to Extremely satisfied)"]. Participants are asked to rate their momentary body satisfaction every five minutes during each of 4 conditions: Prescribed Exercise (Reward Task), Self-Paced Exercise (Threat Task), Prescribed Rest (Reward Task), or Self-Paced Rest (Threat Task).
Every 5 minutes during 30 minute bout of activity . There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Anxious-Item Score
Időkeret: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Calm-Item Score
Időkeret: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Crummy-Item Score
Időkeret: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Enthusiastic-Item Score
Időkeret: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Physical Activity Affect Scale (PAAS): Fatigued-Item Score
Időkeret: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants self-report items representing the highest loading items from the Physical Activity Affect Scale (PAAS) every 5 minutes during exercise. These items include feeling 'Anxious', 'Crummy', 'Enthusiastic', 'Fatigued' and 'Calm'. Participants rate each item using a 5-point scale (0=do not feel-4=feel very strongly).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) Score
Időkeret: Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Participants were surveyed for their perceived exertion throughout the exercise conditions only. The Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) scale was used to measure perceived exertion, rated 6 to 20 (no exertion to maximal exertion).
Every 5 minutes during a 30 minute bout of activity. There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating BDNF (ng/mL)
Időkeret: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating Leptin (ng/mL)
Időkeret: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating Cortisol (μg/dL)
Időkeret: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating Anandamide (AEA) (ng/mL)
Időkeret: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.
Response to In-lab Exercise - Biomarkers: Circulating 2-arachidonoylglycerol (2-AG) (ng/mL)
Időkeret: pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Biomarkers will be collected via blood samples taken before and after exercise and rest and measured via Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits:

  • circulating leptin (leptin immunoassay)
  • circulating endocannabinoids (2-arachidonoylglycerol (2-AG) and anandamide (AEA) plasma-based immunoassays)
  • circulating brain-derived neurotrophic factor (BDNF immunoassay)
  • circulating cortisol (Cortisol immunoassay)
pre-exercise (Baseline), post-exercise (30 minutes), pre-rest (Baseline), post-rest (30 minutes). There is no follow up beyond the study day itself.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Wisconsin, Madison

Együttműködők

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. november 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 18.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 31.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2019-1585
  • 1R21MH131787-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A projektkiadványok teljes körű tájékoztatást adnak a replikációt lehetővé tevő eljárásokról és elemzésekről. A reprodukálhatóság érdekében megosztjuk az adatokat és a kódot egy intézményi weboldalon.

IPD megosztási időkeret

A tanulmány befejezésekor

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel