Laajennettu vs. rajoitettu torakoskooppinen sympatektomia: sen vaikutus kämmen- ja jalkapohjan liikahikoiluun
perjantai 12. tammikuuta 2024 päivittänyt: Mohamed emad, Mansoura University
Johtopäätökset: Kämmen- ja jalkapohjan liikahikoilun yhteydessä pidennetty thorakoskooppinen sympatektomia näytti olevan suositeltavampi kuin rajoitettu thorakoskooppinen sympatektomia paremman kokonaistuloksen ja minimaalisen sairaalassaoloajan ja kompensoivan liikahikoilun vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TIIVISTELMÄ Tavoite: Tavoitteena oli huolellisesti arvioida ja verrata laajennetun sympatektomian tuloksia verrattuna T3-, T4- ja T5-resektioon palmer-, kainalo- ja istutushygikoilutapauksissa vähentyneen hikoilun ja uusiutumisasteen suhteen.
Menetelmät: Tämä oli satunnaistettu kontrolloitu prospektiivinen tutkimus, joka suoritettiin Mansouran yliopistollisten sairaaloiden verisuonikirurgian osastolla yhteensä 120 potilaalla, joilla oli liikahikoilu ja jotka jaettiin kahteen ryhmään; ryhmä 1, joille oli tehty rajoitettu sympatektomia, ja ryhmä 2, joille oli tehty laajennettu sympatektomia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mansoura, Egypti, 7650005
- Mansoura University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyperhydroosin kliininen diagnoosi
- Pystyy ottamaan huumeita
- Palmerin ja plantterin hyperhydroosi
- Ikä 6-24 vuotta
- Häiritse päivittäisiä toimintoja
Poissulkemiskriteerit:
- Ei sovellu leikkaukseen
- Kilpirauhasen vajaatoiminta
- ikä alle 6 vuotta
- Rintakehän tai sydänongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Laajennettu symatektomia
|
sympathektomia
|
|
Active Comparator: rajoitettu sympatektomia
|
sympathektomia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
liikahikoilu käsien kuivuminen
Aikaikkuna: 2019-2023 yli 4 vuoden ajan
|
käsien ja jalkojen kuivuus - käsien ja jalkojen lämpötilaero ennen ja jälkeen tärkkelysjoditestin
|
2019-2023 yli 4 vuoden ajan
|
|
molempien jalkojen kuivuus
Aikaikkuna: 2019-2023 yli 4 vuoden ajan
|
käsien ja jalkojen kuivuus - käsien ja jalkojen lämpötilaero ennen ja jälkeen tärkkelysjoditestin
|
2019-2023 yli 4 vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 5. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R.18.12.368.R1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset torakoskooppinen sympatektomia
-
Shanghai Zhongshan HospitalShanghai Minhang Central Hospital; Xuhui Central Hospital, Shanghai; Zhongshan... ja muut yhteistyökumppanitValmis