Simpatectomía toracoscópica extendida versus limitada: su impacto en la hiperhidrosis palmar y plantar
12 de enero de 2024 actualizado por: Mohamed emad, Mansoura University
Conclusiones: En el contexto de la hiperhidrosis palmar y plantar, la simpatectomía toracoscópica extendida pareció preferirse a la simpatectomía toracoscópica limitada debido a mejores resultados generales y un tiempo mínimo de estancia hospitalaria e hiperhidrosis compensatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
RESUMEN Objetivo: El objetivo fue evaluar cuidadosamente y comparar los resultados de la simpatectomía extendida versus la resección T3, T4 y T5 en casos de hiperhidrosis palmer, axilar y plantar en cuanto a disminución de la sudoración y tasas de recurrencia.
Métodos: Este fue un ensayo prospectivo controlado aleatorio realizado en el Departamento de Cirugía Vascular de los Hospitales Universitarios de Mansoura en un total de 120 pacientes con hiperhidrosis que se dividieron en dos grupos; grupo 1 que se había sometido a simpatectomía limitada y grupo 2 que se había sometido a simpatectomía extendida.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Mansoura, Egipto, 7650005
- Mansoura University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de hiperhidrosis.
- Capaz de tomar drogas
- Hiperhidrosis de Palmer y Planter
- Edad de 6 a 24 años.
- Interferir con las actividades diarias.
Criterio de exclusión:
- No apto para cirugía
- Enfermedad de tiroides
- edad menor de 6 años
- Problemas torácicos o cardíacos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Simatectomía extendida
|
simpatectomía
|
|
Comparador activo: simpatectomía limitada
|
simpatectomía
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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hiperhidrosis sequedad de manos
Periodo de tiempo: de 2019-2023 durante 4 años
|
sequedad de manos y pies: diferencia de temperatura en manos y pies antes y después de la prueba de yodo con almidón
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de 2019-2023 durante 4 años
|
|
sequedad de ambos pies
Periodo de tiempo: de 2019-2023 durante 4 años
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sequedad de manos y pies: diferencia de temperatura en manos y pies antes y después de la prueba de yodo con almidón
|
de 2019-2023 durante 4 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
5 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R.18.12.368.R1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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