Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förlängd kontra begränsad torakoskopisk sympatektomi: dess inverkan på palmar och plantar hyperhidros

12 januari 2024 uppdaterad av: Mohamed emad, Mansoura University
Slutsatser: I samband med palmar och plantar hyperhidros verkade förlängd torakoskopisk sympatektomi vara att föredra framför begränsad torakoskopisk sympatektomi på grund av bättre övergripande resultat och minimal tid för sjukhusvistelser och kompensatorisk hyperhidros.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

ABSTRAKT Mål: Syftet var att noggrant utvärdera och jämföra resultaten av förlängd sympatektomi kontra T3, T4 och T5 resektion i fall av palmer, axillär och planteringshyperhidros vad gäller minskad svettning och återfallsfrekvens.

Metoder: Detta var en randomiserad kontrollerad prospektiv studie som genomfördes vid avdelningen för kärlkirurgi i Mansoura University Hospitals på totalt 120 patienter med hyperhidros som delades in i två grupper; grupp 1 som hade genomgått begränsad sympatektomi och grupp 2 som hade genomgått förlängd sympatektomi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mansoura, Egypten, 7650005
        • Mansoura University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av hyperhydros
  • Kan ta droger
  • Palmer och planter hyperhydros
  • Ålder från 6-24 år
  • Störa dagliga aktiviteter

Exklusions kriterier:

  • Inte lämplig för operation
  • Sköldkörtelsjukdom
  • ålder mindre än 6 år
  • Bröst- eller hjärtproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Förlängd symatektomi
sympatektomi
Aktiv komparator: begränsad sympatektomi
sympatektomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hyperhidros torra händer
Tidsram: från 2019-2023 över 4 år
torrhet i både händer och fötter-skillnad i temperatur händer och fötter före och efter stärkelsejodtest
från 2019-2023 över 4 år
torrhet på båda fötterna
Tidsram: från 2019-2023 över 4 år
torrhet i både händer och fötter-skillnad i temperatur händer och fötter före och efter stärkelsejodtest
från 2019-2023 över 4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

5 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2024

Första postat (Faktisk)

23 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera