Sydänläppäsairauksien biomarkkereiden rekisteritutkimus (BIOMS-HVD)
keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Läppäsydänsairaus, joka vaikuttaa 2,5 %:iin väestöstä, havaitaan pääasiassa vanhuksilla, ja se on yleistymässä.
Tämän luokan ensisijaiset sairaudet ovat aortan ahtauma ja mitraalisen regurgitaatio.
Nämä sairaudet liittyvät huomattavaan sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen, mikä muodostaa valtavan haasteen hoitostrategioiden optimoinnissa.
Läppäsydänsairauden patofysiologia on edelleen huonosti tunnettu.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tähän sairauteen liittyvät biomarkkerit käyttämällä multi-omics-lähestymistapoja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yuan Wang, Dr
- Puhelinnumero: 13910161443
- Sähköposti: wangyuan980510@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rui Lin, Dr
- Puhelinnumero: 15724230598
- Sähköposti: linrui2235@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100029
- Rekrytointi
- Beijing Anzhen Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuan WANG, PhD
- Puhelinnumero: 86-010-64456169
- Sähköposti: wangyuan980510@163.com
-
Päätutkija:
- Jie DU, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on sydänläppäsairaus sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kliinisesti diagnosoitu sydänläppäsairaus Pekingin Anzhenin sairaalassa
Poissulkemiskriteerit:
• Ikä ≤ 18 vuotta
- Lääkärisitietojen ja ultraäänitietojen saamatta jättäminen
- Kieltäytyä seurannasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolema
Aikaikkuna: Nämä tiedot kerätään seurantakäynnillä 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
|
tapahtuiko uusiutuminen, tapahtuiko muita siihen liittyviä sairauksia
|
Nämä tiedot kerätään seurantakäynnillä 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HF uudelleensairaalahoito
Aikaikkuna: Nämä tiedot kerätään seurantakäynnillä 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
|
sydämen vajaatoimintaan liittyvä sairaalahoito 1 vuoden sisällä kotiuttamisesta
|
Nämä tiedot kerätään seurantakäynnillä 12 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jie Du, Dr, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Disease, Ministry of Education, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart,Lung and Blood Vessel Diseases
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. tammikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BIOMS-HVD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .