- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06223906
En registerstudie av biomarkörer vid hjärtklaffssjukdom (BIOMS-HVD)
24 januari 2024 uppdaterad av: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Valvulär hjärtsjukdom, som drabbar 2,5 % av befolkningen, observeras främst hos äldre och ökar.
De primära tillstånden inom denna kategori är aortastenos och mitralregurgitation.
Dessa tillstånd är kopplade till avsevärd sjuklighet och dödlighet, vilket utgör en formidabel utmaning när det gäller att optimera behandlingsstrategier.
Patofysiologin för hjärtklaffsjuka är fortfarande dåligt känd.
Syftet med denna studie är att identifiera biomarkörer som är involverade i denna sjukdom med hjälp av multi-omics-metoder
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yuan Wang, Dr
- Telefonnummer: 13910161443
- E-post: wangyuan980510@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Rui Lin, Dr
- Telefonnummer: 15724230598
- E-post: linrui2235@163.com
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100029
- Rekrytering
- Beijing Anzhen Hospital
-
Kontakt:
- Yuan WANG, PhD
- Telefonnummer: 86-010-64456169
- E-post: wangyuan980510@163.com
-
Huvudutredare:
- Jie DU, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med hjärtklaffssjukdom enligt inklusions- och exklusionskriterier.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som kliniskt diagnostiserats med hjärtklaffsjukdom på Peking Anzhen Hospital
Exklusions kriterier:
• Ålder ≤ 18 år
- Underlåtenhet att få journaler och ultraljudsdata
- Vägra uppföljning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Död av alla orsaker
Tidsram: Dessa data samlas in under uppföljningsbesöket 12 månader efter utskrivning
|
om återfall inträffade, om annan relaterad sjukdom inträffade
|
Dessa data samlas in under uppföljningsbesöket 12 månader efter utskrivning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HF återinläggning
Tidsram: Dessa data samlas in under uppföljningsbesöket 12 månader efter utskrivning
|
hjärtsviktsrelaterad sjukhusvistelse inom 1 år efter utskrivning
|
Dessa data samlas in under uppföljningsbesöket 12 månader efter utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Jie Du, Dr, The Key Laboratory of Remodeling-Related Cardiovascular Disease, Ministry of Education, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart,Lung and Blood Vessel Diseases
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2024
Första postat (Faktisk)
25 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BIOMS-HVD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .